Bactoprenol
compuesto químico
Bactoprenol es un lípido sintetizado por tres especies diferentes de lactobacilos.[2]
Bactoprenol | ||
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Nombre IUPAC | ||
(6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E,38E)-3,7,11,15, 19,23,27,31,35,39,43-undecamethyltetratetraconta-6,10,14, 18,22,26,30,34,38,42-decaen-1-ol | ||
General | ||
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | C55H92O | |
Identificadores | ||
Número CAS | 12777-41-2[1] | |
ChemSpider | 4952635 | |
PubChem | 6449977 | |
KEGG | C01968 | |
CC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)CCO
| ||
InChI=1S/C55H92O/c1-45(2)23-13-24-46(3)25-14-26-47(4)27-15-28-48(5)29-16-30-49(6)31-17-32-50(7)33-18-34-51(8)35-19-36-52(9)37-20-38-53(10)39-21-40-54(11)41-22-42-55(12)43-44-56/h23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,55-56H,13-22,24,26,28,30,32,34,36,38,40,42-44H2,1-12H3/b46-25+,47-27+,48-29+,49-31+,50-33+,51-35+,52-37+,53-39+,54-41+
Key: BNAIICFZMLQZKW-CYAIWNQHSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 769,318 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El fosfobactoprenol transporta NAM y NAG a través de la membrana celular durante la síntesis del peptidoglicano. La bacitracina inhibe el reciclaje de pirofosfobactoprenol al interior de la hoja.[3]
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Thorne KJ, Kodicek E (abril de 1966). «The structure of bactoprenol, a lipid formed by lactobacilli from mevalonic acid». The Biochemical journal 99 (1): 123-7. PMC 1264965. PMID 5965329.
- ↑ Robyt, John F (1998). Essentials of Carbohydrate Chemistry. Springer. p. 307.
Enlaces externos
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