Receptor de dopamina D4

gen de la especie Homo sapiens

El receptor de dopamina D4 [1]​ es una proteína de membrana que funciona como receptor acoplado a proteína G similar al receptor de dopamina D2. En humanos, el receptor es codificado por el gen DRD4 ubicado en el cromosoma 11, específicamente en la región 11p15.5.[2]

La estructura de receptor DRD4 se publicó en 2017 entendiento el complejo que forma con el fármaco antipsicótico nemonaprida.[3]

Al igual que con otros subtipos de eceptores de dopamina, el receptor D4 es activado por el neurotransmisor dopamina. El receptor está asociado con muchas afecciones neurológicas y psiquiátricas,[4]​ incluyendo la esquizofrenia y el trastorno bipolar,[5]TDAH,[6][7]​ comportamientos adictivos,[8]enfermedad de Parkinson,[9]​ y trastornos alimentarios como la anorexia nerviosa.[10]​ Se ha establecido también una asociación débil entre el receptor D4 y el trastorno límite de la personalidad .

El receptor es también objetivo para medicamentos usados en el manejo de la esquizofrenia y la enfermedad de Parkinson.[11]​ Existen evidencias que consideran que el receptor D4 es similar a la estructura del receptor D2 en el que el receptor activado inhibe la enzima adenilato ciclasa, reduciendo así la concentración intracelular del segundo mensajero AMP cíclico.[12]

Genética

editar

La proteína humana está codificada por el gen DRD4, el cual se encuentra en el cromosoma 11 ubicado específicamente en la región 11p15.5.[13]

Existen ligeras variaciones, bien por mutaciones o polimorfismos en el gen humano. Algunas incluyen:

  • Un VNTR de 48 pares de bases en el exón 3
  • C-521T en el promotor
  • Eliminación de 13 pares de bases de las bases 235 a 247 en el exón 1
  • Repetición de 12 pares de bases en el exón 1[14]
  • Val194Gly
  • Una duplicación polimórfica en tándem de 48 pb[15]

Algunas de estas mutaciones en el gen del receptor D4 se han asociado con varios fenotipos conductuales, incluida la disfunción del sistema nervioso autónomo, el trastorno por déficit de atención e hiperactividad,[16]​ la esquizofrenia y el rasgo de personalidad de búsqueda de novedades.[17]

VNTR de 48 pares de bases

editar

The 48-base pair variable number tandem repeat (VNTR) in exon 3 range from 2 to 11 repeats.[13]​ Dopamine is more potent at the D4 receptor with 2 allelic repeat or 7 allelic repeats than the variant with 4 allelic repeats.[18]

DRD4-7R, la variante de 7 repeticiones (7R) del gen DRD4 (DRD4 polimorfismo de 7 repeticiones), se ha asociado con una susceptibilidad en desarrollar el TDAH en varios estudios metanálisis así como otros rasgos y trastornos psicológicos.[19][20]​ Los adultos y los niños con el polimorfismo DRD4 de 7 repeticiones muestran variaciones en oscilaciones gamma provocadas por la audición, que pueden estar relacionadas con el procesamiento de la atención y trastornos de estos.[21][22]

La frecuencia de los alelos con variaciones varía mucho entre poblaciones. Por ejemplo, la versión de 7 repeticiones tiene una incidencia alta en América pero baja en Asia.[23]​ Las versiones "largas" de polimorfismos son los alelos con 6 a 10 repeticiones. El 7R parece complementarse con menos fuerza a las moléculas de dopamina.[24]

El VNTR de 48 pares de bases ha sido objeto de mucha especulación sobre su origen evolutivo y su papel en los comportamientos humanos transculturales. El alelo 7R parece haber sido seleccionado en la escala evolutiva hace unos 40.000 años.[23]​ Estudios en 1999[25]​ observaron evidencias que las poblaciones que migraron mayores distancias en el pasado, hace entre 30 000 y 1 000 años, tenían una mayor frecuencia de alelos 7R/largo. También mostraron que las poblaciones nómadas tenían frecuencias más altas de alelos 7R que las sedentarias. Más recientemente se observó que el estado de salud de los hombres nómadas Ariaal era mayor si tenían alelos 7R. Sin embargo, en Ariaal recientemente sedentaria (no nómada), aquellos con alelos 7R parecían tener una salud ligeramente deteriorada.[26]

Búsqueda de novedades

editar

A pesar de los primeros hallazgos de una asociación entre la variación tipo VNTR de 48 pb en el gen DRD4 y el rasgo de la personalidad tipo búsqueda de novedades (una característica normal de las personas exploradoras y excitables),[27][28]​ un metanálisis de 2008 comparó 36 estudios publicados sobre la búsqueda de novedades y el polimorfismo y no encontró ningún efecto entre ellos. Los resultados son consistentes con el cocepto de que el comportamiento de búsqueda de novedades es un rasgo complejo asociado con muchos genes, y la varianza atribuible a DRD4 en sí misma y aislada es muy infrecuente. Un metanálisis de 11 estudios encontró que otro polimorfismo en el gen, el -521C/T, mostró una asociación con la búsqueda de novedades.[17]​ Si bien los resultados en humanos no son sólidos, la investigación en animales ha sugerido asociaciones estadísticamente más sólidas.[29][30][31][32][33][34]

Cognición

editar

Varios estudios han demostrado evidencias que los agonistas que activan el receptor D4 aumentan el rendimiento de la memoria de trabajo y la adquisición del miedo en monos y roedores según una curva de respuesta a la dosis en forma de U.[35][36][37]​ Sin embargo, losantagonistas del receptor D4 revierten los déficits de memoria de trabajo inducidos por el estrés o por fármacos.[38][39]​ Los agonistas del receptor D4 pueden aumentar las oscilaciones gamma, que pueden estar correlacionadas con el procesamiento cognitivo, pero los antagonistas de D4R no las reducen significativamente.[40][41][42]

Desarrollo cognitivo

editar

Varios estudios han sugerido que la crianza de los hijos puede afectar el desarrollo cognitivo de los niños con el alelo de 7 repeticiones del gen DRD4.[43]​ Se encontró que la crianza de los hijos que tiene apoyo con sensibilidad materna, atención plena y autonomía a los 15 meses altera las funciones ejecutivas de los niños a los 18 a 20 meses.[43]​ Los niños con una crianza de menor calidad eran más impulsivos en el estudio y buscaban sensaciones que aquellos con una crianza de mayor calidad.[43]​ La crianza de mayor calidad se asoció con un mejor control ejecutivo en niños de 4 años.[43]

Ligandos

editar
 
Estructuras químicas de ligandos preferidos D4 representativos.

Agonistas

editar
  • WAY-100635 : potente agonista completo, con componente antagonista 5-HT 1A [44]
  • A-412,997 : agonista completo, > 100 veces selectivo en un panel de setenta receptores y canales iónicos diferentes[45]
  • ABT-724 : desarrollado para el tratamiento de la disfunción eréctil[46]
  • ABT-670 : mejor biodisponibilidad oral que ABT-724[47]
  • FAUC 316: agonista parcial, > 8600 veces más selectivo que otros subtipos de receptores de dopamina[48]
  • FAUC 299: agonista parcial[48]
  • F-15063 : antipsicótico con agonismo parcial D4
  • ( E )-1-aril-3-(4-piridinpiperazin-1-il)propanona oximas[49]
  • PIP3EA: agonista parcial[50]
  • Flibanserina - agonista parcial
  • PD-168,077 - D 4 selectivo pero también se une a α1A, α2C y 5HT 1A
  • CP-226,269 - D 4 selectivo pero también se une a D 2, D 3, α2A, α2C y 5HT 1A
  • Ro10-5824 - agonista parcial
  • Roxindole : agonista de los autorreceptores D 4 selectivo pero también D 2 y D 3, agonista del receptor 5HT 1A, inhibidor de la recaptación de serotonina )
  • Apomorfina : selectivo de D 4 pero también agonista de D 2 y D 3, antagonista débil α- adrenérgico y serotoninérgico

Antagonistas

editar
  • A-381393: potente antagonista selectivo de subtipo (>2700 veces)[51]
  • FAUC 213[52]
  • L-745.870[53][54]
  • L-750.667[55]
  • ML-398[56]
  • S 18126 - también σ 1 afinidad[57]
  • Fananserina - antagonista mixto 5-HT 2A / D 4
  • Olanzapina, un antipsicótico atípico
  • Buspirona, un ansiolítico

Referencias

editar
  1. OMS,OPS,BIREME (ed.). «Receptor de dopamina D4». Descriptores en Ciencias de la Salud. Biblioteca Virtual en Salud. 
  2. Van Tol HH, Bunzow JR, Guan HC, Sunahara RK, Seeman P, Niznik HB, Civelli O. (April 1991). «Cloning of the gene for a human dopamine D4 receptor with high affinity for the antipsychotic clozapine». Nature 350 (6319): 610-614. Bibcode:1991Natur.350..610V. PMID 1840645. doi:10.1038/350610a0. (requiere suscripción). 
  3. Wang S, Wacker D, Levit A, Che T, Betz RM, McCorvy JD, Venkatakrishnan AJ, Huang XP, Dror RO, Shoichet BK, Roth BL (October 2017). «D4 dopamine receptor high-resolution structures enable the discovery of selective agonists». Science 358 (6361): 381-386. Bibcode:2017Sci...358..381W. PMC 5856174. PMID 29051383. doi:10.1126/science.aan5468. (requiere suscripción). 
  4. P tácek R, Kuzelová H, Stefano GB (September 2011). «Dopamine D4 receptor gene DRD4 and its association with psychiatric disorders». Medical Science Monitor 17 (9): RA215-220. PMC 3560519. PMID 21873960. doi:10.12659/MSM.881925. 
  5. Domschke K (July 2013). «Clinical and molecular genetics of psychotic depression». Schizophrenia Bulletin 39 (4): 766-775. PMC 3686457. PMID 23512949. doi:10.1093/schbul/sbt040. 
  6. LaHoste GJ, Swanson JM, Wigal SB, Glabe C, Wigal T, King N, Kennedy JL (May 1996). «Dopamine D4 receptor gene polymorphism is associated with attention deficit hyperactivity disorder». Molecular Psychiatry 1 (2): 121-4. PMID 9118321. 
  7. Smalley SL, Bailey JN, Palmer CG, Cantwell DP, McGough JJ, Del'Homme MA, Asarnow JR, Woodward JA, Ramsey C, Nelson SF (September 1998). «Evidence that the dopamine D4 receptor is a susceptibility gene in attention deficit hyperactivity disorder». Molecular Psychiatry 3 (5): 427-30. PMID 9774776. doi:10.1038/sj.mp.4000457. 
  8. McGeary J (September 2009). «The DRD4 exon 3 VNTR polymorphism and addiction-related phenotypes: a review». Pharmacology Biochemistry and Behavior 93 (3): 222-9. PMC 2706302. PMID 19336242. doi:10.1016/j.pbb.2009.03.010. 
  9. Cormier F, Muellner J, Corvol JC (April 2013). «Genetics of impulse control disorders in Parkinson's disease». Journal of Neural Transmission 120 (4): 665-71. PMID 23232665. doi:10.1007/s00702-012-0934-4. 
  10. Rask-Andersen M, Olszewski PK, Levine AS, Schiöth HB (March 2010). «Molecular mechanisms underlying anorexia nervosa: focus on human gene association studies and systems controlling food intake». Brain Research Reviews 62 (2): 147-64. PMID 19931559. doi:10.1016/j.brainresrev.2009.10.007. 
  11. Ptáček R, Kuželová H, Stefano GB, Raboch J, Kream RM (April 2013). «Targeted D4 dopamine receptors: implications for drug discovery and therapeutic development». Current Drug Targets 14 (4): 507-12. PMID 23469923. doi:10.2174/1389450111314040012. 
  12. Neve KA, Seamans JK, Trantham-Davidson H (August 2004). «Dopamine receptor signaling». Journal of Receptor and Signal Transduction Research 24 (3): 165-205. PMID 15521361. doi:10.1081/RRS-200029981. 
  13. a b Van Tol HH, Wu CM, Guan HC, Ohara K, Bunzow JR, Civelli O, Kennedy J, Seeman P, Niznik HB, Jovanovic V. (July 1992). «Multiple dopamine D4 receptor variants in the human population». Nature 358 (6382): 149-152. Bibcode:1992Natur.358..149T. PMID 1319557. doi:10.1038/358149a0. (requiere suscripción). 
  14. Catalano M, Nobile M, Novelli E, Nöthen MM, Smeraldi E. (October 1993). «Distribution of a novel mutation in the first exon of the human dopamine D4 receptor gene in psychotic patients». Biological Psychiatry 34 (7): 459-464. PMID 8268330. doi:10.1016/0006-3223(93)90236-7. 
  15. Rondou P, Haegeman G, Van Craenenbroeck K. (June 2010). «The dopamine D4 receptor: biochemical and signalling properties». Cellular and Molecular Life Sciences 67 (12): 1971-1986. PMID 20165900. doi:10.1007/s00018-010-0293-y. 
  16. Thapar A, Langley K, Owen MJ, O'Donovan MC. (December 2007). «Advances in genetic findings on attention deficit hyperactivity disorder». Psychological Medicine 37 (12): 1681-1692. PMID 17506925. doi:10.1017/S0033291707000773. 
  17. a b Munafò MR, Yalcin B, Willis-Owen SA, Flint J (January 2008). «Association of the dopamine D4 receptor (DRD4) gene and approach-related personality traits: meta-analysis and new data». Biological Psychiatry 63 (2): 197-206. PMID 17574217. doi:10.1016/j.biopsych.2007.04.006. 
  18. Wedemeyer C, Goutman JD, Avale ME, Franchini LF, Rubinstein M, Calvo DJ. (May 2007). «Functional activation by central monoamines of human dopamine D(4) receptor polymorphic variants coupled to GIRK channels in Xenopus oocytes». European Journal of Pharmacology 562 (3): 165-73. PMID 17350612. doi:10.1016/j.ejphar.2007.01.055. 
  19. Wu J, Xiao H, Sun H, Zou L, Zhu LQ. (June 2012). «Role of dopamine receptors in ADHD: a systematic meta-analysis». Molecular Neurobiology 45 (3): 605-620. PMID 22610946. doi:10.1007/s12035-012-8278-5. 
  20. Faraone SV, Doyle AE, Mick E, Biederman J. (July 2001). «Meta-analysis of the association between the 7-repeat allele of the dopamine D(4) receptor gene and attention deficit hyperactivity disorder». The American Journal of Psychiatry 158 (7): 1052-1057. PMID 11431226. doi:10.1176/appi.ajp.158.7.1052. 
  21. Yordanova J, Banaschewski T, Kolev V, Woerner W, Rothenberger A. (June 2001). «Abnormal early stages of task stimulus processing in children with attention-deficit hyperactivity disorder--evidence from event-related gamma oscillations». Clinical Neurophysiology 112 (6): 1096-108. PMID 11377270. doi:10.1016/s1388-2457(01)00524-7. 
  22. Demiralp T, Herrmann CS, Erdal ME, Ergenoglu T, Keskin YH, Ergen M, Beydagi H. (May 2007). «DRD4 and DAT1 polymorphisms modulate human gamma band responses». Cerebral Cortex 17 (5): 1007-1019. PMID 16751296. doi:10.1093/cercor/bhl011. 
  23. a b Wang E, Ding YC, Flodman P, Kidd JR, Kidd KK, Grady DL, Ryder OA, Spence MA, Swanson JM, Moyzis RK. (May 2004). «The genetic architecture of selection at the human dopamine receptor D4 (DRD4) gene locus». American Journal of Human Genetics 74 (5): 931-944. PMC 1181986. PMID 15077199. doi:10.1086/420854. 
  24. Asghari V, Sanyal S, Buchwaldt S, Paterson A, Jovanovic V, Van Tol HH. (September 1995). «Modulation of intracellular cyclic AMP levels by different human dopamine D4 receptor variants». Journal of Neurochemistry 65 (3): 1157-65. PMID 7643093. doi:10.1046/j.1471-4159.1995.65031157.x. 
  25. Chen CS, Burton M, Greenberger E, Dmitrieva J. (1999). «Population Migration and the Variation of Dopamine D4 Receptor (DRD4) Allele Frequencies Around the Globe». Evolution and Human Behavior 20 (5): 309-24. doi:10.1016/S1090-5138(99)00015-X. 
  26. Eisenberg DT, Campbell B, Gray PB, Sorenson MD. (June 2008). «Dopamine receptor genetic polymorphisms and body composition in undernourished pastoralists: an exploration of nutrition indices among nomadic and recently settled Ariaal men of northern Kenya». BMC Evolutionary Biology 8: 173. PMC 2440754. PMID 18544160. doi:10.1186/1471-2148-8-173. 
  27. Ebstein RP, Novick O, Umansky R, Priel B, Osher Y, Blaine D, Bennett ER, Nemanov L, Katz M, Belmaker RH. (January 1996). «Dopamine D4 receptor (D4DR) exon III polymorphism associated with the human personality trait of Novelty Seeking». Nature Genetics 12 (1): 78-80. PMID 8528256. doi:10.1038/ng0196-78. (requiere suscripción). 
  28. Benjamin J, Li L, Patterson C, Greenberg BD, Murphy DL, Hamer DH. (January 1996). «Population and familial association between the D4 dopamine receptor gene and measures of Novelty Seeking». Nature Genetics 12 (1): 81-84. PMID 8528258. doi:10.1038/ng0196-81. (requiere suscripción). 
  29. Fidler AE, van Oers K, Drent PJ, Kuhn S, Mueller JC, Kempenaers B. (July 2007). «Drd4 gene polymorphisms are associated with personality variation in a passerine bird». Proceedings: Biological Sciences 274 (1619): 1685-1691. PMC 1914334. PMID 17472912. doi:10.1098/rspb.2007.0337. 
  30. Mueller JC, Edelaar P, Carrete M, Serrano D, Potti J, Blas J, Dingemanse NJ, Kempenaers B, Tella JL (June 2014). «Behaviour-related DRD4 polymorphisms in invasive bird populations». Molecular Ecology 23 (11): 2876-85. PMID 24750181. doi:10.1111/mec.12763. 
  31. Ninomiya S, Anjiki A, Nishide Y, Mori M, Deguchi Y, Satoh T (July 2013). «Polymorphisms of the Dopamine D4 Receptor Gene in Stabled Horses are Related to Differences in Behavioral Response to Frustration». Animals 3 (3): 663-9. PMC 4494454. PMID 26479526. doi:10.3390/ani3030663. 
  32. Hori Y, Ozaki T, Yamada Y, Tozaki T, Kim HS, Takimoto A, Endo M, Manabe N, Inoue-Murayama M, Fujita K (2013). «Breed Differences in Dopamine Receptor D4 Gene (DRD4) in Horses». Journal of Equine Science 24 (3): 31-6. PMC 4013985. PMID 24833999. doi:10.1294/jes.24.31. 
  33. Hejjas K, Vas J, Topal J, Szantai E, Ronai Z, Szekely A, Kubinyi E, Horvath Z, Sasvari-Szekely M, Miklosi A (December 2007). «Association of polymorphisms in the dopamine D4 receptor gene and the activity-impulsivity endophenotype in dogs». Animal Genetics 38 (6): 629-33. PMID 17986156. doi:10.1111/j.1365-2052.2007.01657.x. 
  34. Timm, K.; Mägi, M.; Telva, K.; Tilgar, V. (2019). «The behavioural response of Great Tits to novel environment and handling is affected by the DRD4 gene». Ibis 161 (2): 91-100. doi:10.1111/ibi.12604. 
  35. Bernaerts P, Tirelli E (June 2003). «Facilitatory effect of the dopamine D4 receptor agonist PD168,077 on memory consolidation of an inhibitory avoidance learned response in C57BL/6J mice». Behavioural Brain Research 142 (1–2): 41-52. PMID 12798264. doi:10.1016/s0166-4328(02)00371-6. 
  36. Browman KE, Curzon P, Pan JB, Molesky AL, Komater VA, Decker MW, Brioni JD, Moreland RB, Fox GB (September 2005). «A-412997, a selective dopamine D4 agonist, improves cognitive performance in rats». Pharmacology Biochemistry and Behavior 82 (1): 148-55. PMID 16154186. doi:10.1016/j.pbb.2005.08.002. 
  37. Woolley ML, Waters KA, Reavill C, Bull S, Lacroix LP, Martyn AJ, Hutcheson DM, Valerio E, Bate S, Jones DN, Dawson LA (December 2008). «Selective dopamine D4 receptor agonist (A-412997) improves cognitive performance and stimulates motor activity without influencing reward-related behaviour in rat». Behavioural Pharmacology 19 (8): 765-76. PMID 19020411. doi:10.1097/FBP.0b013e32831c3b06. 
  38. Jentsch JD, Taylor JR, Redmond DE, Elsworth JD, Youngren KD, Roth RH (February 1999). «Dopamine D4 receptor antagonist reversal of subchronic phencyclidine-induced object retrieval/detour deficits in monkeys». Psychopharmacology 142 (1): 78-84. PMID 10102786. doi:10.1007/s002130050865. 
  39. Arnsten AF, Murphy B, Merchant K (October 2000). «The selective dopamine D4 receptor antagonist, PNU-101387G, prevents stress-induced cognitive deficits in monkeys». Neuropsychopharmacology 23 (4): 405-10. PMID 10989267. doi:10.1016/S0893-133X(00)00133-0. 
  40. Furth KE, McCoy AJ, Dodge C, Walters JR, Buonanno A, Delaville C (2017). «Neuronal correlates of ketamine and walking induced gamma oscillations in the medial prefrontal cortex and mediodorsal thalamus». PLOS ONE 12 (11): e0186732. Bibcode:2017PLoSO..1286732F. PMC 5667758. PMID 29095852. doi:10.1371/journal.pone.0186732. 
  41. Kocsis B, Lee P, Deth R (November 2014). «Enhancement of gamma activity after selective activation of dopamine D4 receptors in freely moving rats and in a neurodevelopmental model of schizophrenia». Brain Structure & Function 219 (6): 2173-80. PMC 3859720. PMID 23839116. doi:10.1007/s00429-013-0607-6. 
  42. Nakazawa S, Murai T, Miyauchi M, Kotani M, Ikeda K (September 2015). «Behavioral and neurophysiological effects of Ro 10-5824, a dopamine D4 receptor partial agonist, in common marmosets». Psychopharmacology 232 (17): 3287-95. PMID 26041337. doi:10.1007/s00213-015-3978-y. 
  43. a b c d Posner MI, Rothbart MK, Sheese BE, Voelker P (May 2012). «Control networks and neuromodulators of early development». Developmental Psychology 48 (3): 827-35. PMC 3253251. PMID 21942663. doi:10.1037/a0025530. 
  44. Chemel BR, Roth BL, Armbruster B, Watts VJ, Nichols DE (October 2006). «WAY-100635 is a potent dopamine D4 receptor agonist». Psychopharmacology 188 (2): 244-51. PMID 16915381. doi:10.1007/s00213-006-0490-4. 
  45. Moreland RB, Patel M, Hsieh GC, Wetter JM, Marsh K, Brioni JD (September 2005). «A-412997 is a selective dopamine D4 receptor agonist in rats». Pharmacology Biochemistry and Behavior 82 (1): 140-7. PMID 16153699. doi:10.1016/j.pbb.2005.08.001. 
  46. Cowart M, Latshaw SP, Bhatia P, Daanen JF, Rohde J, Nelson SL, Patel M, Kolasa T, Nakane M, Uchic ME, Miller LN, Terranova MA, Chang R, Donnelly-Roberts DL, Namovic MT, Hollingsworth PR, Martino BR, Lynch JJ, Sullivan JP, Hsieh GC, Moreland RB, Brioni JD, Stewart AO (July 2004). «Discovery of 2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole (ABT-724), a dopaminergic agent with a novel mode of action for the potential treatment of erectile dysfunction». Journal of Medicinal Chemistry 47 (15): 3853-64. PMID 15239663. doi:10.1021/jm030505a. 
  47. Patel MV, Kolasa T, Mortell K, Matulenko MA, Hakeem AA, Rohde JJ, Nelson SL, Cowart MD, Nakane M, Miller LN, Uchic ME, Terranova MA, El-Kouhen OF, Donnelly-Roberts DL, Namovic MT, Hollingsworth PR, Chang R, Martino BR, Wetter JM, Marsh KC, Martin R, Darbyshire JF, Gintant G, Hsieh GC, Moreland RB, Sullivan JP, Brioni JD, Stewart AO (December 2006). «Discovery of 3-methyl-N-(1-oxy-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4'-bipyridine]-1'-ylmethyl)benzamide (ABT-670), an orally bioavailable dopamine D4 agonist for the treatment of erectile dysfunction». Journal of Medicinal Chemistry 49 (25): 7450-65. PMID 17149874. doi:10.1021/jm060662k. 
  48. a b Hübner H, Kraxner J, Gmeiner P (November 2000). «Cyanoindole derivatives as highly selective dopamine D(4) receptor partial agonists: solid-phase synthesis, binding assays, and functional experiments». Journal of Medicinal Chemistry 43 (23): 4563-9. PMID 11087581. doi:10.1021/jm0009989. 
  49. Kolasa T, Matulenko MA, Hakeem AA, Patel MV, Mortell K, Bhatia P, Henry R, Nakane M, Hsieh GC, Terranova MA, Uchic ME, Miller LN, Chang R, Donnelly-Roberts DL, Namovic MT, Hollingsworth PR, Martino B, El Kouhen O, Marsh KC, Wetter JM, Moreland RB, Brioni JD, Stewart AO (August 2006). «1-aryl-3-(4-pyridine-2-ylpiperazin-1-yl)propan-1-one oximes as potent dopamine D4 receptor agonists for the treatment of erectile dysfunction». Journal of Medicinal Chemistry 49 (17): 5093-109. PMID 16913699. doi:10.1021/jm060279f. 
  50. Enguehard-Gueiffier C, Hübner H, El Hakmaoui A, Allouchi H, Gmeiner P, Argiolas A, Melis MR, Gueiffier A (June 2006). «2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]imidazo(di)azines as selective D4-ligands. Induction of penile erection by 2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-ylmethyl]imidazo[1,2-a]pyridine (PIP3EA), a potent and selective D4 partial agonist». Journal of Medicinal Chemistry 49 (13): 3938-47. PMID 16789750. doi:10.1021/jm060166w. 
  51. Nakane M, Cowart MD, Hsieh GC, Miller L, Uchic ME, Chang R, Terranova MA, Donnelly-Roberts DL, Namovic MT, Miller TR, Wetter JM, Marsh K, Stewart AO, Brioni JD, Moreland RB (July 2005). «2-[4-(3,4-Dimethylphenyl)piperazin-1-ylmethyl]-1H benzoimidazole (A-381393), a selective dopamine D4 receptor antagonist». Neuropharmacology 49 (1): 112-21. PMID 15992586. doi:10.1016/j.neuropharm.2005.02.004. 
  52. Prante O, Tietze R, Hocke C, Löber S, Hübner H, Kuwert T, Gmeiner P (March 2008). «Synthesis, radiofluorination, and in vitro evaluation of pyrazolo[1,5-a]pyridine-based dopamine D4 receptor ligands: discovery of an inverse agonist radioligand for PET». Journal of Medicinal Chemistry 51 (6): 1800-10. PMID 18307287. doi:10.1021/jm701375u. 
  53. Kulagowski JJ, Broughton HB, Curtis NR, Mawer IM, Ridgill MP, Baker R, Emms F, Freedman SB, Marwood R, Patel S, Patel S, Ragan CI, Leeson PD (May 1996). «3-((4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-methyl)-1H-pyrrolo-2,3-b-pyridine: an antagonist with high affinity and selectivity for the human dopamine D4 receptor». Journal of Medicinal Chemistry 39 (10): 1941-2. PMID 8642550. doi:10.1021/jm9600712. 
  54. Patel S, Freedman S, Chapman KL, Emms F, Fletcher AE, Knowles M, Marwood R, Mcallister G, Myers J, Curtis N, Kulagowski JJ, Leeson PD, Ridgill M, Graham M, Matheson S, Rathbone D, Watt AP, Bristow LJ, Rupniak NM, Baskin E, Lynch JJ, Ragan CI (November 1997). «Biological profile of L-745,870, a selective antagonist with high affinity for the dopamine D4 receptor». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 283 (2): 636-47. PMID 9353380. 
  55. Patel S, Patel S, Marwood R, Emms F, Marston D, Leeson PD, Curtis NR, Kulagowski JJ, Freedman SB (December 1996). «Identification and pharmacological characterization of [125I]L-750,667, a novel radioligand for the dopamine D4 receptor». Molecular Pharmacology 50 (6): 1658-64. PMID 8967990. 
  56. Berry CB, Bubser M, Jones CK, Hayes JP, Wepy JA, Locuson CW, Daniels JS, Lindsley CW, Hopkins CR (September 2014). «Discovery and Characterization of ML398, a Potent and Selective Antagonist of the D4 Receptor with in Vivo Activity». ACS Medicinal Chemistry Letters 5 (9): 1060-4. PMC 4160761. PMID 25221667. doi:10.1021/ml500267c. 
  57. Millan MJ, Newman-Tancredi A, Brocco M, Gobert A, Lejeune F, Audinot V, Rivet JM, Schreiber R, Dekeyne A, Spedding M, Nicolas JP, Peglion JL (October 1998). «S 18126 ([2-[4-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)piperazin-1-yl methyl]indan-2-yl]), a potent, selective and competitive antagonist at dopamine D4 receptors: an in vitro and in vivo comparison with L 745,870 (3-(4-[4-chlorophenyl]piperazin-1-yl)methyl-1H-pyrrolo[2, 3b]pyridine) and raclopride». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 287 (1): 167-86. PMID 9765336. 

Enlaces externos

editar