Берилијум
Берилијум (Be, лат. beryllium) хемијски је елемент, метал IIA групе.[11] Пронашао га је 1798. Луј Никола Воклен, али у елементарном стању добио га је Фридрих Велер тек 1827. године. То је релативно редак елемент, који се у природи најчешће проналази у облику берила тј. берилијумалуминијумсиликата, 3BeO•Al2O3•6SiO2, а у елементарном стању обично се добија електролизом растопа својих соли (BeCl2):[12] BeCl2 → Ве(s)+Cl2(g). То је сребрнастобео, тврд метал, који је знатно лакши и еластичнији од алуминијума са којим ипак испољава низ заједничких хемијских особина. Тако берилијум показује амфотерни карактер, јер се раствара како у јаким киселинама, тако и у јаким базама стварајући одговарајуће соли, по чему се разликује од осталих земноалкалних метала, који ову особину не показују. Са водом елементарни берилијум уопште не реагује, међутим већина његових соли лако се раствара у води већ на собној температури, дајући јој сладак, помало опор укус. Иначе, берилијум се лако оксидује, али је стабилан на ваздуху јер га од даље оксидације и корозије штити танак слој берилијумоксида, BeO: 2Be+O2 → 2BeO.
![]() кристални фрагмент чистоће око 99% | |||||||||||||||||||||||
Општа својства | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Име, симбол | берилијум, Be | ||||||||||||||||||||||
Изглед | бело-сив, металан | ||||||||||||||||||||||
У периодноме систему | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Атомски број (Z) | 4 | ||||||||||||||||||||||
Група, периода | група 2 (земноалкални метали), периода 2 | ||||||||||||||||||||||
Блок | s-блок | ||||||||||||||||||||||
Категорија | земноалкални метал | ||||||||||||||||||||||
Рел. ат. маса (Ar) | 9,0121831(5)[1] | ||||||||||||||||||||||
Ел. конфигурација | [He] 2s2 | ||||||||||||||||||||||
по љускама | 2, 2[2] | ||||||||||||||||||||||
Физичка својства | |||||||||||||||||||||||
Агрегатно стање | чврсто[3][4] | ||||||||||||||||||||||
Тачка топљења | 1560 K (1287 °C, 2349 °F) | ||||||||||||||||||||||
Тачка кључања | 2742 K (2469[5] °C, 4476 °F) | ||||||||||||||||||||||
Густина при с.т. | 1,85 g/cm3 | ||||||||||||||||||||||
течно ст., на т.т. | 1,690 g/cm3 | ||||||||||||||||||||||
Критична темп. | 5205 K (екстраполирано) | ||||||||||||||||||||||
Топлота фузије | 12,2 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||
Топлота испаравања | 292 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||
Мол. топл. капацитет | 16,443 J/(mol·K) | ||||||||||||||||||||||
Напон паре
| |||||||||||||||||||||||
Атомска својства | |||||||||||||||||||||||
Оксидациона стања | +2, +1[6] (амфортерни оксид) | ||||||||||||||||||||||
Електронегативност | 1,57 | ||||||||||||||||||||||
Енергије јонизације | 1: 899,5 kJ/mol 2: 1757,1 kJ/mol 3: 14.848,7 kJ/mol (остале) | ||||||||||||||||||||||
Атомски радијус | 112 pm | ||||||||||||||||||||||
Ковалентни радијус | 96±3 pm | ||||||||||||||||||||||
Валсов радијус | 153 pm | ||||||||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||||||||
Остало | |||||||||||||||||||||||
Кристална структура | збијена хексагонална (HCP) | ||||||||||||||||||||||
Брзина звука танак штап | 12.890 m/s (на с.т.)[7][8] | ||||||||||||||||||||||
Топл. ширење | 11,3 µm/(m·K) (на 25 °C) | ||||||||||||||||||||||
Топл. водљивост | 182 W/(m·K)[9] | ||||||||||||||||||||||
Електроотпорност | 36 nΩ·m (на 20 °C) | ||||||||||||||||||||||
Магнетни распоред | дијамагнетичан | ||||||||||||||||||||||
Магнетна сусцептибилност (χmol) | −9,0·10−6 cm3/mol[10] | ||||||||||||||||||||||
Јангов модул | 287 GPa | ||||||||||||||||||||||
Модул смицања | 132 GPa | ||||||||||||||||||||||
Модул стишљивости | 130 GPa | ||||||||||||||||||||||
Поасонов коефицијент | 0,032 | ||||||||||||||||||||||
Мосова тврдоћа | 5,5 | ||||||||||||||||||||||
Викерсова тврдоћа | 1670 MPa | ||||||||||||||||||||||
Бринелова тврдоћа | 590–1320 MPa | ||||||||||||||||||||||
CAS број | 7440-41-7 | ||||||||||||||||||||||
Историја | |||||||||||||||||||||||
Откриће | Луј Никола Воклен (1798) | ||||||||||||||||||||||
Прва изолација | Фридрих Велер & Антоан Биси (1828) | ||||||||||||||||||||||
Главни изотопи | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Оксиди берилијума су врло тешко топљиве, беле, прашкасте материје које се растварају и у киселинама и у базама. Берилијумоксид улази понекад у састав зубарског цемента и употребљава се као катализатор при синтезама појединих органских материја (углавном естара). Берилијумоксид реагује и са водом, при чему гради берилијумхидроксид, Ве(ОН)2, уз приметно издвајање топлоте: BeO+H2O → Ве(OH)2+Q. Међутим, сам бели аморфни хидроксид берилијума веома слабо се раствара у води, а веома добро у засићеном раствору NaHCO3, за разлику од Al(ОН)3, што се користи за издвајање Ве од Al приликом прераде берилијумалуминијумсиликата.
Берилијум је, као припадник IIA групе, веома реактиван и гради велики број једињења која проналазе различите примене. Тако нпр. берилијум веома лако реагује са халогеним елементима: Ве+Х2 → ВеХ2, уз грађење халогенида који су безбојни и веома лако растворљиви у води, а најчешће се издвајају из раствора у облику кристалохидрата: ВеХ2•4Н2O. Берилијум такође може да гради и нитрате: 2Be+2HNO3 → 2Be(NO)3+H2, који се лако растварају не само у води него и у алкохолу. Са водом ови нитрати кристалишу обично у облику: Ве(NO3)2•ЗН2O, а при загревању се лако анхидрују и затим прелазе у одговарајуће оксиде. Иначе берилијум гради и сулфате у облику кристалохидрата: BeCO4•4Н2O, затим карбонате, BeCO3, и читав низ других једињења.
Употреба берилијума у савременој техници је разноврсна. Метални берилијум се додаје разним легурама, којима придаје важне физичке и механичке особине: побољшава се тврдоћа, еластичност, јачина и отпорност на корозију. Такве су његове легуре са бакром, алуминијумом, никлом, гвожђем итд. Значајна је особина берилијума да лако пропушта рендгенске зраке и зато се употребљава у облику танких плочица као материјал за „прозоре“ на рендгенским цевима кроз које излазе рендгенски зраци. Берилијум се употребљава и у нуклеарној технологији. Тако нпр. служи у атомским реакторима као моделатор за успоравање неутрона који се ослобађају у реакцијама фисије. Берилијумове соли су компоненте светлећих смеша - луминофора са високим светлотехничким особинама. Прозрачни примерци берилијума, обојени разним примесама, употребљавају се и као драго камење: смарагд (зелен), аквамарин (плав) итд. и врло су ретки и скупи.
Комерцијална употреба берилијума захтева кориштење одговарајуће опреме за заштиту од прашине као и индустријске контроле у производњи због велике отровности прашине која садржи берилијум. Таква прашина која се удише може изазвати хроничне алергијске болести опасне по живот код неких особа, назване берилиоза.[13]
Историја
уредиНа основу претпоставки француског свештеника и минералога Р. Ж. Аија, хемичар Луј Никола Вокленје 1789. изоловао берилијум у облику његовог оксида из драгог камења берил а и смарагд а. Недуго након тога немачки научник Мартин Хајнрих Клапрот је добио исто једињење, којем је дао име beryllium (по минералу берилу).[14] Хемијски симбол Be увео је Ј.Ј. Берцелијус 1814. године.
Тек је 1828. научницима Фридриху Велеру је Антоан Бисију успело да добију елементарни берилијум редукцијом берилијум-хлорида са калијумом. Чисти елементарни берилијум је добијен 1899. године путем електролизе натријум тетрафлуорид берилата (Na2[BeF4]), што је учинио Пол Лабо. Због слатког укуса берилијумових соли све до 1957. године у Француској за берилијум се користио назив glucinium (грч. γλυκύς = слатко) који је предложио Луј Никола Воклен.
У антици и средњем веку прозирни комади берилијума су служили као чаробно стакло, које је као данашња лупа, повећавало текст и слике при читању.[15] Од назива минерала берила изводи се и латинска реч berillus од чега је настала данашња немачка реч Brille (наочаре), а која је првобитно означавала стакло од берилијума. Берилијум заједно са полонијумом (као изворима алфа зрака) се користио као извор неутрона у атомској бомби Мали дечак, баченој на Хирошиму 1945. године.
Особине
уредиФизичке
уредиЕлементарни берилијум је челично сиви и тврди метал, на собној температури је крхак и има густо сложену хексагоналну кристалну структуру.[16] Има изузетно велику чврстоћу (Јангов модул 287 GPa) и релативно високу тачку топљења. Модул еластичности берилијума је отприлике 50% виши него код челика. Комбинација овог модула и релативно ниске густине резултирала је необично високом брзином звука у берилијуму. При стандардним условима она износи око 12,9 km/s. Друге значајне особине укључују високу специфичну топлоту (1825 J·kg−1·K−1)[17] и топлотну проводљивост (око 200 W·m−1·K−1), које дају берилијуму најбоље карактеристике расипања (одвођења) топлоте по јединици тежине. У комбинацији са релативно ниским коефицијентом линеарног топлотног ширења (експанзије) (11,4×10−6 K−1), ове карактеристике резултирају јединственом стабилношћу овог метала у условима термалног пуњења.[18]
Хемијске
уредиХемијско понашање берилијума је резултат углавном његовог малог атомског и јонског радијуса. Због тога, он има веома велики јонизацијски потенцијал и јаку поларизацију када се спаја са другим атомима, због чега је у свим својим спојевима ковалентан.[16] У хемијском аспекту, он је више сличан алуминијуму него својим ближим суседима у периодном систему, јер има сличнији однос набоја и радијуса.[16] Берилијум око себе формира заштитни слој оксида који онемогућава даљње реакције са ваздухом, осим ако се загреје изнад 1000 °C.[16][19] Уколико се запали, берилијум гори светлим пламеном дајући мешавину берилијум оксида и берилијум нитрида.[20] Врло лако се отапа у неоксидативним киселинама, као што је хлороводонична киселина и разблажена H2SO4, али не и у азотној киселини или води, јер гради оксиде.[16] Овакво понашање је слично као и код металног алуминијума. Берилијум се такође раствара у алкалним растворима.[16]
Атом берилијума има електронску конфигурацију [He] 2s2. Два валентна електрона дају берилијуму оксидацијско стање +2 и стога има могућност прављења две ковалентне везе; међутим, једини доказ ниже валенције берилијума је у топивости метала у берилијум-дихлориду (BeCl2).[21] Према правилу октета, атом тежи да постигне валенцију 8 односно конфигурацију племенитог гаса. Берилијум тежи да достигне координацијски број 4, јер његове две ковалентне везе попуњавају половину овог октета.[16] Координација 4 омогућава једињењима берилијума, као што су флуориди или хлориди, да граде полимере. Ове особине су примењене у аналитичким техникама користећи ЕДТА као лиганд. ЕДТА првенствено гради октахедралне комплексе – стога апсорбује друге катјоне попут Al3+ који би могли сметати - на пример, у екстракцији растварачима комплекса формираног између Be2+ и ацетилацетона.[22] Берилиј(II) врло лако даје комплексе са јаким донирајућим лигандима попут фосфин оксида и арсин оксида. Проведене су исцрпне студије о овим комплексима које су показале стабилност везе O-Be.
Раствори берилијумевих соли попут берилијум-сулфата и берилијум-нитрата су кисели због хидролизе јона [Be(H2O)4]2+.
Други производи хидролизе укључују тримерни јон [Be3(OH)3(H2O)6]3+. Берилијум хидроксид Be(OH)2 није растворљив чак ни у киселим растворима са pH нижом од 6, односно на биолошкој pH вредности. Он је амфотеран и раствара се у јаким базичним растворима.
Берилијум гради бинарна једињења са многим неметалима. Анхидридни халиди су познати за флуор, хлор, бром и јод. BeF2 има структуру сличну силицијум-диоксиду са тетрахедром у којем BeF4 деле врхове. BeCl2 и BeBr2 имају ланчану структуру са тетрахедром у којем деле ивице. Сви берилијумови халиди имају линеарну мономерску структуру у гасовитом стању.[20]
Изотопи
уредиСтабилни и нестабилни изотопи берилијума су настали у звездама, међутим они немају дуго време постојања. Вјерује се да је највећи део берилијума у свемиру првобитно настао у међузвезданом медију када су космички зраци индуковали фисију тежих елемената који су се тада налазили у међузвезданој прашини и гасу.[23] Примордијални берилијум садржи само један стабилни изотоп, 9Be, стога је берилијум моноизотопни елемент.
Космогенски радиоактивни 10Be настаје у Земљиној атмосфери деловањем космичких зрака на кисеоник и његовим распадањем.[24] Изотоп 10Be се акумулира на површини тла, где има релативно дуго време полураспада од 1,36 милиона година, након чега се полако распада на бор B10. Стога 10Be и његове кћерке изотопи се користе за испитивање природне ерозије тла, формирање тла и развој латеритних земљишта, као и климатска мерења варијације Сунчеве активности и старости ледених кора.[25]
Производња изотопа 10Be је обрнуто пропорционална интензитету Сунчеве активности, јер повећање соларног ветра током периода високе Сунчеве активности смањује флукс галактичких космичких зрака који долазе до Земље.[24] Нуклеарне експлозије такође производе 10Be путем реакције брзих неутрона са изотопом 13C у угљен-диоксиду из ваздуха. Ово је један од показатеља ранијих активности на местима где је у прошлости тестирано нуклеарно оружје.[26] Изотоп 7Be са временом полураспада око 53 дана је такође космогеног порекла и има атмосферску распрострањеност зависну од Сунчевих пега, слично као и 10Be.
Распрострањеност
уредиУ саставу Сунца концентрација берилијума износи око 0,1 ppb (1 • 10-8%)[27] У Земљиној кори, берилијум има концентрацију од 2 до 6 ppm (0,0002%-0,0006%).[28] Највише је концентрисан у тлу, 6 ppm, а пронађен је и у количинама од 0,2 ppt (делова трилиона) у морској води.[29] У траговима је пронађено присуство 9Be у Земљиној атмосфери.[29] По другим изворима,[30] количина берилијума у морској води је готово занемарива, чинећи само 0,0006 ppb (делова милијарде) по масеном уделу. Међутим, у текућим водама, берилијум је распрострањен далеко више, те чини око 0,1 ppb по масеном уделу.[31]
Берилијум је пронађен у саставу преко 100 минерала,[32] али већина њих су врло ретки минерали. Најчешћи и најраспрострањенији минерали који садрже берилијум укључују: бертрандит (Be4Si2O7(OH)2), берил (Al2Be3Si6O18), хризоберил (Al2BeO4) и фенакит (Be2SiO4). Врло скупоцјене форме берила су у облику драгих камења попут аквамарина, црвеног берила и смарагда.[18][33][34] Зелена боја у формама берила као драгог камења јавља се због одређених количина примеса хрома (око 2% садржаја смарагда).[35]
Две главне руде берилијума, берил и бертрандит су пронађени у Аргентини, Бразилу, Индији, Мадагаскару, Русији и у САД.[35] Укупне светске резерве руде берилијума се процењују на преко 400.000 тона.[35]
Употреба
уредиПроцењује се да се највећи део произведеног берилијума утроши у војне сврхе, тако да детаљне информације нису лако доступне.[36]
Радијацијски прозори
уредиЗбог његовог ниског атомског броја и врло слабе апсорпције x-зрачења, најстарија, али до данас најзначајнија, примена берилијума је у склопу радијацијског прозора за рендгенске уређаје.[35] Екстремно велика потражња је усмерена на чистоћу берилијума како би се избегле мрље или сене на рендгенским сликама. У сврху радијацијских прозора користе се танке фолије од берилијума које се стављају на детекторе x-зрака, чиме се екстремно ниском апсорпцијом минимизирају ефекти загревања узроковани нискоенергетским x-зрацима високог интензитета, карактеристични за синхротронску радијацију. Прозори који вакуумски изолирају и цеви за експерименте радијације на синхротрону се израђују искључиво од берилијума. У научним поставкама за различита проучавања емисије x-зрака (на пример спектроскопија x-зраковима које распршују енергију), држач узорка се обично прави од берилијума, јер x-зраци које он емитује имају знатно ниже енергије (око 100 eV) од x-зрака већине материјала који се проучавају том методом.[18]
Механичке апликације
уредиЗбог своје крутости, мале тежине и димензионалне стабилности у широком температурном распону, метални берилијум се користи за израду лаких структурних компоненти у војној и авиоиндустрији, за делове екстремно брзих авиона, наводећих пројектила, свемирских летелица и вештачких сателита. Неке врсте ракета на течна горива користе дизне мотора сачињене од чистог металног берилијума.[37][38] Прах берилијума је такође испитиван као ракетно гориво, али таква замисао никад није реализована.[35] Мањи број ексклузивних костура за бицикле је направљено са берилијумом, али такви примерци имају енормно високе цене.[39] У периоду између 1998. и 2000. године, тим Макларена у Формули 1 користио је моторе Мерцедес-Бенз са клиповима начињеним од легуре алуминијума и берилијума.[40] Међутим, кориштење компоненти мотора израђених од легура берилијума је забрањено, након што се жалила екипа Скудерија Ферари.[41]
Додавањем око 2% берилијума у бакар добија се легура названа берилијум бакар, која је шест пута снажнија од чистог бакра.[42] Легуре берилијума се користе у разне сврхе због својих особина, где се комбинују његова еластичност, велика електрична и топлотна проводљивост, велика издржљивост и тврдоћа, немагнетичне особине као и велика отпорност на корозију и замор материјала.[35][16] Неке од ових апликација укључују израду алата који не варничи, а који се може употребљавати у околини где има запаљивих гасова (берилијум никл), за прављење опруга и мембрана (легуре берилијум никл и берилијум жељезо) кориштених у хируршким инструментима као и уређаја који се користе у окружењу изложеном високим температурама.[35][16] Додавањем само 50 делова берилијума на милион при легирању са течним магнезијумом добија се легура са изразито повећаном отпорношћу према оксидацији и са смањеном запаљивошћу.[16]
Огледала
уредиОд посебног значаја су огледала начињена од берилијума. Огледала великих површина, често у облику који подсећа на пчелиње саће, користе се, на пример, у метеоролошким сателитима када је од есенцијалног значаја да он буде мале тежине и дугорочно димензионално стабилан. Мања огледала од берилијума се користе у склопу оптичких контролних система и система за контролу паљбе, на пример у немачким главним борбеним тенковима Леопард 1 и Леопард 2. У овим системима, неопходно је имати могућности врло брзе покретљивости огледала, што даље поновно захтева њихову лакоћу и велику чврстоћу. Обично су огледала од берилијума обложена тврдим облогама од електролитичко нанесеног никла, који се може много лакше полирати са финијим оптичким особинама од самог берилијума. Ипак, у неким областима, сам берилијум се полира без икаквих облога. Ово је нарочито примењиво у криогеним операцијама где излагањем температури може доћи до савијања облоге услед термалног ширења.[18]
Свемирски телескоп Џејмс Веб[43] ће имати 18 хексагоналних секција начињених од берилијума за своја огледала. Пошто је предвиђено да овај телескоп ради на температурама од 33 K, његова огледала су начињена од берилијума, те имају могућност да издрже екстремну хладноћу много боље од стакла. Берилијум се много мање скупља и деформише од стакла, односно остаје мање-више униформан, на тако ниским температурама.[44] Из истог разлога, оптика уграђена на свемирском телескопу Спајцеру је у потпуности направљена од металног берилијума.[45]
Остало
уредиБерилијум није магнетичан. Стога се алати израђени од берилијума користе у поморским и војним деминерским јединицама за рад на минама или у вези поморских мина, пошто су оне најчешће дизајниране да детонирају путем магнетских упаљача.[46] Он се такође налази у саставу материјала за одржавање и конструкцију уређаја за снимање магнетном резонанцом (МРИ машине) због то што се генеришу јака магнетска поља.[47] У пољима радиокомуникације и снажних (обично војних) радара, ручни алати од берилијума се користе ��а подешавање високо магнетских клистрона, магнетрона и слично, који се користе за генерирање снаге микроталаса високог нивоа у одашиљачима.[48]
Отровност
уредиПроцењује се да је у људском организму садржано око 35 μg берилијума, међутим та количина се не сматра опасном.[49] Берилијум је хемијски доста сличан магнезијуму те га стога може може истиснути из ензима који га садрже, што може довести до поремећаја рада тих ензима.[49] Хронична берилиоза је плућна и систематска грануломатозна болест која се јавља удисањем прашине или пара контаминираних берилијумом. До овог обољења може доћи било кад се особа изложи већим количинама берилијума за кратко време или да се дужи временски период излаже мањим количинама. Симптоми болести се могу јављати и до пет година пре него што се болест потпуно развије. Око трећине оболелих умре а уколико пацијент преживи често остаје парализиран или инвалид.[49] Међународна агенција за истраживање рака (IARC) је берилијум и једињења берилијума ставила у категорију 1 канцерогених супстанци.[50]
Акутна берилијумска болест у облику хемијског пнеумонитиса је први пут описана у Европи 1933. и у САД 1943. године. Истраживање је показало да је око 5% радника у фабрици која је производила флуоресцентне светиљке 1949. године у САД имало плућне болести узроковане берилијумом.[51] Хронична берилиоза има доста сличности са саркоидозом у многим аспектима, те је диференцијална дијагноза често отежана. Сматра се да је она била узрок смрти многих радника у почетку израде нуклеарног оружја, као што је случај Херберта Л. Андерсона.[52]
Берилијум се може наћи и у угљеној шљаци. Када се шљака преради у абразивно средство за уклањање боја и рђе са тврдих површина, берилијум се може ослободити у ваздух и тако постати извор токсичности.[53] Рани истраживачи су тестирали берилијум и разне његове спојеве те су, након што су утврдили да има сладак укус, на тај начин утврђивали и његово присуство. Модерна дијагностичка опрема више не захтева ову високоризичну процедуру па више није неопходно да се проба укус ове врло отровну супстанце.[16] Берилијумом и његовим једињењима се треба врло пажљиво руковати те се у раду с њим морају предузети посебне мере и настојати спречити отпуштање праха берилијума у ваздух. Као могући исход продуженом излагању праху берилијума могућа је појава рака плућа. Иако је престала употреба берилијумових једињења у флуоресцентним светлећим цевима од 1949. године, и даље постоји потенцијални ризик излагању берилијуму у нуклеарној и аеронаутичкој индустрији, као и у индустрији рафинисања метала берилијума и топљења легура које садрже берилијум, изради електронских уређаја и кориштењем других материјала који садрже берилијум.[54]
Референце
уреди- ^ Meija, J.; et al. (2016). „Atomic weights of the elements 2013 (IUPAC Technical Report)”. Pure and Applied Chemistry. 88 (3): 265—291. doi:10.1515/pac-2015-0305.
- ^ Shayesteh, A.; K. Tereszchuk; et al. (2003). „Infrared emission spectra of BeH and BeD” (PDF). The Journal of Chemical Physics. 118: 1158. doi:10.1063/1.1528606. Архивирано из оригинала 08. 08. 2014. г. Приступљено 06. 02. 2019.
- ^ „Beryllium: enthalpies and thermodynamic properties”. webelements.com (на језику: енглески). Приступљено 2. 11. 2017.
- ^ Physical and Chemical Properties of Beryllium
- ^ Zhang, Yiming; Julian R. G. Evans; Yang, Shoufeng (2011). „Corrected Values for Boiling Points and Enthalpies of Vaporization of Elements in Handbooks”. Journal of Chemical & Engineering Data. 56: 328—337. doi:10.1021/je1011086.
- ^ „Beryllium: Beryllium(I) Hydride compound data” (PDF). bernath.uwaterloo.ca. Архивирано из оригинала (PDF) 2. 12. 2007. г. Приступљено 10. 12. 2007.
- ^ Haynes, William M., ур. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. стр. 14.48. ISBN 1439855110.
- ^ Haynes, William M., ур. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92 изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. стр. 14.48. ISBN 978-1-4398-5511-9.
- ^ „Properties Of Pure Beryllium”. Архивирано из оригинала 16. 9. 2016. г. Приступљено 16. 9. 2016.
- ^ Weast, Robert (1984). CRC, Handbook of Chemistry and Physics. Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. стр. E110. ISBN 978-0-8493-0464-4.
- ^ Housecroft, C. E.; Sharpe, A. G. (2008). Inorganic Chemistry (3. изд.). Prentice Hall. ISBN 978-0-13-175553-6.
- ^ Parkes, G.D. & Phil, D. (1973). Melorova moderna neorganska hemija. Beograd: Naučna knjiga.
- ^ Puchta, Ralph (2011). „A brighter beryllium”. Nature Chemistry. 3 (5): 416. doi:10.1038/nchem.1033.
- ^ Hosenfeld, Martin; et al. (1930). 26. Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie. Beryllium (8 изд.). Berlin: Verlag Chemie.
- ^ Year of chemistry., (језик: немачки)
- ^ а б в г д ђ е ж з и ј Hans-Dieter Jakubke; Jeschkeit, Hans (1994). Concise Encyclopedia Chemistry. Berlin: Walter de Gruyter. ISBN 978-0-89925-457-9.
- ^ Binder, Harry H. der chemischen Elemente (1999). Lexikon. Stuttgart: S. Hirzel Verlag. ISBN 978-3-7776-0736-8.
- ^ а б в г Behrens, V. (2003). „11 Beryllium”. Ур.: Beiss, P. Landolt-Börnstein – Group VIII Advanced Materials and Technologies: Powder Metallurgy Data. Refractory, Hard and Intermetallic Materials. Berlin: Springer. стр. 1—11. ISBN 978-3-540-42942-5. doi:10.1007/10689123_36.
- ^ Greenwood, N. N.; A. Earnshaw (1988). Chemie der Elemente (1 изд.). Weinheim: VCH. стр. 136. ISBN 978-3-527-26169-7.
- ^ а б Greenwood Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2 изд.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ Wiberg, Egon; Holleman, Arnold Frederick (2001). Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN 978-0-12-352651-9.
- ^ Okutani, T.; Tsuruta, Y.; Sakuragawa, A. (1993). „Determination of a trace amount of beryllium in water samples by graphite furnace atomic absorption spectrometry after preconcentration and separation as a beryllium-acetylacetonate complex on activated carbon”. Anal. Chem. 65 (9): 1273—1276. doi:10.1021/ac00057a026.
- ^ Ekspong, G. (1992). Physics: 1981–1990. World Scientific. стр. str. 172. ISBN 978-981-02-0729-8.
- ^ а б Emsley 2001, стр. 56.
- ^ „Beryllium: Isotopes and Hydrology”. University of Arizona, Tucson. Архивирано из оригинала 05. 10. 2018. г. Приступљено 10. 4. 2011.
- ^ Whitehead, N; Endo, S; et al. (1. 2. 2008). „A preliminary study on the use of (10)Be in forensic radioecology of nuclear explosion sites”. Journal of environmental radioactivity. 99 (2): 260—70. doi:10.1016/j.jenvrad.2007.07.016.
- ^ Mark Winter, The University of Sheffield i WebElements Ltd, UK. „Abundance in the sun”. WebElements. Архивирано из оригинала 27. 8. 2011. г. Приступљено 6. 8. 2011.
- ^ Marydale J. O'Neil; Heckelman Patricia E.; Roman Cherie B., ур. (2006). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Merck contributors (14 изд.). Whitehouse Station, NJ, SAD: Merck Research Laboratories, Merck & Co., Inc. ISBN 978-0-911910-00-1.
- ^ а б Emsley 2001, стр. 59.
- ^ Mark Winter, The University of Sheffield i WebElements Ltd, UK. „Abundance in oceans”. WebElements. Архивирано из оригинала 5. 8. 2011. г. Приступљено 6. 8. 2011.
- ^ Mark Winter, The University of Sheffield i WebElements Ltd, UK. „Abundance in stream water”. WebElements. Архивирано из оригинала 4. 8. 2011. г. Приступљено 6. 8. 2011.
- ^ Stranica o Be, na sajtu mindat.org
- ^ Walsh, Kenneth A. (2009). „Sources of Beryllium”. Beryllium chemistry and processing. стр. 20—26. ISBN 978-0-87170-721-5.
- ^ „Distribution of major deposits”. Industrial minerals & rocks: commodities, markets, and uses. Mining, Society for Metallurgy, Exploration (U.S). 5. 3. 2006. стр. 265—269. ISBN 978-0-87335-233-8.
- ^ а б в г д ђ е Emsley 2001, стр. 58.
- ^ Petzow, Günter; et al. (2005). „Beryllium and Beryllium Compounds”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a04_011.pub2.
- ^ Davis, Joseph R. International (1998). „Beryllium”. Metals handbook. ASM. стр. 690—691. ISBN 978-0-87170-654-6.
- ^ Schwartz, Mel M. (2002). Encyclopedia of materials, parts, and finishes. CRC Press. стр. 62. ISBN 978-1-56676-661-6.
- ^ „Museum of Mountain Bike Art & Technology: American Bicycle Manufacturing”. Архивирано из оригинала 25. 10. 2014. г. Приступљено 06. 02. 2019.
- ^ Ward Wayne. „Aluminium-Beryllium”. Ret-Monitor. Архивирано из оригинала 1. 8. 2010. г. Приступљено 18. 7. 2012.
- ^ Collantine Keith. „Banned! – Beryllium”. Приступљено 18. 7. 2012.
- ^ Geller, Elizabeth, ур. (2004). Concise Encyclopedia of Chemistry. urednici McGraw-Hill. New York City: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-143953-4.
- ^ „Beryllium related details from NASA”. NASA. Архивирано из оригинала 29. 5. 2008. г. Приступљено 18. 9. 2008.
- ^ Gardner, Jonathan P. of Science (2007). „The James Webb Space Telescope” (PDF). Proceedings: 5.
- ^ W., Werner M.; Roellig T. L.; et al. (2004). „The Spitzer Space Telescope Mission”. Astrophysical Journal Supplement. 154: 1. doi:10.1086/422992.
- ^ Kojola, Kenneth; Lurie, William (9. 8. 1961). „The selection of low-magnetic alloys for EOD tools”. Naval Weapons Plant Washington DC. Архивирано из оригинала 23. 8. 2011. г. Приступљено 6. 2. 2019.
- ^ Dorsch, Jerry A.; Dorsch, Susan E. (2007). Understanding anesthesia equipment. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 891. ISBN 978-0-7817-7603-5.
- ^ Ropp, C. Richard (31. 12. 2012). Encyclopedia of the Alkaline Earth Compounds. стр. 7. ISBN 9780444595539.
- ^ а б в Emsley 2001, стр. 57.
- ^ „IARC Monograph, Volume 58”. International Agency for Research on Cancer. 1993. Приступљено 18. 9. 2008.
- ^ Emsley 2001, стр. 5.
- ^ „Photograph of Chicago Pile One Scientists 1946”. Office of Public Affairs, Argonne National Laboratory. 19. 6. 2006. Приступљено 18. 9. 2008.
- ^ Newport News Shipbuilding Workers Face a Hidden Toxin Архивирано на сајту Wayback Machine (13. јануар 2014), Daily Press (Virginia), Michael Welles Shapiro, 31. 8. 2013.
- ^ „Beryllium: ENVIRONMENTAL HEALTH CRITERIA 106”. International Programme On Chemical Safety. World Health Organization. 1990. Приступљено 10. 4. 2011.
Литература
уреди- Geller, Elizabeth, ур. (2004). Concise Encyclopedia of Chemistry. urednici McGraw-Hill. New York City: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-143953-4.
- Greenwood Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2 изд.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.
- Marydale J. O'Neil; Heckelman Patricia E.; Roman Cherie B., ур. (2006). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Merck contributors (14 изд.). Whitehouse Station, NJ, SAD: Merck Research Laboratories, Merck & Co., Inc. ISBN 978-0-911910-00-1.
- Walsh, Kenneth A. (2009). „Sources of Beryllium”. Beryllium chemistry and processing. стр. 20—26. ISBN 978-0-87170-721-5.
- „Distribution of major deposits”. Industrial minerals & rocks: commodities, markets, and uses. Mining, Society for Metallurgy, Exploration (U.S). 5. 3. 2006. стр. 265—269. ISBN 978-0-87335-233-8.
- Hans-Dieter Jakubke; Jeschkeit, Hans (1994). Concise Encyclopedia Chemistry. Berlin: Walter de Gruyter. ISBN 978-0-89925-457-9.
- Emsley, John (2001). Nature's Building Blocks: An A–Z Guide to the Elements. Oxford, England, UK: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850340-8.
- Mackay, Kenneth Malcolm; Mackay, Rosemary Ann; Henderson, W. (2002). Introduction to modern inorganic chemistry (6th изд.). CRC Press. ISBN 978-0-7487-6420-4.
- Weeks, Mary Elvira; Leichester, Henry M. (1968). Discovery of the Elements. Easton, PA: Journal of Chemical Education. LCCCN 68-15217.
- Newman, L. S. (2003). „Beryllium”. Chemical & Engineering News. 36 (36): 38. doi:10.1021/cen-v081n036.p038.
- Mroz MM, Balkissoon R, Newman LS. "Beryllium". In: Bingham E, Cohrssen B, Powell C (eds.) Patty's Toxicology, Fifth Edition. New York: John Wiley & Sons 2001, 177–220.
- Walsh, KA, Beryllium Chemistry and Processing. Vidal, EE. et al. Eds. 2009, Materials Park, OH:ASM International.
- Beryllium Lymphocyte Proliferation Testing (BeLPT). DOE Specification 1142–2001. Washington, DC: U.S. Department of Energy, 2001.
- „Thermal Conductivity - k”. engineeringtoolbox.com (на језику: енглески). Приступљено 2. 11. 2017.
Спољашње везе
уреди- ATSDR Case Studies in Environmental Medicine: Beryllium Toxicity U.S. Department of Health and Human Services
- It's Elemental – Beryllium
- MSDS: ESPI Metals
- Beryllium at The Periodic Table of Videos (University of Nottingham)
- National Institute for Occupational Safety and Health – Beryllium Page
- National Supplemental Screening Program (Oak Ridge Associated Universities)
- Historic Price of Beryllium in USA