انتقل إلى المحتوى

WNT2B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
لم تعد النسخة القابلة للطباعة مدعومة وقد تحتوي على أخطاء في العرض. يرجى تحديث علامات متصفحك المرجعية واستخدام وظيفة الطباعة الافتراضية في متصفحك بدلا منها.
WNT2B
معرفات
أسماء بديلة WNT2B, WNT13, Wnt family member 2B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601968 MGI: MGI:1261834 HomoloGene: 22526 GeneCards: 7482
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7482 22414
Ensembl ENSG00000134245 ENSMUSG00000027840
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001291880، ‏NM_004185 NM_024494، ‏NM_001291880، ‏NM_004185

NM_009520

RefSeq (بروتين)

‏NP_004176، ‏NP_078613 NP_001278809، ‏NP_004176، ‏NP_078613

NP_033546

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 104.85 – 104.87 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT2B‏ (Wnt family member 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT2B في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Katoh M، Hirai M، Sugimura T، Terada M (أكتوبر 1996). "Cloning, expression and chromosomal localization of Wnt-13, a novel member of the Wnt gene family". Oncogene. ج. 13 ع. 4: 873–6. PMID:8761309.
  2. ^ "Entrez Gene: WNT2B wingless-type MMTV integration site family, member 2B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Katoh M، Kirikoshi H، Saitoh T، Sagara N، Koike J (سبتمبر 2000). "Alternative splicing of the WNT-2B/WNT-13 gene". Biochem Biophys Res Commun. ج. 275 ع. 1: 209–16. DOI:10.1006/bbrc.2000.3252. PMID:10944466.
  4. ^ Kubo F، Takeichi M، Nakagawa S (2003). "Wnt2b controls retinal cell differentiation at the ciliary marginal zone". Development. ج. 130 ع. 3: 587–98. PMID:12490564.

قراءة متعمقة