ملف:X-linked recessive.svg
المظهر
حجم معاينة PNG لذلك الملف ذي الامتداد SVG: 395 × 600 بكسل. الأبعاد الأخرى: 158 × 240 بكسل | 316 × 480 بكسل | 506 × 768 بكسل | 674 × 1٬024 بكسل | 1٬349 × 2٬048 بكسل | 600 × 911 بكسل.
الملف الأصلي (ملف SVG، أبعاده 600 × 911 بكسل، حجم الملف: 136 كيلوبايت)
تاريخ الملف
اضغط على زمن/تاريخ لرؤية الملف كما بدا في هذا الزمن.
زمن/تاريخ | صورة مصغرة | الأبعاد | مستخدم | تعليق | |
---|---|---|---|---|---|
حالي | 23:52، 27 نوفمبر 2014 | 600 × 911 (136 كيلوبايت) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
23:37، 27 نوفمبر 2014 | 600 × 911 (129 كيلوبايت) | Kashmiri | Minor corrections | ||
23:26، 27 نوفمبر 2014 | 601 × 912 (129 كيلوبايت) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
02:22، 14 نوفمبر 2010 | 765 × 990 (79 كيلوبايت) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
استخدام الملف
ال3 صفحات التالية تستخدم هذا الملف:
الاستخدام العالمي للملف
الويكيات الأخرى التالية تستخدم هذا الملف:
- الاستخدام في az.wikipedia.org
- الاستخدام في bg.wikipedia.org
- الاستخدام في bn.wikipedia.org
- الاستخدام في bs.wikipedia.org
- الاستخدام في ca.wikipedia.org
- الاستخدام في de.wikipedia.org
- الاستخدام في de.wiktionary.org
- الاستخدام في el.wikipedia.org
- الاستخدام في en.wikipedia.org
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
- Myopathy, X-linked, with excessive autophagy
- XMEN disease
- User:Ozzie10aaaa/med edit/lab
اعرض المزيد من الاستخدام العام لهذا الملف.