- 中文名
- 藻胆蛋白
- 作 用
- 作为光合作用的捕光色素复合
分类
藻胆蛋白的种类已知的藻胆蛋白主要可以分为以下4大类
能量转移
STOKES位移是荧光分析中的重要参数,它的大小决定着荧光探针的可靠性和灵敏性。荧光标记物如具有较大的STOKES位移,荧光检测时来自瑞利散射、拉曼散射的干扰就较小。STOKES位移越大,发射的荧光就越靠近可见光谱的红端,这有利于分析生化样品。因为在红区生化基质和血清成分造成的荧光干扰剧减,检测灵敏度可显著提高。藻胆蛋白具有较大的STOKES位移。其中藻红蛋白就高达80nm,直接用作探针,就能达到较高的灵敏度。如要进一步提高灵敏度,一种方法就是利用能量转移原理,选择适宜的配对试剂构成能量转移试剂对制备性质稳定、可标记性强、荧光性能更好的藻胆蛋白偶联荧光标记物来增大STOKES位移。在免疫荧光分析中,藻胆蛋白既是有效的能量供体,又是适宜的受体材料。除不同种类的藻胆蛋白之间可形成交联体复合物外,其它荧光染料如荧光素、德克萨斯红等都可与藻胆蛋白组成能量转移试剂对。1996年,Roederer等[1]以花青染料Cy7与PE、APC分别交联,其中Cy7与PE的交联物的STOKES位移高达300nm。荧光级联的PE-APC交联体,STOKES位移也将近200nm,能量转移效率高达90%。
藻胆蛋白共价偶联物
藻胆蛋白包含大量的赖氨酸残基,B-PE分子含有约85个赖氨酸残基,而APC含36个。通过这些赖氨酸残基侧链,藻胆蛋白可与其它生物大分子相偶联。常用的方法是使用异双功能试剂(如SPDP等)与待偶联的大分子反应,使其衍生化;以吡啶二硫化物使藻胆蛋白巯基化,再将两者按一定比例混合并温育,得藻胆蛋白共价偶合物[2]。