Diacetin

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist eine alte Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 13. September 2011 um 16:55 Uhr durch Ptbotgourou (Diskussion | Beiträge) (r2.6.5) (Bot: Ergänze: fr:Diacétate de glycéryle). Sie kann sich erheblich von der aktuellen Version unterscheiden.
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel des Diacetins
Allgemeines
Name Diacetin
Andere Namen
  • Glycerindiacetat
  • 1,2,3-Propantriol-1,3-diacetat
  • Diacetylglycerin
  • 1,2,3-Diacetoxypropan
  • Diessigsäureglycerinester
  • E 1517
Summenformel C7H12O5
Kurzbeschreibung

farb- und fast geruchlose Flüssigkeit [1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 25395-31-7
Wikidata Q904648
Eigenschaften
Molare Masse 176,17 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,18 g·cm−3 (20 °C) [1]

Siedepunkt

259 °C [1]

Löslichkeit

leicht löslich in Wasser [1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}}

H- und P-Sätze H: {{{H}}}
EUH: {{{EUH}}}
P: {{{P}}}
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diacetin (Glycerindiacetat) ist eine Esterverbindung von Glycerin und Essigsäure.

Eigenschaften

Diacetin ist eine farblose, leicht ölige Flüssigkeit und mit Wasser mischbar.

Verwendung

In der Lebensmittelindustrie wird es als Aromenträger verwendet. Es wird wegen seiner hygroskopischen Wirkung auch als Feuchthaltemittel verwendet.

Es ist in der EU als Lebensmittelzusatzstoff ausschließlich für Aromen zugelassen und trägt die Bezeichnung E 1517.[2]

Vorkommen

Da es sich um ein Syntheseprodukt handelt, kommt es in der Natur nicht vor.[3]

Herstellung

Es wird aus Glycerin synthetisiert. Er kann aus (ggf. genverändertem) Soja hergestellt werden.

Einzelnachweise

  1. a b c d e Eintrag zu CAS-Nr. 25395-31-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
  2. http://www.zusatzstoffe-online.de/zusatzstoffe/319.e1517_glycerindiacetat.html.
  3. RÖMPP Online, 5. Oktober 2006.