Magnesiumformiat

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Strukturformel
FormiatanionMagnesiumion
Allgemeines
Name Magnesiumformiat
Andere Namen
  • Magnesiumformat
  • Magnesiumdiformiat
  • Magnesiummethanoat
Summenformel C2H2MgO4
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 209-173-9
ECHA-InfoCard 100.008.341
PubChem 68404
Wikidata Q27257000
Eigenschaften
Molare Masse 114,34 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Löslichkeit
  • löslich in Wasser (1400 g·l−1 bei 20 °C)[1]
  • praktisch unlöslich in Ethanol und Ether (Dihydrat)[2][3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Magnesiumformiat ist eine chemische Verbindung des Magnesiums aus der Gruppe der Ameisensäuresalze.

Magnesiumformiat kommt natürlich in Form des Minerals Dashkovait vor.

Gewinnung und Darstellung

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Magnesiumformiat kann durch Reaktion von Magnesium oder Magnesiumoxid mit Ameisensäure gewonnen werden.[4][3]

Magnesiumformiat ist ein farbloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1] Die Verbindung besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/c (Raumgruppen-Nr. 14)Vorlage:Raumgruppe/14.[5]

Magnesiumformiat kann für organische Synthesen verwendet werden.[6]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f Datenblatt Magnesiumformate, produced by BASF bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Oktober 2017 (PDF).
  2. William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3 (books.google.de).
  3. a b Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-119-19372-2 (books.google.de).
  4. R. P. Manchanda: Chemistry. Saraswati House Pvt Ltd, ISBN 978-81-7335-840-1 (books.google.de).
  5. The Crystal Structures of Magnesium Formate Dihydrate and Manganous Formate Dihydrate. In: Journal of the Physical Society of Japan. Band 19, Nr. 5, 1964, S. 717–723, doi:10.1143/JPSJ.19.717.
  6. Reinhard Brückner: Reaktionsmechanismen: Organische Reaktionen, Stereochemie, Moderne Synthesemethoden. Springer-Verlag, 2014, ISBN 978-3-662-45684-2, S. 316 (books.google.de).