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[[Image:Arp2 3 complex.png|thumb|Estructura atómica de Arp2/3.<ref>Robinson RC, Turbedsky K, Kaiser DA, Marchand JB, Higgs HN, Choe S, Pollard TD. (2001) Crystal structure of Arp2/3 complex. Science 294(5547):1679-84.</ref> Cada color corresponde a una subunidad: Arp3, naranja; Arp2, azul marino (las subunidades 1 y 2 no se muestran); p40, verde; p34, azul claro; p20, azul oscuro; p21, magenta; p16, amarillo.]] |
[[Image:Arp2 3 complex.png|thumb|Estructura atómica de Arp2/3.<ref>Robinson RC, Turbedsky K, Kaiser DA, Marchand JB, Higgs HN, Choe S, Pollard TD. (2001) Crystal structure of Arp2/3 complex. Science 294(5547):1679-84.</ref> Cada color corresponde a una subunidad: Arp3, naranja; Arp2, azul marino (las subunidades 1 y 2 no se muestran); p40, verde; p34, azul claro; p20, azul oscuro; p21, magenta; p16, amarillo.]] |
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'''Arp 2/3''' (acrónimo [[inglés]] para ''A''ctin-''R''elated ''P''roteins, es decir, proteínas relacionadas con la actina) es una [[proteína]] celular implicada en el control de la disposición de la [[actina]] en el [[citoesqueleto]] de las [[célula]]s. Es de vital importancia en la [[fisiología celular]] y se encuentra ampliamente difundida por todo el dominio de los [[eucariota]]s.<ref>{{cite journal|author=Mullins, R. D.|coauthors=Pollard, T.D.|title= Structure and function of the Arp2/3 complex|journal=Current Opinion in Structural Biology|volume=9|issue=2|date=April 1999|pages=244–249|publisher=Elsevier|doi=10.1016/S0959-440X(99)80034-7|url=http://www.ingentaconnect.com/content/els/0959440x/1999/00000009/00000002/art80034?token=00431ce3643f038fde4775686f2357275c277b422c40465d483f2544446e7b6dea2|accessdate=2007-10-03}}</ref> Compuesta por siete subunidades, algunas de ellas poseen una [[topología]] claramente relacionada con su función biológica: dos de sus subunidades, denominadas «ARP2» y «ARP3» , poseen una [[estructura de las proteínas|estructura]] muy semejante a la de los monómeros de [[actina]]. Dicha homología permite a ambas unidades comportarse como [[nucleación|agentes nucleantes]] de la polimerización de los monómeros de actina G (actina libre o no polimerizada) a actina F (aquella que se halla en los [[microfilamento]]s), una de las funciones del complejo Arp 2/3. Además, este complejo es necesario para establecer estructuras [[dendrita|dendríticas]] complejas de actina F.<ref name="Machesky and Gould">{{cite journal|author=Laura M Machesky|coauthors=Kathleen L Gould|title= The Arp2/3 complex: a multifunctional actin organizer|journal=Current Opinion in Cell Biology|volume=11|issue=1|date=Febrero 1999|pages=117-121|doi=doi:10.1016/S0955-0674(99)80014-3 |url=http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6VRW-3W8SD3R-G&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=c399e9d447df11d385cbefe9b44056d7}}</ref> |
'''Arp 2/3''' (acrónimo [[inglés]] para ''A''ctin-''R''elated ''P''roteins, es decir, proteínas relacionadas con la actina) es una [[proteína]] celular implicada en el control de la disposición de la [[actina]] en el [[citoesqueleto]] de las [[célula]]s. Es de vital importancia en la [[fisiología celular]] y se encuentra ampliamente difundida por todo el dominio de los [[eucariota]]s.<ref>{{cite journal|author=Mullins, R. D.|coauthors=Pollard, T.D.|title= Structure and function of the Arp2/3 complex|journal=Current Opinion in Structural Biology|volume=9|issue=2|date=April 1999|pages=244–249|publisher=Elsevier|doi=10.1016/S0959-440X(99)80034-7|url=http://www.ingentaconnect.com/content/els/0959440x/1999/00000009/00000002/art80034?token=00431ce3643f038fde4775686f2357275c277b422c40465d483f2544446e7b6dea2|accessdate=2007-10-03}}</ref> Compuesta por siete subunidades, algunas de ellas poseen una [[topología]] claramente relacionada con su función biológica: dos de sus subunidades, denominadas «ARP2» y «ARP3» , poseen una [[estructura de las proteínas|estructura]] muy semejante a la de los monómeros de [[actina]]. Dicha homología permite a ambas unidades comportarse como [[nucleación|agentes nucleantes]] de la polimerización de los monómeros de actina G (actina libre o no polimerizada) a actina F (aquella que se halla en los [[microfilamento]]s), una de las funciones del complejo Arp 2/3. Además, este complejo es necesario para establecer estructuras [[dendrita|dendríticas]] complejas de actina F.<ref name="Machesky and Gould">{{cite journal|author=Laura M Machesky|coauthors=Kathleen L Gould|title= The Arp2/3 complex: a multifunctional actin organizer|journal=Current Opinion in Cell Biology|volume=11|issue=1|date=Febrero 1999|pages=117-121|doi=doi:10.1016/S0955-0674(99)80014-3 |url=http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6VRW-3W8SD3R-G&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=c399e9d447df11d385cbefe9b44056d7}}</ref> |
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Revisión del 19:20 20 abr 2008
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Arp 2/3 (acrónimo inglés para Actin-Related Proteins, es decir, proteínas relacionadas con la actina) es una proteína celular implicada en el control de la disposición de la actina en el citoesqueleto de las células. Es de vital importancia en la fisiología celular y se encuentra ampliamente difundida por todo el dominio de los eucariotas.[2] Compuesta por siete subunidades, algunas de ellas poseen una topología claramente relacionada con su función biológica: dos de sus subunidades, denominadas «ARP2» y «ARP3» , poseen una estructura muy semejante a la de los monómeros de actina. Dicha homología permite a ambas unidades comportarse como agentes nucleantes de la polimerización de los monómeros de actina G (actina libre o no polimerizada) a actina F (aquella que se halla en los microfilamentos), una de las funciones del complejo Arp 2/3. Además, este complejo es necesario para establecer estructuras dendríticas complejas de actina F.[3]
Mecanismo molecular de la polimerización
![](http://178.128.105.246/cars-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/09/FluorescentCells.jpg/220px-FluorescentCells.jpg)
Existe un buen número de proteínas capaces de asociarse al extremo de un microfilamento, afectando a su equilibrio de polimerización/despolimerización, e incluso actuando como agentes nucleantes. Sin embargo, el complejo Arp2/3 no sólo es capaz de modificar la mencionada dinámica, sino que puede generar nuevos lugares de nucleación y, por tanto, ramificar la estructura. Dicha actividad nucleante es estimulada mediante las proteínas reguladoras de las familias WASp, N-WASp y WAVE. En el caso de las WASp, dicha activación se desprende de la interacción mediante su dominio V con los monómeros de actina al tiempo que su región CA se asocia a Arp2/3, dando lugar a un centro de nucleación. Claro que la nucleación de novo no es suficiente para generar redes de actina F: es preciso que los nuevos microfilamentos, además, se entrelacen con otros preexistentes, dando lugar a un citoesqueleto de actina funcional.[4] Según este modelo, las proteínas que recubren el extremo del microfilamento poseen dos funciones: limitar la polimerización de éste si no es mediante la región nucleante del complejo Arp2/3 y prevenir su despolimerización, a fin de mantener su estabilidad.[5]
Por tanto, el complejo Arp2/3 controla simultáneamente tanto la polimerización de la actina como la ramificación de los microfilamentos. Más aún, se ha descrito una actividad de autocatálisis durante la polimerización de actina mediada por el complejo: en ella, los nuevos microfilamentos activan a otros complejos Arp2/3, lo cual incrementa la complejidad de la estructura, facilitando el desarrollo de tramas más elaboradas.
El mecanismo molecular por el cual Arp2/3 interviene en la polimerización de la actina es objeto de disputa. Se han postulado dos modelos: en uno, la bifurcación es externa al microfilamento madre, mientras que, en el otro, es interna. No existen datos empíricos que permitan, hasta abril de 2008, aceptar o rechazar concluyentemente alguno de estos modelos, los cuales se describen a continuación.
Modelo de bifurcación externa al microfilamento
![](http://178.128.105.246/cars-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/12/Arp23_side_branching_model.png/220px-Arp23_side_branching_model.png)
El modelo de bifurcación externa al microfilamento propone una nucleación dendrítica, en la cual el complejo Arp2/3 se une a un lateral de un microfilamento preexistente, dejando libres sus lugares de nucleación. De este modo, se postula que el complejo posee capacidad de unir a actina en al menos dos zonas: una para interactuar con la actina F original y otra con la de nueva síntesis. Existen evidencias de microscopía electrónica de alta resolución que respaldan estructuralmente este modelo.[6][7]
Modelo de bifurcación interna al microfilamento
![](http://178.128.105.246/cars-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b7/Arp23_barbed_end_branching_model.png/220px-Arp23_barbed_end_branching_model.png)
En el modelo de bifurcación interna al microfilamento se postula que Arp2/3 se asocia al extremo de un microfilamento en crecimiento, permitiendo tanto la adición de nuevos monómeros a éste como a una rama hija, que nuclea en el complejo Arp2/3.[4] Dicha dicotomía se explica sobre la base de la existencia de dos subunidades activas, tanto Arp2 como Arp3, capaces de interactuar con un microfilamento creciente de forma paralela. Esta hipótesis se basa en análisis cinéticos, pero no posee soporte en cuanto a estructura molecular de las proteínas se refiere.
Funciones
Arp2/3, como elemento ubicuo en los eucariotas y relacionado con una función tan vital como es el mantenimiento del citoesqueleto de actina, posee multitud de funciones celulares específicas. El complejo es especialmente abundante en aquellas zonas de la célula que posean una dinámica activa de la polimerización de actina: por ejemplo, en los lamelipodios de protozoos y en las zonas motiles de levaduras.[8] De hecho, se ha detectado que tanto Arp2/3 como las proteínas reguladoras WAVE se acumulan selectivamente en los ápices de dichos lamelipodios, cuya formación es, además, esencial durante la migración celular en metazoos.[9]
En mamíferos y en la ameba Dictyostelium discoideum se ha demostrado que es imprescindible para la fagocitosis.[10][11] Además, el complejo posee relevancia en el establecimiento de la polaridad celular y en la propia migración de algunos tipos celulares, como puede ser el caso de fibroblastos en zonas que han sufrido un trauma mecánico.[12] Es más, existen casos de patógenos procariotas que, aunque no presentan Arp2/3 por carecer de citoesqueleto, emplean el complejo Arp2/3 de la célula hospedadora cuando la infectan: es el caso de las cepas enteropatogénicas de Listeria monocytogenes y Shigella, que aprovechan la polimerización de la actina como medio motriz para desplazarse por el citosol y colonizar células vecinas.[13] Otra función consiste en la regulación de los orgánulos asociados al citoesqueleto, como son los endosomas, lisosomas, vesículas de pinocitosis y mitocondrias.[14] En el caso de las plantas, es esencial para que se produzca una expansión polar de las células de los tricomas y del hipocotilo.[15][16][17]
Implicaciones en el desarrollo
Como se describió previamente, el complejo Arp2/3 también se encuentra en plantas. Por ejemplo, su subunidad de menor tamaño posee un homólogo, ARPC5, en la especie modelo Arabidopsis thaliana.[18] De hecho, en esta especie se han descrito mutantes que carecen de dicha subunidad, y su fenotipo, que puede fenocopiarse por adición de drogas que inhiben la polimerización de la actina, consiste en irregularidades en los tricomas. Por otra parte, el papel fundamental del citoesqueleto de actina en el tráfico de vesículas provoca que, en los mutantes carentes de una correcta función de Arp2/3, el comportamiento de las vesículas asociadas al complejo de Golgi sea anómalo; por añadidura, y puesto que dicho tráfico es el que puede sustentar una expansión celular, si las vesículas transportan componentes celulares de nueva síntesis, dichas anomalías repercuten en la fisiología celular de una forma estructural. De este modo, se ha comprobado que en las plantas Arp2/3 posee un papel esencial en la morfogénesis.[18] De hecho, se ha postulado que en las plantas Arp2/3, junto con las fosfolipasas que interactúan con la membrana y los microtúbulo de actina, forman un sistema de cooperación intracelular que desempeñan un papel central en definir la forma definitiva de las células.[19]
Otros estudios en animales modelo, como Drosophila melanogaster, y en levaduras han demostrado que las mutaciones de pérdida de función en ARP3 son letales, lo cual pone de manifiesto el papel crucial de este complejo durante el desarrollo. [20]
Referencias
- ↑ Robinson RC, Turbedsky K, Kaiser DA, Marchand JB, Higgs HN, Choe S, Pollard TD. (2001) Crystal structure of Arp2/3 complex. Science 294(5547):1679-84.
- ↑ Mullins, R. D.; Pollard, T.D. (April 1999). «Structure and function of the Arp2/3 complex». Current Opinion in Structural Biology (Elsevier) 9 (2): 244-249. doi:10.1016/S0959-440X(99)80034-7. Consultado el 3 de octubre de 2007.
- ↑ Laura M Machesky; Kathleen L Gould (Febrero 1999). «The Arp2/3 complex: a multifunctional actin organizer». Current Opinion in Cell Biology 11 (1): 117-121. doi:doi:10.1016/S0955-0674(99)80014-3
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incorrecto (ayuda). - ↑ a b Suetsugu, S., Miki, H., and Takenawa, T. (2002) Spatial and temporal regulation of actin polymerization for cytoskeleton formation through Arp2/3 complex and WASP/WAVE proteins. Cell Motility and the Cytoskeleton 51: 113-122.
- ↑ Aguda, A., Burtnick, L., and Robinson, R. (2005) The state of the filament. EMBO reports 6: 220-226.
- ↑ Egile C., Rouiller I., Xu X., Volkmann N., Li R., Hanein D. (2005) Mechanism of Filament Nucleation and Branch Stability Revealed by the Structure of the Arp2/3 Complex at Actin Branch Junctions. PLoS BIOLOGY Vol. 3, 1902 (11) 1902-09
- ↑ Volkmann N., Amann K.J., Stoilova-McPhie S., Egile C., Winter D.C., Hazelwood L., Heuser J.E., Li R., Pollard T.D., Hanein D. (2001) Structure of Arp2/3 complex in its activated state and in actin filament branch junctions. Science 293, 2456-2459
- ↑ Warren, D. T., Andrews, P. D., Gourlay, C. W. and Ayscough, K. R. (2002) Sla1p couples the yeast endocytic machinery to proteins regulating actin dynamics. J. Cell Sci. 115, 1703–1715
- ↑ Plantilla:Ref-artículo
- ↑ May, R. C., Caron, E., Hall, A. and Machesky, L. M. (2000) Involvement of the Arp2/3 complex in phagocytosis mediated by FcγR or CR3. Nat. Cell Biol. 2, 246–248
- ↑ Insall, R., Muller-Taubenberger, A., Machesky, L., Kohler, J., Simmeth, E., Atkinson, S. J., Weber, I. and Gerisch, G. (2001) Dynamics of the Dictyostelium Arp2/3 complex in endocytosis, cytokinesis, and chemotaxis. Cell Motil.
- ↑ Magdalena, J., Millard, T. H., Etienne-Manneville, S., Launay, S., Warwick, H. K. and Machesky, L. M. (2003) Involvement of the arp2/3 complex and scar2 in Golgi polarity in scratch wound models. Mol. Biol. Cell 14, 670–684
- ↑ Lodish et al. (2005). «Biología celular y molecular». Buenos Aires: Médica Panamericana. ISBN 950-06-1974-3.
- ↑ Mathur, J. (2005). The ARP2/3 complex: giving plant cells a leading edge. BioEssays 27: 377-387
- ↑ Bannigan, A. and Baskin, T. (2005) Directional cell expansion--turning toward actin. Current Opinion in Plant Biology 8: 619-624.
- ↑ Xu, J. and Scheres, B. (2005) Cell polarity: ROPing the ends together. Current Opinion in Plant Biology 8: 613-618.
- ↑ Warren, D. T., Andrews, P. D., Gourlay, C. W. and Ayscough, K. R. (2002) Sla1p couples the yeast endocytic machinery to proteins regulating actin dynamics. J. Cell Sci. 115, 1703–1715
- ↑ a b Jaideep Mathur; , Neeta Mathur, Victor Kirik, Birgit Kernebeck, Bhylahalli Purushottam Srinivas and Martin Hülskamp (2003). «Arabidopsis CROOKED encodes for the smallest subunit of the ARP2/3 complex and controls cell shape by region specific fine F-actin formation». Development 130: 3137-3146. doi:doi:doi: 10.1242/10.1242/dev.00549
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incorrecto (ayuda). - ↑ Jaideep Mathur (Febrero 2006). «Local interactions shape plant cells». Current Opinion in Cell Biology, 18 (1): 40-46. doi:doi:10.1016/j.ceb.2005.12.002
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incorrecto (ayuda). - ↑ Jennifer A. Zallen; Yehudit Cohen, Andrew M. Hudson, Lynn Cooley, Eric Wieschaus et Eyal D. Schejter (Febrero 2005). «SCAR is a primary regulator of Arp2/3-dependent morphological events in Drosophila». The Journal of Cell Biology, 156 (4): 689-701. doi:doi:10.1016/S0955-0674(99)80014-3
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incorrecto (ayuda).