« Pipéritone » : différence entre les versions
Contenu supprimé Contenu ajouté
m clean up, using AWB |
m requête de retrait de bandeaux d'ébauche (via JWB) |
||
| (13 versions intermédiaires par 10 utilisateurs non affichées) | |||
| Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
{{Infobox Chimie |
|||
{{Ébauche|composé chimique}} |
|||
{{Chimiebox |
|||
| nom = Pipéritone |
| nom = Pipéritone |
||
| image = Piperitone-S.png |
| image = Piperitone-S.png |
||
| image2 = |
| image2 = |
||
| |
| = |
||
| |
| = Structure de la pipéritone |
||
<!-- Général --> |
<!-- Général --> |
||
| DCI = |
| DCI = |
||
| Ligne 12 : | Ligne 11 : | ||
| CAS = {{CAS|8|9|8|1|6}} |
| CAS = {{CAS|8|9|8|1|6}} |
||
| EINECS = {{EINECS|2|0|1|9|4|2|7}} |
| EINECS = {{EINECS|2|0|1|9|4|2|7}} |
||
| RTECS = |
|||
| ATC = {{ATC|}} |
| ATC = {{ATC|}} |
||
| |
| = |
||
| PubChem = |
|||
| chEBI = |
|||
| NrE = |
|||
| FEMA = {{FEMA|2052}} |
| FEMA = {{FEMA|2052}} |
||
| SMILES = C1([C@@H](CCC(=C1)C)C(C)C)=O |
| SMILES = C1([C@@H](CCC(=C1)C)C(C)C)=O |
||
| InChI = 1/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h6-7,9H,4-5H2,1-3H3 |
| InChI = 1/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h6-7,9H,4-5H2,1-3H3 |
||
| InChIKey = |
|||
| StdInChI = |
|||
| StdInChIKey = |
|||
| apparence = liquide incolore à jaune pâle |
| apparence = liquide incolore à jaune pâle |
||
<!-- Propriétés chimiques --> |
<!-- Propriétés chimiques --> |
||
| Ligne 23 : | Ligne 29 : | ||
| pKa = |
| pKa = |
||
| momentDipolaire = |
| momentDipolaire = |
||
| susceptibiliteMagnetique = |
|||
| rayonVanderWaals = |
|||
| diametreMoleculaire = |
|||
| indiceIode = |
|||
| indiceAcide = |
|||
| indiceSaponification = |
|||
<!-- Propriétés physiques --> |
<!-- Propriétés physiques --> |
||
| TTransitionVitreuse = |
|||
| fusion = |
| fusion = |
||
| ebullition = {{tmp|233|°C}} |
| ebullition = {{tmp|233|°C}} |
||
| solubilite = |
| solubilite = soluble dans l'eau,<br> soluble dans l'alcool |
||
| miscibilite = |
|||
| masseVolumique = {{unité/2|0.915|g||cm|-3}}, liquide |
| masseVolumique = {{unité/2|0.915|g||cm|-3}}, liquide |
||
| ⚫ | |||
| TAutoInflammation = |
| TAutoInflammation = |
||
| pointEclair = {{tmp|208|°C}} |
| pointEclair = {{tmp|208|°C}} |
||
| Ligne 39 : | Ligne 50 : | ||
| conductivitéThermique = |
| conductivitéThermique = |
||
| conductivitéÉlectrique = |
| conductivitéÉlectrique = |
||
| vitesseSon = |
|||
<!-- Thermochimie --> |
<!-- Thermochimie --> |
||
| emsGaz = |
| emsGaz = |
||
| Ligne 46 : | Ligne 58 : | ||
| esfLiquide = |
| esfLiquide = |
||
| esfSolide = |
| esfSolide = |
||
| enthFus = |
|||
| enthVap = |
|||
| capaciteTherm = |
| capaciteTherm = |
||
| PCS = |
|||
| PCI = |
|||
<!-- Propriétés biochimiques --> |
<!-- Propriétés biochimiques --> |
||
| codons = |
| codons = |
||
| Ligne 53 : | Ligne 69 : | ||
<!-- Propriétés électroniques --> |
<!-- Propriétés électroniques --> |
||
| bandeInterdite = |
| bandeInterdite = |
||
| mobiliteElectronique = |
|||
| mobilitEelectronique = |
|||
| mobiliteTrous = |
| mobiliteTrous = |
||
| 1reEnergieIonisation = |
|||
| constanteDielectrique = |
|||
<!-- Cristallographie --> |
<!-- Cristallographie --> |
||
| |
| = |
||
| |
| = |
||
| Pearson = |
|||
| classe = |
| classe = |
||
| |
| = |
||
| Strukturbericht = |
|||
| ⚫ | |||
| structureType = |
|||
| ⚫ | |||
| volume = |
|||
| macle = |
| macle = |
||
<!-- Propriétés optiques --> |
<!-- Propriétés optiques --> |
||
| Ligne 70 : | Ligne 92 : | ||
| absorption = |
| absorption = |
||
| transparence = |
| transparence = |
||
| ⚫ | |||
| cteVerdet = |
|||
<!-- Précautions --> |
<!-- Précautions --> |
||
| radioactif = |
|||
| 67548EEC = |
|||
| 67548EECref = |
|||
| symboles = |
| symboles = |
||
| numeroIndex = |
| numeroIndex = |
||
| Ligne 76 : | Ligne 103 : | ||
| r = |
| r = |
||
| s = |
| s = |
||
| transportRef = |
|||
| transport = <!--{{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}--> |
| transport = <!--{{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}--> |
||
| NFPA704ref = |
|||
| NFPA704 = <!--{{NFPA 704|Flammability=|Health=|Reactivity=|Other=}}--> |
| NFPA704 = <!--{{NFPA 704|Flammability=|Health=|Reactivity=|Other=}}--> |
||
| SIMDUTref = |
|||
| SIMDUT = |
|||
| SGHref = |
|||
| SGH = |
|||
| CIRC = |
|||
| inhalation = |
| inhalation = |
||
| peau = |
| peau = |
||
| yeux = |
| yeux = |
||
| ingestion = |
| ingestion = |
||
<!-- Écotoxicologie --> |
|||
| DL50 = |
| DL50 = |
||
| CL50 = |
| CL50 = |
||
| LogP = |
|||
<!-- Classe thérapeutique --> |
|||
| |
| = |
||
| odorat = |
|||
<!-- Données pharmacocinétiques --> |
<!-- Données pharmacocinétiques --> |
||
| CAM = |
| CAM = |
||
| Ligne 96 : | Ligne 132 : | ||
| excretion = |
| excretion = |
||
<!-- Considérations thérapeutiques --> |
<!-- Considérations thérapeutiques --> |
||
| classeTherapeutique = |
|||
| voieAdministration = |
| voieAdministration = |
||
| grossesse = |
| grossesse = |
||
| Ligne 118 : | Ligne 155 : | ||
Elle est utilisée pour la production de [[menthol]] et de [[thymol]] synthétiques. |
Elle est utilisée pour la production de [[menthol]] et de [[thymol]] synthétiques. |
||
== Notes et références == |
|||
{{Références}} |
|||
==Liens externes== |
==Liens externes== |
||
* http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1049441.html |
* http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1049441.html |
||
* http://www.plante-sante.net/modules/mdc_Fiches_Plantes/detail_plante.php?ID_Plante=euc003&btActif=Accueil |
|||
{{Portail|chimie}} |
{{Portail|chimie}} |
||
| ⚫ | |||
[[Catégorie:Cétone]] |
[[Catégorie:Cétone]] |
||
| ⚫ | |||
[[ru:Пиперитон]] |
|||
Dernière version du 23 juillet 2019 à 07:04
| Pipéritone | |
| |
| Structure de la pipéritone | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 3-methyl-6-propan-2-yl cyclohex-2-en-1-one |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.001.766 |
| No CE | 201-942-7 |
| FEMA | 2052 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore à jaune pâle |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H16O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 152,233 4 ± 0,009 4 g/mol C 78,9 %, H 10,59 %, O 10,51 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° ébullition | 233 °C |
| Solubilité | légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool |
| Masse volumique | 0,915 g·cm-3, liquide |
| Point d’éclair | 208 °C |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
La pipéritone est une cétone obtenue à partir de la distillation de feuilles d'Eucalyptus dives cultivés en Afrique du Sud et en Australie.
Elle est utilisée pour la production de menthol et de thymol synthétiques.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
