Аллопрегнанолон: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правка
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
м Bot: HTTP→HTTPS (v465)
удалил несуществующий шаблон и параметр
 
(не показано 20 промежуточных версий 11 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{Вещество
[[Файл:Allopregnanolone.svg|thumb]]
| молярная масса = 318,50
'''Аллопрегнанолон''' (3-альфа,5-альфа-тетрагидропрогестерон, THP) - [[нейростероид]], метаболит [[прогестерон]]а. Синтезируется как корой надпочечников, так и непосредственно в мозге с помощью ферментов [[5-альфа-редуктаза|5-альфа-редуктазы]] и [[3альфа-гидроксистероидоксидоредуктаза|3альфа-гидроксистероидоксидоредуктазы]].<!--
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 477318018
| ImageFile=Allopregnanolone.svg
| ImageSize= 225px
| ImageAlt = Skeletal formula of allopregnanolone
| ImageFile1 = Allopregnanolone-3D-balls.png
| ImageSize1 = 225px
| ImageAlt1 = Ball-and-stick model of the allopregnanolone molecule
| IUPACName = 1-(3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1''H''-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethanone
| OtherNames = ALLO; Allo; ALLOP; AlloP; Brexanolone; 5α-Pregnan-3α-ol-20-one; 3α-Hydroxy-5α-pregnan-20-one; 3α,5α-Tetrahydroprogesterone; 3α,5α-THP


--><ref name="pmid1347506">{{cite journal |author=Paul SM, Purdy RH |title=Neuroactive steroids |journal=[[FASEB J.]] |volume=6 |issue=6 |pages=2311–22 |year=1992 |month=March |pmid=1347506 |doi= |url=http://www.fasebj.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=1347506}}</ref><!--


--> Играет многогранную роль при развитии центральной нервной системы. Модулирует активность [[ГАМКА-рецептор|ГАМК-А рецептора]], связываясь с особым структурным сайтом на его поверхности.<!--


| ChemSpiderID = 83760
--><ref name="pmid3609126">{{cite journal |author=Gee KW, Chang WC, Brinton RE, McEwen BS |title=GABA-dependent modulation of the Cl- ionophore by steroids in rat brain |journal=[[Eur. J. Pharmacol.]] |volume=136 |issue=3 |pages=419–23 |year=1987 |month=April |pmid=3609126 |doi= |url=}}</ref>
| SMILES = CC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@H](C4)O)C)C
| InChI = 1/C21H34O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h14-19,23H,4-12H2,1-3H3/t14-,15+,16-,17+,18-,19-,20-,21+/m0/s1
| InChIKey = AURFZBICLPNKBZ-SYBPFIFIBJ

| StdInChI = 1S/C21H34O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h14-19,23H,4-12H2,1-3H3/t14-,15+,16-,17+,18-,19-,20-,21+/m0/s1

| StdInChIKey = AURFZBICLPNKBZ-SYBPFIFISA-N

| CASNo=516-54-1

| UNII = S39XZ5QV8Y
| PubChem=262961

| ChEMBL = 38856



| C=21|H=34|O=2
| Appearance=
| Density=
| MeltingPt=
| BoilingPt=
| Solubility=


| MainHazards=
| FlashPt=
| AutoignitionPt =

}}
'''Аллопрегнанолон''' (3-альфа,5-альфа-тетрагидропрогестерон, 3α,5α-ТГП) — [[нейростероид]], метаболит [[аллопрегнандион]]а. Синтезируется как корой надпочечников, так и непосредственно в мозге с помощью ферментов [[5-альфа-редуктаза|5-альфа-редуктазы]] и 3-альфа-гидроксистероидоксидоредуктазы.<!--

--><ref name="pmid1347506">{{статья |заглавие=Neuroactive steroids |издание={{Нп3|FASEB J.}} |том=6 |номер=6 |страницы=2311—2322 |pmid=1347506 |ссылка=http://www.fasebj.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=1347506 |язык=und |автор=Paul S. M., Purdy R. H. |месяц=3 |год=1992}}</ref><!--

--> Играет многогранную роль при развитии центральной нервной системы. Модулирует активность [[ГАМКА-рецептор|ГАМК-А рецептора]], связываясь с особым структурным сайтом на его поверхности.<!--

--><ref name="pmid3609126">{{статья |заглавие=GABA-dependent modulation of the Cl- ionophore by steroids in rat brain |издание={{Нп3|Eur. J. Pharmacol.}} |том=136 |номер=3 |страницы=419—423 |pmid=3609126 |язык=en |тип=journal |автор=Gee K. W., Chang W. C., Brinton R. E., McEwen B. S. |месяц=4 |год=1987}}</ref>


== Медицинское значение ==
== Медицинское значение ==
Аллопрегнанолон обладает широким спектром эффектов: [[Антидепрессанты|антидепрессивным]], [[Транквилизаторы|анксиолитическим]], снижающим стресс,  просоциальным,  антиагрессивным,  просексуальным,  [[Седативные средства|седативным]], стимулирующим сон,  при [[Забывание|нарушение памяти]], [[Анальгетик|обезболивающее]],  [[Анестетики|анестезирующее]], [[Противоэпилептические препараты|противосудорожное]], нейропротекторное и нейрогенное действие<ref>{{Cite web |url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1460-9568.2002.02084.x |title=The neurosteroid allopregnanolone increases dopamine release and dopaminergic response to morphine in the rat nucleus accumbens - Rougé‐Pont - 2002 - European Journal of...<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2023-05-16 |archive-date=2023-05-16 |archive-url=https://web.archive.org/web/20230516144802/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1460-9568.2002.02084.x |deadlink=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2898141/ |title=Источник |access-date=2023-05-16 |archive-date=2023-05-16 |archive-url=https://web.archive.org/web/20230516150308/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2898141/ |deadlink=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC548579/ |title=Источник |access-date=2023-05-16 |archive-date=2023-05-16 |archive-url=https://web.archive.org/web/20230516144804/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC548579/ |deadlink=no }}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S030100821300066X|автор=C. Patte-Mensah, L. Meyer, O. Taleb, A. G. Mensah-Nyagan|заглавие=Potential role of allopregnanolone for a safe and effective therapy of neuropathic pain|год=2014-02-01|язык=en|издание=Progress in Neurobiology|том=113|страницы=70–78|issn=0301-0082|doi=10.1016/j.pneurobio.2013.07.004|archivedate=2023-02-17|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230217023124/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S030100821300066X}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780444536303000087|автор=Doodipala Samba Reddy|заглавие=Chapter 8 - Neurosteroids: Endogenous role in the human brain and therapeutic potentials|год=2010-01-01|ответственный=Ivanka Savic|язык=en|издание=Progress in Brain Research|издательство=Elsevier|том=186|страницы=113–137|archivedate=2023-01-22|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230122152017/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780444536303000087}}</ref>.

Сниженные уровни аллопрегнанолона отмечают в сыворотке и спинномозговой жидкости пациентов с депрессией; сообщается о том, что успешная терапия антидепрессантами ассоциирована с повышением аллопрегнанолона, а также об [[антидепрессант]]но-подобном действии аллопрегнанолона в животных моделях.<!--
Сниженные уровни аллопрегнанолона отмечают в сыворотке и спинномозговой жидкости пациентов с депрессией; сообщается о том, что успешная терапия антидепрессантами ассоциирована с повышением аллопрегнанолона, а также об [[антидепрессант]]но-подобном действии аллопрегнанолона в животных моделях.<!--


--><ref name="pmid17597217">{{cite journal |author=Girdler SS, Klatzkin R |title=Neurosteroids in the context of stress: implications for depressive disorders |journal=[[Pharmacol. Ther.]] |volume=116 |issue=1 |pages=125–39 |year=2007 |month=October |pmid=17597217 |pmc=2650267 |doi=10.1016/j.pharmthera.2007.05.006 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0163-7258(07)00079-4}}</ref><ref name="pmid15069199">{{cite journal |author=Pinna G, Costa E, Guidotti A |title=Fluoxetine and norfluoxetine stereospecifically facilitate pentobarbital sedation by increasing neurosteroids |journal=[[Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.]] |volume=101 |issue=16 |pages=6222–5 |year=2004 |month=April |pmid=15069199 |pmc=395950 |doi=10.1073/pnas.0401479101 |url=http://www.pnas.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15069199}}</ref><ref name="pmid12571361">{{cite journal |author=Pinna G, Dong E, Matsumoto K, Costa E, Guidotti A |title=In socially isolated mice, the reversal of brain allopregnanolone down-regulation mediates the anti-aggressive action of fluoxetine |journal=[[Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.]] |volume=100 |issue=4 |pages=2035–40 |year=2003 |month=February |pmid=12571361 |pmc=149954 |doi=10.1073/pnas.0337642100 |url=http://www.pnas.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12571361}}</ref>
--><ref name="pmid17597217">{{ |=Neurosteroids in the context of stress: implications for depressive disorders |=[[ ]] |=116 |=1 |= |pmid=17597217 |pmc=2650267 |doi=10.1016/j.pharmthera.2007.05.006 |=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0163-7258(07)00079-4}}</ref><ref name="pmid15069199">{{ |=Fluoxetine and norfluoxetine stereospecifically facilitate pentobarbital sedation by increasing neurosteroids |=[[ ]] |=101 |=16 |= |pmid=15069199 |pmc=395950 |doi=10.1073/pnas.0401479101 |=http://www.pnas.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15069199 = journal |=Pinna G, Costa E, Guidotti A |=In socially isolated mice, the reversal of brain allopregnanolone down-regulation mediates the anti-aggressive action of fluoxetine |=[[ ]] |=100 |=4 |= |pmid=12571361 |pmc=149954 |doi=10.1073/pnas.0337642100 |=http://www.pnas.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12571361}}</ref>

Используется для лечения [[Постнатальная депрессия|послеродовой депрессии]] у женщин<ref>{{Cite web |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6424603/ |title=Источник |access-date=2023-05-16 |archive-date=2023-05-16 |archive-url=https://web.archive.org/web/20230516144802/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6424603/ |deadlink=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6397075/ |title=Источник |access-date=2023-05-16 |archive-date=2022-11-03 |archive-url=https://web.archive.org/web/20221103171033/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6397075/ |deadlink=no }}</ref><ref name="автоссылка1">{{Cite web|lang=en|url=https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-post-partum-depression|title=FDA approves first treatment for post-partum depression|author=Office of the Commissioner|website=FDA|date=2020-03-24|access-date=2023-05-16|archive-date=2019-10-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20191011120005/https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-post-partum-depression|deadlink=no}}</ref>.

В одном предварительном сообщении о результатах неопубликованного исследования сообщается об обратной корреляции уровней аллопрегнанолона с различными проявлениями, присущими посттравматическому расстройству, а также о том, что сниженное соотношение аллопрегнанолон/[[прогестерон]] обнаруживается у военных ветеранов в депрессии с признаками [[Посттравматическое стрессовое расстройство|ПТСР]] и суицидальными мыслями.<!--

--><ref name="PTSDpress1">[http://www.medscape.com/viewarticle/713642 Candidate Biomarkers for PTSD Symptoms Identified] {{Wayback|url=http://www.medscape.com/viewarticle/713642 |date=20101215124539 }} — Medscape</ref><!--

--> Следует учитывать предварительный характер находки и противоречивость имеющихся исследований относительно роли нейроэндокринной системы при [[Посттравматическое стрессовое расстройство|ПТСР]].<!--

--><ref name="pmid19893760">{{статья |заглавие=Adrenocortical Responsiveness to Infusions of Physiological Doses of ACTH is not Altered in Posttraumatic Stress Disorder |издание={{Нп3|Front Behav Neurosci}} |том=3 |страницы=40 |pmid=19893760 |pmc=2773172 |doi=10.3389/neuro.08.040.2009 |ссылка=https://dx.doi.org/10.3389/neuro.08.040.2009 |язык=en |тип=journal |автор=Radant A. D., Dobie D. J., Peskind E. R., Murburg M. M., Petrie E. C., Kanter E. D., Raskind M. A., Wilkinson C. W. |год=2009}}</ref>

В качестве лекарства аллопрегнанолон упоминается как брексанолон'''.'''

=== Брексанолон ===
Брексанолон — [[лекарственный препарат]] для лечения [[Послеродовая депрессия|послеродовой депрессии]]. Одобрен для применения: США(2019)<ref>{{cite web|url=http://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2019|title=Novel Drug Approvals for 2019|publisher=[[FDA]]|lang=en|access-date=2020-03-14|archive-date=2020-01-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20200111010109/https://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2019|deadlink=no}}</ref>.

==== Механизм действия ====
По строению идентичен эндогенному аллопрегнанолону. Модулирует [[ГАМКА-рецептор|ГАМК<sub>А</sub>]] рецепторы<ref name="pmid30447328">{{статья |заглавие=A new generation of antidepressants: an update on the pharmaceutical pipeline for novel and rapid-acting therapeutics in mood disorders based on glutamate/GABA neurotransmitter systems|издание=Drug Discov Today.|том= |номер= |страницы= |pmid=30447328 |doi=10.1016/j.drudis.2018.11.007 |ссылка= |язык=en |тип=journal |автор= |год=2019}} {{PMC|6397075}}</ref>.

==== Показания ====
[[Послеродовая депрессия]] у взрослых<ref name="dailymed">{{DailyMed|b40f3b2a-1859-4ed6-8551-444300806d13|ZULRESSO- brexanolone injection, solution}}</ref>.


==== Способ применения ====
В одном предварительном сообщении о результатах неопубликованного исследования сообщается об обратной корреляции уровней аллопрегнанолона с различными проявлениями, присущими посттравматическому расстройству, а также о том, что сниженное соотношение аллопрегнанолон/[[прогестерон]] обнаруживается у военных ветеранов в депрессии с признаками PTSD и суицидальными мыслями.<!--
Непрерывная [[Внутривенное вливание|внутривенная инфузия]] в течение 60 ч.<ref name="dailymed"/>


==== Противопоказания ====
--><ref name="PTSDpress1">[http://www.medscape.com/viewarticle/713642 Candidate Biomarkers for PTSD Symptoms Identified] - Medscape</ref><!--
Противопоказаний нет.


'''Побочные эффекты'''
--> Следует учитывать предварительный характер находки и противоречивость имеющихся исследований относительно роли нейроэндокринной системы при PTSD.<!--


Побочные эффекты могут включать седативный эффект, сонливость, сухость во рту, приливы и потерю сознания<ref name="автоссылка1" />.
--><ref name="pmid19893760">{{cite journal |author=Radant AD, Dobie DJ, Peskind ER, Murburg MM, Petrie EC, Kanter ED, Raskind MA, Wilkinson CW |title=Adrenocortical Responsiveness to Infusions of Physiological Doses of ACTH is not Altered in Posttraumatic Stress Disorder |journal=[[Front Behav Neurosci]] |volume=3 |issue= |pages=40 |year=2009 |pmid=19893760 |pmc=2773172 |doi=10.3389/neuro.08.040.2009 |url=https://dx.doi.org/10.3389/neuro.08.040.2009}}</ref>


== Смотри также ==
== также ==
* [[THDOC]] - нейростероид
* [[THDOC]] нейростероид


== Примечания ==
== Примечания ==
{{примечания|2}}
{{примечания|2}}


{{перевести|en|Allopregnanolone}}
{{biology-stub}}
{{endocrinology-stub}}
{{Стероидные гормон�� (эндогенные)}}


[[Категория:Эндокринология]]
[[Категория:Стероидные гормоны]]
[[Категория:Стероиды]]
[[Категория:Стероиды]]
[[Категория:Гормоны]]
[[Категория:Гонадостероиды]]
[[Категория:Прогестогены]]
[[Категория:Нейростероиды]]
[[Категория:Антидепрессанты]]

Текущая версия от 10:19, 17 декабря 2023

Аллопрегнанолон
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C21H34O2
Физические свойства
Молярная масса 318,50 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 516-54-1
PubChem 262961
SMILES
 
InChI
 
ChEBI 50169
ChemSpider 83760
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Аллопрегнанолон (3-альфа,5-альфа-тетрагидропрогестерон, 3α,5α-ТГП) — нейростероид, метаболит аллопрегнандиона. Синтезируется как корой надпочечников, так и непосредственно в мозге с помощью ферментов 5-альфа-редуктазы и 3-альфа-гидроксистероидоксидоредуктазы.[1] Играет многогранную роль при развитии центральной нервной системы. Модулирует активность ГАМК-А рецептора, связываясь с особым структурным сайтом на его поверхности.[2]

Медицинское значение

[править | править код]

Аллопрегнанолон обладает широким спектром эффектов: антидепрессивным, анксиолитическим, снижающим стресс,  просоциальным,  антиагрессивным,  просексуальным,  седативным, стимулирующим сон,  при нарушение памяти, обезболивающее,  анестезирующее, противосудорожное, нейропротекторное и нейрогенное действие[3][4][5][6][7].

Сниженные уровни аллопрегнанолона отмечают в сыворотке и спинномозговой жидкости пациентов с депрессией; сообщается о том, что успешная терапия антидепрессантами ассоциирована с повышением аллопрегнанолона, а также об антидепрессантно-подобном действии аллопрегнанолона в животных моделях.[8][9][10]

Используется для лечения послеродовой депрессии у женщин[11][12][13].

В одном предварительном сообщении о результатах неопубликованного исследования сообщается об обратной корреляции уровней аллопрегнанолона с различными проявлениями, присущими посттравматическому расстройству, а также о том, что сниженное соотношение аллопрегнанолон/прогестерон обнаруживается у военных ветеранов в депрессии с признаками ПТСР и суицидальными мыслями.[14] Следует учитывать предварительный характер находки и противоречивость имеющихся исследований относительно роли нейроэндокринной системы при ПТСР.[15]

В качестве лекарства аллопрегнанолон упоминается как брексанолон.

Брексанолон

[править | править код]

Брексанолон — лекарственный препарат для лечения послеродовой депрессии. Одобрен для применения: США(2019)[16].

Механизм действия

[править | править код]

По строению идентичен эндогенному аллопрегнанолону. Модулирует ГАМКА рецепторы[17].

Показания

[править | править код]

Послеродовая депрессия у взрослых[18].

Способ применения

[править | править код]

Непрерывная внутривенная инфузия в течение 60 ч.[18]

Противопоказания

[править | править код]

Противопоказаний нет.

Побочные эффекты

Побочные эффекты могут включать седативный эффект, сонливость, сухость во рту, приливы и потерю сознания[13].

См. также

[править | править код]
  • THDOC — нейростероид

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Paul S. M., Purdy R. H. Neuroactive steroids (неопр.) // FASEB J.[англ.]. — 1992. — March (т. 6, № 6). — С. 2311—2322. — PMID 1347506.
  2. ↑ Gee K. W., Chang W. C., Brinton R. E., McEwen B. S. GABA-dependent modulation of the Cl- ionophore by steroids in rat brain (англ.) // Eur. J. Pharmacol.[англ.] : journal. — 1987. — April (vol. 136, no. 3). — P. 419—423. — PMID 3609126.
  3. ↑ The neurosteroid allopregnanolone increases dopamine release and dopaminergic response to morphine in the rat nucleus accumbens - Rougé‐Pont - 2002 - European Journal of... Дата обращения: 16 мая 2023. Архивировано 16 мая 2023 года.
  4. ↑ Источник. Дата обращения: 16 мая 2023. Архивировано 16 мая 2023 года.
  5. ↑ Источник. Дата обращения: 16 мая 2023. Архивировано 16 мая 2023 года.
  6. ↑ C. Patte-Mensah, L. Meyer, O. Taleb, A. G. Mensah-Nyagan. Potential role of allopregnanolone for a safe and effective therapy of neuropathic pain (англ.) // Progress in Neurobiology. — 2014-02-01. — Vol. 113. — P. 70–78. — ISSN 0301-0082. — doi:10.1016/j.pneurobio.2013.07.004. Архивировано 17 февраля 2023 года.
  7. ↑ Doodipala Samba Reddy. Chapter 8 - Neurosteroids: Endogenous role in the human brain and therapeutic potentials (англ.) // Progress in Brain Research / Ivanka Savic. — Elsevier, 2010-01-01. — Vol. 186. — P. 113–137. Архивировано 22 января 2023 года.
  8. ↑ Girdler S. S., Klatzkin R. Neurosteroids in the context of stress: implications for depressive disorders (англ.) // Pharmacology & Therapeutics : journal. — 2007. — October (vol. 116, no. 1). — P. 125—139. — doi:10.1016/j.pharmthera.2007.05.006. — PMID 17597217. — PMC 2650267.
  9. ↑ Pinna G., Costa E., Guidotti A. Fluoxetine and norfluoxetine stereospecifically facilitate pentobarbital sedation by increasing neurosteroids (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences : journal. — 2004. — April (vol. 101, no. 16). — P. 6222—6225. — doi:10.1073/pnas.0401479101. — PMID 15069199. — PMC 395950.
  10. ↑ Pinna G., Dong E., Matsumoto K., Costa E., Guidotti A. In socially isolated mice, the reversal of brain allopregnanolone down-regulation mediates the anti-aggressive action of fluoxetine (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences : journal. — 2003. — February (vol. 100, no. 4). — P. 2035—2040. — doi:10.1073/pnas.0337642100. — PMID 12571361. — PMC 149954.
  11. ↑ Источник. Дата обращения: 16 мая 2023. Архивировано 16 мая 2023 года.
  12. ↑ Источник. Дата обращения: 16 мая 2023. Архивировано 3 ноября 2022 года.
  13. ↑ 1 2 Office of the Commissioner. FDA approves first treatment for post-partum depression (англ.). FDA (24 марта 2020). Дата обращения: 16 мая 2023. Архивировано 11 октября 2019 года.
  14. ↑ Candidate Biomarkers for PTSD Symptoms Identified Архивная копия от 15 декабря 2010 на Wayback Machine — Medscape
  15. ↑ Radant A. D., Dobie D. J., Peskind E. R., Murburg M. M., Petrie E. C., Kanter E. D., Raskind M. A., Wilkinson C. W. Adrenocortical Responsiveness to Infusions of Physiological Doses of ACTH is not Altered in Posttraumatic Stress Disorder (англ.) // Front Behav Neurosci[англ.] : journal. — 2009. — Vol. 3. — P. 40. — doi:10.3389/neuro.08.040.2009. — PMID 19893760. — PMC 2773172.
  16. ↑ Novel Drug Approvals for 2019 (англ.). FDA. Дата обращения: 14 марта 2020. Архивировано 11 января 2020 года.
  17. ↑ A new generation of antidepressants: an update on the pharmaceutical pipeline for novel and rapid-acting therapeutics in mood disorders based on glutamate/GABA neurotransmitter systems (англ.) // Drug Discov Today. : journal. — 2019. — doi:10.1016/j.drudis.2018.11.007. — PMID 30447328. PMC 6397075
  18. ↑ 1 2 ZULRESSO- brexanolone injection, solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Аллопрегнанолон&oldid=134915445