6-Бр-АПБ

6-Бр-АПБ
(ИУПАЦ) име
	3-алил-6-бромо-1-фенил-1,2,4,5-тетрахидро-3-бензазепин-7,8-диол
Клинички подаци
Идентификатори
ЦАС број	135974-57-1
АТЦ код	није додељен
ПубЦхем	11957483
ЦхемСпидер	8627436
ЦхЕМБЛ	ЦХЕМБЛ34095
Хемијски подаци
Формула	C19Х20БрНО2
Мол. маса	374,27 г/мол
СМИЛЕС	еМолекули & ПубХем
ИнЦхИ
	ИнЦхИ=1С/Ц19Х20БрНО2/ц1-2-9-21-10-8-14-15(11-17(22)19(23)18(14)20)16(12-21)13-6-4-3-5-7-13/х2-7,11,16,22-23Х,1,8-10,12Х2/т16-/м1/с1 ; Кеy: ККЗГФВАЗУКХФАЦ-МРXНПФЕДСА-Н
Фармакоинформациони подаци
Трудноћа	?
Правни статус

6-Бр-АПБ је синтетичко једињење које делује као селективни агонист D₁ рецептора.^[5] (Р)-енантиомер је потентан пун агонист, док (С) енантиомер има D₁ селективност, али је слаб парцијални агонист.^[6] (Р)-6-Бр-АПБ и слични D₁-селективни пуни агонисти, као што су СКФ-81297 и СКФ-82958 производе карактеристичне анорексичне ефекте, стереотипно понашање и самоадминистрацију код животиња. Он има сличан мада не идентичан профиле са допаминергичким стимулансима попут амфетамина.^[7]^[8]^[9]

Референце

↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит
↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит
↑ Неумеyер ЈЛ, Баиндур Н, Низник ХБ, Гуан ХЦ, Сееман П (Децембер 1991). „(+/-)-3-Аллyл-6-бромо-7,8-дихyдроxy-1-пхенyл-2,3,4,5-тетрахyдро-1Х-3- бензазепин, а неw хигх-аффинитy Д1 допамине рецептор лиганд: сyнтхесис анд струцтуре-ацтивитy релатионсхип”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy 34 (12): 3366–71. ДОИ:10.1021/jm00116a004. ПМИД 1684995.
↑ Неумеyер ЈЛ, Кула НС, Балдессарини РЈ, Баиндур Н (Април 1992). „Стереоисомериц пробес фор тхе Д1 допамине рецептор: сyнтхесис анд цхарацтеризатион оф Р-(+) анд С-(-) енантиомерс оф 3-аллyл-7,8-дихyдроxy-1-пхенyл-2,3,4,5-тетрахyдро-1Х-3-бензазепине анд итс 6-бромо аналогуе”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy 35 (8): 1466–71. ДОИ:10.1021/jm00086a016. ПМИД 1533424.
↑ Росензwеиг-Липсон С, Хестерберг П, Бергман Ј (Септембер 1994). „Обсерватионал студиес оф допамине Д1 анд Д2 агонистс ин сqуиррел монкеyс”. Псyцхопхармацологy 116 (1): 9–18. ДОИ:10.1007/BF02244865. ПМИД 7862937.
↑ Wеед МР, Wоолвертон WЛ (Децембер 1995). „Тхе реинфорцинг еффецтс оф допамине Д1 рецептор агонистс ин рхесус монкеyс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс 275 (3): 1367–74. ПМИД 8531104.
↑ Барретт АЦ, Миллер ЈР, Дохрманн ЈМ, Цаине СБ (2004). „Еффецтс оф допамине индирецт агонистс анд селецтиве Д1-лике анд Д2-лике агонистс анд антагонистс он цоцаине селф-администратион анд фоод маинтаинед респондинг ин ратс”. Неуропхармацологy 47 Суппл 1: 256–73. ДОИ:10.1016/j.neuropharm.2004.07.007. ПМИД 15464142.

[1] Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит

[2] Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит

[4] Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит

[pmid1684995-5] Неумеyер ЈЛ, Баиндур Н, Низник ХБ, Гуан ХЦ, Сееман П (Децембер 1991). „(+/-)-3-Аллyл-6-бромо-7,8-дихyдроxy-1-пхенyл-2,3,4,5-тетрахyдро-1Х-3- бензазепин, а неw хигх-аффинитy Д1 допамине рецептор лиганд: сyнтхесис анд струцтуре-ацтивитy релатионсхип”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy 34 (12): 3366–71. ДОИ:10.1021/jm00116a004. ПМИД 1684995.

[pmid1533424-6] Неумеyер ЈЛ, Кула НС, Балдессарини РЈ, Баиндур Н (Април 1992). „Стереоисомериц пробес фор тхе Д1 допамине рецептор: сyнтхесис анд цхарацтеризатион оф Р-(+) анд С-(-) енантиомерс оф 3-аллyл-7,8-дихyдроxy-1-пхенyл-2,3,4,5-тетрахyдро-1Х-3-бензазепине анд итс 6-бромо аналогуе”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy 35 (8): 1466–71. ДОИ:10.1021/jm00086a016. ПМИД 1533424.

[pmid7862937-7] Росензwеиг-Липсон С, Хестерберг П, Бергман Ј (Септембер 1994). „Обсерватионал студиес оф допамине Д1 анд Д2 агонистс ин сqуиррел монкеyс”. Псyцхопхармацологy 116 (1): 9–18. ДОИ:10.1007/BF02244865. ПМИД 7862937.

[pmid8531104-8] Wеед МР, Wоолвертон WЛ (Децембер 1995). „Тхе реинфорцинг еффецтс оф допамине Д1 рецептор агонистс ин рхесус монкеyс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс 275 (3): 1367–74. ПМИД 8531104.

[pmid15464142-9] Барретт АЦ, Миллер ЈР, Дохрманн ЈМ, Цаине СБ (2004). „Еффецтс оф допамине индирецт агонистс анд селецтиве Д1-лике анд Д2-лике агонистс анд антагонистс он цоцаине селф-администратион анд фоод маинтаинед респондинг ин ратс”. Неуропхармацологy 47 Суппл 1: 256–73. ДОИ:10.1016/j.neuropharm.2004.07.007. ПМИД 15464142.

[1]

6-Бр-АПБ

Референце

Мени за навигацију

Претрага