КФ-26777
Пређи на навигацију
Пређи на претрагу
| |||
| (ИУПАЦ) име | |||
|---|---|---|---|
| (2-(4-бромофенил)-7,8-дихидро-4-пропил-1Х-имидазо[2,1-и]пурин-5(4Х)-он | |||
| Клинички подаци | |||
| Идентификатори | |||
| АТЦ код | није додељен | ||
| Хемијски подаци | |||
| Формула | C16Х18БрН5О | ||
| Мол. маса | 376,250 г/мол | ||
| СМИЛЕС | еМолекули & ПубХем | ||
| |||
| Синоними | КФ-26777 | ||
| Фармакоинформациони подаци | |||
| Трудноћа | ? | ||
| Правни статус | |||
КФ-26777 је лек који делује као потентан и селективан антагонист аденозинског А3 рецептора, наномоларним афинитетом (А3 Ки=0.2нМ) и високом селективношћу у односу на друге аденозинске рецепторе.[1] Једноставни ксантински деривати као што је кофеин и ДПЦПX генерално имају низак афинитет за А3 рецептор, те морају да буду проширени додатком ароматичне групе.[2]
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ Саки M, Тсумуки Х, Нонака Х, Схимада Ј, Ицхимура M (Маy 2002). „КФ26777 (2-(4-бромопхенyл)-7,8-дихyдро-4-пропyл-1Х-имидазо[2,1-ипурин-5(4Х)-оне дихyдроцхлориде), а неw потент анд селецтиве аденосине А3 рецептор антагонист”]. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy 444 (3): 133–41. ДОИ:10.1016/S0014-2999(02)01662-X. ПМИД 12063073.
- ↑ Баралди ПГ, Табризи МА, Гесси С, Бореа ПА (Јануарy 2008). „Аденосине рецептор антагонистс: транслатинг медицинал цхемистрy анд пхармацологy инто цлиницал утилитy”. Цхемицал Ревиеwс 108 (1): 238–63. ДОИ:10.1021/cr0682195. ПМИД 18181659.
