Мехитазин је органско једињење, које садржи 20 атома угљеника и има молекулску масу од 322,467 Да.[5][6][7][8][9][10]
- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит
- ↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Рамирез Цханона Н, дел Рио Наварро БЕ, Перез Мартин Ј: [Еффицацy оф меqуитазине (Прималан) он тхе релиеф оф сyмптомс оф аллергиц рхиноцоњунцтивитис ин цхилдрен. Доцументед цлиницал еxпериенце] Рев Алерг Меx. 2005 Нов-Дец;52(6):221-5. ПМИД 16568706
- ↑ Тхеуниссен ЕЛ, Вермеерен А, ван Оерс АЦ, ван Марис I, Рамаекерс ЈГ: А досе-рангинг студy оф тхе еффецтс оф меqуитазине он ацтуал дривинг, меморy анд псyцхомотор перформанце ас цомпаред то деxцхлорпхенирамине, цетиризине анд плацебо. Цлин Еxп Аллергy. 2004 Феб;34(2):250-8. ПМИД 14987305
- ↑ Накамура К, Yокои Т, Кодама Т, Иноуе К, Нагасхима К, Схимада Н, Схимизу Т, Каматаки Т: Оxидатион оф хистамине Х1 антагонист меqуитазине ис цаталyзед бy цyтоцхроме П450 2Д6 ин хуман ливер мицросомес. Ј Пхармацол Еxп Тхер. 1998 Феб;284(2):437-42. ПМИД 9454781
- ↑ Перси L, Дупин О, Арнауд Б, Тринqуанд C, Мицхел ФБ, Боусqует Ј: Еффицацy оф меqуитазине ин цомпарисон wитх плацебо ассессед бy оцулар цхалленге wитх аллерген ин аллергиц цоњунцтивитис. Аллергy. 1997 Апр;52(4):451-4. ПМИД 9188930
- ↑ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035-41. ДОИ:10.1093/nar/gkq1126. ПМЦ 3013709. ПМИД 21059682. едит
- ↑ Давид С. Wисхарт, Цраиг Кноx, Ан Цхи Гуо, Деан Цхенг, Савита Схривастава, Дан Тзур, Бијаyа Гаутам, анд Муртаза Хассанали (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц Ацидс Рес 36 (Датабасе иссуе): Д901-6. ДОИ:10.1093/nar/gkm958. ПМЦ 2238889. ПМИД 18048412. едит
- ↑ Гхосе, А.К., Висwанадхан V.Н., анд Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А 102: 3762-3772. ДОИ:10.1021/jp980230o.
- ↑ Тетко IV, Танцхук ВY, Касхева ТН, Вилла АЕ. (2001). „Естиматион оф Аqуеоус Солубилитy оф Цхемицал Цомпоундс Усинг Е-Стате Индицес”. Цхем Инф. Цомпут. Сци. 41: 1488-1493. ДОИ:10.1021/ci000392t. ПМИД 11749573. едит
- ↑ Ертл П., Рохде Б., Селзер П. (2000). „Фаст цалцулатион оф молецулар полар сурфаце ареа ас а сум оф фрагмент басед цонтрибутионс анд итс апплицатион то тхе предицтион оф друг транспорт пропертиес”. Ј. Мед. Цхем. 43: 3714-3717. ДОИ:10.1021/jm000942e. ПМИД 11020286. едит
|
---|
Рецептор | | Агонисти: 2-Пиридилетиламин • Бетахистин • Хистамин • ХТМТ • УР-АК49Антагонисти: 1. генерација: 4-Метилдифенхидрамин • Алимемазин • Антазолин • Азатадин • Бамипин • Бензатропин/Бензтропин • Бепотастин • Бромазин • Бромфенирамин • Буклизин • Каптодиам • Карбиноксамин • Хлорциклизин • Хлоропирамин • Хлоротен • Хлорфенамин • Хлорфеноксамин • Цинаризин • Клемастин • Клобензепам • Клоцинизин • Циклизин • Ципрохептадин • Дацемазин • Дептропин • Дексбромфенирамин • Дексхлорфенирамин • Дименхидринат • Диметинден • Дифенхидрамин • Дифенилпиралин • Доксиламин • Ембрамин • Етодроксизин • Етибензатропин/Етилбензтропин • Етимемазин • Флунаризин • Хистапиродин • Хомохлорциклизин • Хидроксиетилпрометазин • Хидроксизин • Изопрометазин • Изотипендил • Меклозин • Мепирамин/Пириламин • Мехитазин • Метафурилен • Метапирилен • Метдилазин • Моксастин • Ниапразин • Орфенадрин • Оксатомид • Оксомемазин • Фениндамин • Фенирамин • Фенилтолоксамин • Пиметиксен • Пипероксан • Пипоксизин • Прометазин • Пропиомазин • Пиробутамин • Таластин • Теналидин • Тенилдиамин • Тиазинамијум • Тонзиламин • Толпропамин • Трипеленамин • Трипролидин
2. генерација: Акривастин • Алинастин • Астемизол • Азеластин • Бамирастин • Бармастин • Бепиастин • Бепотастин • Биластин • Кабастинен • Каребастин • Кетиризин • Клемастин • Клемизол • Клобензтропин • Дорастин • Ебастин • Емедастин • Епинастин • Флезеластин • Кетотифен • Латрепирдин • Левокабастин • Линетастин • Лоратадин • Мапинастин • Мебхидролин • Мизоластин • Моксастин • Ноберастин • Октастин • Олопатадин • Перастин • Пиклопастин • Рокастин • Рупатадин • Сетастин • Таластин • Темеластин • Терфенадин • Зепастин
3. генерација: Деслоратадин • Фексофенадин • Цетиризин • Левоцетиризин
Негруписани: Беларизин • Ефлетиризин • Елбанизин • Флотренизин • Медриламин • Напактадин • Пибаксизин • Тагоризин • Трелнаризин • Тренизин • Вапитадин
Разни: Трициклични антидепресанти ( амитриптилин, • доксепин, • тримипрамин, итд) • Тетрациклични антидепресанти ( миансерин, • миртазапин, итд) • Типични антипсихотици ( хлорпромазин, • тиоридазин, итд) • Атипични антипсихотици ( клозапин, • оланзапин, • хетиапин, итд) |
---|
| |
---|
| |
---|
| |
---|
|
---|
Транспортер | |
---|
Ензим | |
---|
Други | |
---|