Пређи на садржај

α-Aminoadipatni put

С Википедије, слободне енциклопедије
(преусмерено са D-α-aminoadiapat)

α-Aminoadipatni put je biohemijski put za sintezu aminokiseline L-lizin. Kod eukariota, ovaj put je jedinstven za više gljive (koje sadrže hitin u svojim ćelijskim zidovima) i euglenide.[1] Takođe je uočen od bakterija roda Thermus.[2]

Homocitrat se inicijalno sintetiše iz acetil-KoA i 2-oksoglutarata pomoću homocitratne sintaze. Ovo se zatim pretvara u homoakonitat pomoću homoakonitaze, a zatim u homoizocitrat pomoću homoizocitrat dehidrogenaze. Atom azota se dodaje iz glutamata pomoću aminoadipat aminotransferaze da bi se formirao α-aminoadipat po kome je ovaj put dobio ime. Ovo se zatim redukuje pomoću aminoadipat reduktaze preko acil-enzimskog intermedijera u polualdehid. Reakcija sa glutamatom jedne klase saharopin dehidrogenaze daje saharopin koji se zatim cepa drugom saharopin dehidrogenazom da bi se dobio lizin i oksoglutarat.[3]

α-Aminoadipinska kiselina

[уреди | уреди извор]
α-Aminoadipinska kiselina
Nazivi
IUPAC naziv
2-Aminoheksandionska kiselina
Drugi nazivi
2-Aminoadipinska kiselina
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
MeSH 2-Aminoadipic+Acid
UNII
  • C(CC(C(=O)O)N)CC(=O)O
  • O=C(O)CCCC(N)C(=O)O
Svojstva
C6H11NO4
Molarna masa 161,156 g/mol
Agregatno stanje Kristalna
Gustina 1,333 g/mL
Tačka topljenja 196 °C (385 °F; 469 K)
Tačka ključanja 364 °C (687 °F; 637 K)
Opasnosti
Opasnost u toku rada Irritant
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

α-Aminoadipinska kiselina je konjugovana kiselina α-aminoadipata, od kojih je potonji preovlađujući oblik pri fiziološkom pH. Jedna studija iz 2013. identifikovala je α-aminoadipinsku kiselinu (2-aminoadipinsku kiselinu) kao novi prediktor razvoja dijabetesa i sugerisala da je ona potencijalni modulator homeostaze glukoze kod ljudi.[6]

  1. ^ Zabriskie TM, Jackson MD (2000). „Lysine biosynthesis and metabolism in fungi”. Natural Product Reports. 17 (1): 85—97. PMID 10714900. doi:10.1039/a801345d. 
  2. ^ Kosuge T, Hoshino T (1999). „The α-aminoadipate pathway for lysine biosynthesis is widely distributed among Thermus strains”. Journal of Bioscience and Bioengineering. 88 (6): 672—5. PMID 16232683. doi:10.1016/S1389-1723(00)87099-1. 
  3. ^ Xu H, Andi B, Qian J, West AH, Cook PF (2006). „The α-aminoadipate pathway for lysine biosynthesis in fungi”. Cell Biochemistry and Biophysics. 46 (1): 43—64. PMID 16943623. S2CID 22370361. doi:10.1385/CBB:46:1:43. 
  4. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  5. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  6. ^ Wang TJ, Ngo D, Psychogios N, Dejam A, Larson MG, Vasan RS, Ghorbani A, O'Sullivan J, Cheng S, Rhee EP, Sinha S, McCabe E, Fox CS, O'Donnell CJ, Ho JE, Florez JC, Magnusson M, Pierce KA, Souza AL, Yu Y, Carter C, Light PE, Melander O, Clish CB, Gerszten RE (2013). „2-Aminoadipic acid is a biomarker for diabetes risk”. Journal of Clinical Investigation. 123 (10): 4309—4317. PMC 3784523Слободан приступ. PMID 24091325. doi:10.1172/JCI64801.