Alkoholen
cheemesch Verbindung
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Alkoholen oder Alkanole sinn organesch Verbindungen, déi aus Kette mat gesiedegten C-Atomen, déi mat enger oder méi Hydroxylgruppen (-OH) verbonne sinn.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4d/Alkohol_-_Alcohol.svg/180px-Alkohol_-_Alcohol.svg.png)
Ass d'Hydroxylgrupp un e Kuelestoffatom gebonn, dat Deel vun engem aromatesche Réng ass, da ginn d'Verbindungen als Phenole bezeechent. Si zielen net zu den Alkoholen,[1][2] well hir Hydroxylgruppe grad wéi Carboxygruppe sauer reagéieren.
Lëscht vu wichtegen Alkoholen
ännerenHomolog Rei vun den eewäertegen, primären, lineären, onverzweigten Alkoholen | ||||||
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C-Atomer: Duebelbindungen | Molar Mass (g·mol−1) |
Systemateschen Numm | Trivialnumm | Schmëlzpunkt (°C) |
Kachpunkt (°C) |
Léislechkeet (g·l−1) |
1: 0 | 32,0 | Methanol | Methylalkohol | −97,8 | 64,7[3] | ∞ |
2: 0 | 46,1 | Ethanol | Alkohol, Ethylalkohol | −114,1 | 78,3[3] | ∞ |
3: 0 | 60,1 | Propan-1-ol | n-Propylalkohol | −126,2 | 97,2[3] | ∞ |
4: 0 | 74,1 | Butan-1-ol | n-Butylalkohol | −89,3 | 117,3[3] | 79 |
5: 0 | 88,2 | Pentan-1-ol | n-Amylalkohol | −78,2 | 138[4] | 23 |
6: 0 | 102,2 | Hexan-1-ol | n-Hexylalkohol | −48,6 | 157,5[5] | 6 |
7: 0 | 116,2 | Heptan-1-ol | −34,0 | 176[6] | 2 | |
8: 0 | 131,2 | Octan-1-ol | −14,9 | 194,5[5] | 0,5 | |
9: 0 | 144,3 | Nonan-1-ol | −6 | 214 - 216 | 0 | |
10: 0 | 158,3 | Decan-1-ol | 7 | 228[6] | 0 | |
11: 0 | 172,3 | Undecan-1-ol | 11-16 | 243[7] | 0 | |
12: 0 | 186,3 | Dodecan-1-ol | Laurylalkohol | 24 | 259[6] | 0 |
13: 0 | 200,4 | Tridecan-1-ol | 32−33[8] | 274–280 | 0 | |
14: 0 | 214,4 | Tetradecan-1-ol | Myristylalkohol | 39−40[9] | 289 | 0 |
15: 0 | 228,4 | Pentadecan-1-ol | 44 | 270 | 0 | |
16: 0 | 242,4 | Hexadecan-1-ol | Cetylalkohol | 50[10] | 344[10] | 0 |
… | ||||||
18: 0 | 268,5 | Octadecan-1-ol | Stearylalkohol | 56–59[11] | 336 | 0 |
… | ||||||
26: 0 | 382,4 | Hexacosan-1-ol | Cerylalkohol | 79–81 | 240 (13 Pa) | 0 |
… | ||||||
30: 0 | 438,8 | 1-Triacontanol | Myricylalkohol | 88[12] | 0 | |
Eewäerteg Alkoholen: sekundär an tertiär, primär mat verzweigte Ketten | ||||||
Zuel vun den C-Atomen | Molar Mass (g·mol−1) |
Systemateschen Numm | Trivialnumm | Schmëlzpunkt (°C) |
Kachpunkt (°C) |
Léislechkeet (g·l−1) |
3 | 60,1 | Propan-2-ol | Isopropylalkohol, Isopropanol | −88,5 | 82,3[3] | ∞ |
4 | 74,1 | Butan-2-ol | Sekundäre Butylalkohol | −114,7 | 99,5[13] | 125 |
4 | 74,1 | 2-Methylpropan-1-ol | Isobutylalkohol | −108 | 108[14] | 100 |
4 | 74,1 | 2-Methylpropan-2-ol | Tertiäre Butylalkohol, Trimethylcarbinol | 25,5[15] | 82,3[15] | ∞ |
5 | 88,2 | Pentan-2-ol | sek-n-Amylalkohol | −50 | 118,9[16] | 166 |
5 | 88,2 | Pentan-3-ol | Diethylcarbinol | −8 | 116,1[17] | 55 (30 °C) |
5 | 88,2 | 2-Methylbutan-1-ol | −70 | 129[18] | 36 | |
5 | 88,2 | 3-Methylbutan-1-ol | Isoamylalkohol | −117 | 130,8 | 20 |
5 | 88,2 | 2-Methylbutan-2-ol | −8,4 | 102[13] | ||
5 | 88,2 | 3-Methylbutan-2-ol | 112,9[13] | |||
5 | 83,2 | 2,2-Dimethylpropan-1-ol | neo-Pentylalkohol, tertiären Amylalkohol | −12 | 102 | 125 |
Méiwäerteg Alkoholen | ||||||
Zuel vun den C-Atomen | Molar Mass (g·mol−1) |
Systemateschen Numm | Trivialnumm | Schmëlzpunkt (°C) |
Kachpunkt (°C) |
Léislechkeet (g·l−1) |
2 | 62,1 | Ethan-1,2-diol | Ethylenglycol, 1,2-Glycol | −15,6 | 197,2[3] | ∞ |
3 | 76 | 1,2-Propandiol | Propylenglycol | −68 | 188 | ∞ |
3 | 76 | Propan-1,3-diol | Trimethylenglycol | −32 | 215 | ∞ |
3 | 92,1 | Propan-1,2,3-triol | Glycerol, Glycerin | 18,2 | 290 | ∞ |
4 | 90 | Butan-1,2-diol | 1,2-Butylenglycol | -114 | 192 | ∞ |
4 | 90 | Butan-1,3-diol | 1,3-Butylenglycol | <−50 | 207,5 | ∞ |
4 | 90 | 1,4-Butandiol | Tetramethylenglycol | 16 | 230 | ∞ |
4 | 90 | 2,3-Butandiol | 2,3-Butylenglycol | 34 (meso) | 183 (meso) | ∞ |
5 | 104 | Pentan-1,5-diol | Pentamethylenglycol | −16 | 241 | ∞ |
6 | 118 | Hexan-1,6-diol | Hexamethylenglycol | 39–42 | 253–260 | 5000 |
8 | 146 | Octan-1,8-diol | Octamethylenglycol | 58–61 | 171–173 (27 hPa) | |
9 | 160 | Nonan-1,9-diol | Nonamethylenglycol | 45–46 | 288 | 9 |
10 | 174 | Decan-1,10-diol | Decamethylenglycol | 72 | 297 | 0,7 |
3 | 104 | Propan-1,2,3-triol | Glycerin, Glycerol | 18 | 290 | ∞ |
Weider Alkoholen | ||||||
Zuel vun den C-Atomen | Molar Mass (g·mol−1) |
Systemateschen Numm | Trivialnumm | Schmëlzpunkt (°C) |
Kachpunkt (°C) |
Léislechkeet (g·l−1) |
5 | 86,13 | Cyclopentanol | −19 | 141 | 13 | |
6 | 100,2 | Cyclohexanol | 25,2 | 161,5[3] | 36 | |
3: 1 | 58 | Prop-2-en-1-ol | Allylalkohol | −129 | 97 | ∞ |
4: 1 | 71 | But-2-en-1-ol | Crotylalkohol | −30 | 118 | 166 |
7 | 108,14 | Phenylmethanol, (Hydroxymethyl)benzen | Benzylalkohol | −15 | 205,4[3] | 39 |
8 | 122,14 | 1-Phenylethan-1-ol, (1-Hydroxyethyl)benzol (C6H5CH(OH)CH3) | α-Phenylethylalkohol | 21 | 205 | 0 |
8 | 122,14 | 2-Phenylethan-1-ol, (2-Hydroxyethyl)benzol (C6H5CH2CH2OH) | β-Phenylethylalkohol | −27 | 221 | 16 |
13 | 184,23 | Diphenylmethanol (C6H5)2CHOH) | Diphenyltricarbinol, Benzhydrol | 69 | 298 | 0 |
19 | 260,33 | Triphenylmethanol (C6H5)3COH) | Triphenylcarbinol | 162,5 | >360 | 0 |
Zum Verglach de Phenol an Alkohole mat änleche Molmassen | ||||||
Zuel vun den C-Atomen | Molar Mass (g·mol−1) |
Systemateschen Numm | Trivialnumm | Schmëlzpunkt (°C) |
Kachpunkt (°C) |
Léislechkeet (g·l−1) |
6 | 94,1 | Phenol | Carbolsäure, Benzenol | 41 | 181,7[3] | 84 |
5 | 88,2 | Pentan-1-ol | n-Amylalkohol | −78,2 | 128,0 | 23 |
6 | 102,2 | Hexan-1-ol | n-Hexylalkohol | −48,6 | 157,1 | 6 |
5 | 86,13 | Cyclopentanol | −19 | 141 | 13 | |
6 | 100,2 | Cyclohexanol | 25,2 | 161,5[3] | 36 |
Referenzen
änneren- ↑ Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag, Leipzig 1965, S. 44.
- ↑ Otto-Albrecht Neumüller (Herausgeber): Römpps Chemie Lexikon, Frank'sche Verlagshandlung, Stuttgart 1983, 8. Auflage, S. 122−123, ISBN 3-440-04513-7.
- ↑ 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 312, ISBN 3-342-00280-8.
- ↑ Hans Beyer und Wolfgang Walter: Organische Chemie, S. Hirzel Verlag, Stuttgart, 22. Auflage, 1991, S. 120, ISBN 3-7776-0485-2.
- ↑ 5,0 5,1 Hans Beyer und Wolfgang Walter: Organische Chemie, S. Hirzel Verlag, Stuttgart, 22. Auflage, 1991, S. 124, ISBN 3-7776-0485-2.
- ↑ 6,0 6,1 6,2 Hans Rudolf Christensen: Grundlagen der organischen Chemie, Verlag Sauerländer Aarau, 1. Auflage, 1970, S. 166.
- ↑ Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-537, ISBN 0-8493-0740-6.
- ↑ Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-531, ISBN 0-8493-0740-6.
- ↑ Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-507, ISBN 0-8493-0740-6.
- ↑ 10,0 10,1 Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-301, ISBN 0-8493-0740-6.
- ↑ Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-496, ISBN 0-8493-0740-6.
- ↑ Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-355, ISBN 0-8493-0740-6.
- ↑ 13,0 13,1 13,2 Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-169, ISBN 0-8493-0740-6.
- ↑ Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-446, ISBN 0-8493-0740-6.
- ↑ 15,0 15,1 Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-447, ISBN 0-8493-0740-6.
- ↑ Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-396, ISBN 0-8493-0740-6.
- ↑ Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-397, ISBN 0-8493-0740-6.
- ↑ Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-168, ISBN 0-8493-0740-6.