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Désoxyribonucléase

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Désoxyribonucléase
Image illustrative de l’article Désoxyribonucléase
Structure d'une DNase I humaine (PDB 4AWN)
Caractéristiques générales
Symbole DNASE
Code ATC B06AA10
Gène DNASE1 – DNase I
Homo sapiens
Locus 16p13.3
Masse moléculaire 31 434 Da[1]
Nombre de résidus 282 acides aminés[1]
N° EC 3.1.21.1
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
Gène DNASE2 – DNase II lysosomale
Homo sapiens
Locus 19p13.13
Masse moléculaire 39 581 Da[1]
Nombre de résidus 360 acides aminés[1]
N° EC 3.1.22.1
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
Gène DNASE2B – DNase II β
Homo sapiens
Locus 1p31.1
Masse moléculaire 41 713 Da[1]
Nombre de résidus 361 acides aminés[1]
N° EC 3.1.22.1
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

La désoxyribonucléase (ou ADNase ou DNAse) est une enzyme clivant les acides désoxyribonucléiques en nucléotides ou polynucléotides. Elle hydrolyse les liaisons phosphodiester.

Prenons le cas de la DNase I : cette endonucléase réalise une coupure de type a, de préférence sur les bases pyrimidiques. En présence d'ions manganèse (Mn2+), elle coupe les deux brins en bouts francs ; avec des ions magnésium (Mg2+) elle coupe un brin en petits fragments.

Coupure de type a en bouts francs

5'-----'3'-OH    +    P-5-----3'
3'-----'5'-P         HO-3-----5'

La réaction catalysée est la suivante :

ADN + H2O → nucléotides et/ou polynucléotides

Chez les bactéries, on distingue deux types de DNAses :

Bactériologie

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De nombreuses bactéries possèdent une ou plusieurs enzymes capables d'hydrolyser l'ADN. La mise en évidence de l'enzyme se fait sur les géloses à l'ADN.

Par exemple :

Applications pratiques

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En bactériologie, la recherche de la DNAse est un critère important dans l'identification de nombreux genres et espèces : Streptococcus ß-hémolytiques, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa, Brevundimonas diminua, Stenotrophomonas maltophilia, Vibrio, Aeromonas, Bacillus, Micrococcus etc.

Notes et références

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  1. a b c d e et f Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.