Dimetilalil pirofosfat
Изглед
![]() | |
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
(hydroxy-(3-methylbut-2-enoxy) phosphoryl) oxyphosphonic acid
| |
Drugi nazivi
Dimetilalil difosfat; izoprenil pirofosfat; izoprenil difosfat
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
DrugBank | |
MeSH | 3,3-dimethylallyl+pyrophosphate |
| |
Svojstva | |
C5H12O7P2 | |
Molarna masa | 246,092 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Dimetilalil pirofosfat (ili -difosfat) (DMAPP) je intermedijarni proizvod mevalonatnog puta, kao i DOXP/MEP puta. On je izomer izopentenil pirofosfata (IPP), i javlja se u virtualno svim životnim formama. Enzim itopentenil pirofosfat izomeraza katalizuje izomerizaciju DMAPP-a iz IPP-a.[3][4]
Prekurzor DMAPP-a u MVA putu je mevalonska kiselina, i 2-C-metil-D-eritritol-e-P u MEP/DOXP putu. Smatra se da postoje kombinacije ova dva puta u organizmima koji koriste oba puta da formiraju terpene i terpenoide, kao što su biljke, i da je DMAPP proizvod takvog puta.
![](http://178.128.105.246/content-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/18/Sterol_synthesis.svg/350px-Sterol_synthesis.svg.png)
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.
- ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.