Hoppa till innehållet

Paracetamol

Från Wikipedia
Paracetamol
Strukturformel
Molekylmodell
Systematiskt namnN(4-hydroxifenyl)acetamid
Kemisk formelC8H9NO2
Molmassa151,169 g/mol
CAS-nummer103-90-2
SMILESC1=CC(=CC=C1NC(C)=O)O
Egenskaper
Densitet1,263 g/cm³
Smältpunkt168–172 °C
Kokpunkt>500 °C
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Paracetamol (systematiskt namn: N(4-hydroxifenyl)acetamid[1]) är ett febernedsättande (antipyretikum) och smärtstillande (analgetikum) läkemedel som i Sverige bland annat säljs receptfritt under varunamnen Alvedon, Panodil med flera.

Vid föreskriven användning är det ovanligt med biverkningar. Redan drygt dubbla maximala dagsdosen kan dock ge svåra leverskador, särskilt tillsammans med alkohol, och ett försäljningsstopp för paracetamolpreparat i tablettform i svenska matbutiker trädde i kraft i november 2015.

Paracetamol är smärtlindrande och febernedsättande. Preparaten används vanligen vid huvudvärk, tandvärk, mot feber vid förkylningssjukdomar, menstruationssmärtor, muskelsmärtor, reumatiska smärtor och hyperpyrexi.

Den exakta verkningsmekanismen för den smärtstillande effekten hos paracetamol är inte känd i detalj,[2] men man tror att dess huvudsakliga verkan hänger samman med molekylens förmåga att fånga upp och oskadliggöra fria OH-- och O--radikaler som bildas vid till exempel en vävnadsskada.[3] Andra hypoteser om paracetamolets verkningsmekanism är via cannabinoidsystemet, via serotonin, via hämning av den tänkta COX-3 och via TRPV1.[4]

Dess febernedsättande effekt beror på att molekylen påverkar värmereglerande centra i centrala nervsystemet (CNS), varvid värmeavgivningen ökar.[3]

Ländryggsmärta

[redigera | redigera wikitext]

Paracetamol rekommenderas allmänt av auktoriteter inom sjukvården, både i Sverige och utomlands, som ett effektivt medel mot smärtor i nedre ryggpartiet som bland annat ryggskott [5][6][7][8]. Vissa studier har väckt frågor om paracetamols effekt vid denna typ av smärta.[9][10][11] En studie i The Lancet upptäckte ingen signifikant skillnad för ländsmärtor gällande tillfrisknande, smärtnivå, sömnkvalitet, funktionalitet eller livskvalitet mellan de patienter som fick paracetamol och de som fick placebo;[9] detta till skillnad mot rapporten i Annals of Internal Medicine, som var en sammanställning av flera studier av preparatets effekt, där man fann tydliga belägg för detta. Studierna var dock inga dubbelblinda studier (det vill säga varken läkarna, eller försökspersonerna, var medvetna om försökspersonerna gavs placebo eller paracetamol).[6]

Tillgänglighet

[redigera | redigera wikitext]

Paracetamol finns bland annat tillgänglig i beredningsformerna tabletter, brustabletter, oral lösning, suppositorium samt som intravenös eller intramuskulär injektion. Rekommenderad maximal dos för paracetamol är 4 gram per dygn.[3] Högre dos än den rekommenderade medför inte någon ökning av den analgetiska effekten, däremot en risk för mycket allvarliga leverskador. Redan drygt dubbel rekommenderad maximal dygnsdos ger leverskador, som i vissa fall kan kräva livslång behandling.[12]

Paracetamol lanserades 1958 i Sverige under varunamnet Alvedon.[13] Den stora ökningen av rapporterade förgiftningsfall i Sverige har lett till ett stopp för allmän försäljning av paracetamolpreparat i tablettform i svenska matbutiker. Stoppet, som beslutades av Läkemedelsverket i april 2015, trädde i kraft november samma år.[14]

Metaboliskt förlopp

Högre doser än 10 gram medför risk för allvarlig leverskada eftersom det då bildas giftiga metaboliter. Vid rekommenderad dos metaboliseras merparten av läkemedlet genom konjugering med glukuronsyra och sulfat. Det vattenlösliga syrakomplexet utsöndras sedan i urinen. Vid högre doser blir systemet mättat och en större del av läkemedlet metaboliseras istället av enzymsystemet cytokrom P450 (CYP2E1 och CYP3A4). Därigenom oxideras paracetamol och omvandlas till en reaktiv intermediärmetabolit, N-acetyl-p-bensokinon-imin (NAPQI). Under normala förhållanden konjugeras NAPQI med glutation men vid en överdos tar leverns förråd av glutation slut med leverskador till följd.[15] Vid långvarig hög konsumtion av etanol ökar mängden CYP2E1 och paracetamol blir toxiskt redan i lägre doser.

Som antidot (motgift) vid överdosering av paracetamol används acetylcystein, ofta intravenöst.[3] Acetylcysteinets verkan mot överdosering av paracetamol beror på att läkemedlet ökar bildandet av glutation i levern.[15] Man kan även ge läkemedel som stimulerar konjugationsreaktionerna, till exempel metionin eller cysteamin.[15]

Läkemedlets toxicitet

[redigera | redigera wikitext]

Toxisk (giftig) dos för vuxna är ca 140 mg per kg kroppsvikt, det vill säga 9,8 gram för en människa på 70 kg.[3] Detta kan jämföras med den maximala dagsdosen som är 4 gram. Toxisk dos till barn är cirka 175 mg/kg.[16]

Vissa studier tyder på att regelbundet intag av alkohol under längre tid (till exempel vid alkoholism) potentierar paracetamols hepatotoxiska effekt väsentligen,[17] andra studier finner inte det sambandet.[18]

Kliniska tecken på leverskadan märks först efter ett par dygn och kulminerar vanligen efter 4–6 dygn.[19] Vid paracetamolförgiftning kan acetylcystein användas som antidot, men det måste ges så tidigt som möjligt innan leverns nedbrytning har hunnit gå för långt.[19] Acetylcystein verkar genom att tillhandahålla kroppen sulfhydrylgrupper som kan konjugeras med NAPQI.

Paracetamol är starkt giftigt för katter eftersom de saknar det enzym, glukuronyltransferas, som människor använder för att konjugera läkemedlet med glukuronsyra.[20]

Jämförelse med NSAID

[redigera | redigera wikitext]

Paracetamol har ingen antiinflammatorisk aktivitet,[21] till skillnad från läkemedel tillhörande gruppen NSAID (såsom acetylsalicylsyra, ibuprofen och diklofenak), och paracetamol anses därför inte tillhöra gruppen NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska medel).

Biverkningar

[redigera | redigera wikitext]

I rekommenderad dos påverkar paracetamol inte magslemhinnan, blodkoagulationen eller njurarna som NSAID kan göra.

Paracetamol påverkar ej stängningen av ductus arteriosus som NSAID kan göra. Barn kan använda paracetamol vid feber utan risk för Reyes syndrom, en risk som finns med acetylsalicylsyra.

Risker för gravida

[redigera | redigera wikitext]

Enligt en dansk studie som publicerades år 2010, så kan långvarigt intag (över fyra veckor) av paracetamol under första och andra trimestern av graviditeten leda till en ökad risk för missbildade könsorgan hos pojkfoster.[22][23] Då erfarenheterna av att använda paracetamol är stora och ingen annan forskargrupp har bekräftat sambandet antar vissa att sambandet är slumpbetingat.[24]

Normal dos av paracetamol anses ofarligt för gravida kvinnor och har inte visats ge någon högre andel missbildningar hos fostren.[24] Paracetamol kan användas vid graviditet och amning. Visserligen går lite av ämnet ut i modersmjölken men vid normal användning är det för lite för att påverka barnet.[3]

Paracetamol är den aktiva substansen i läkemedel med handelsnamn som Alvedon, Panodil, Pamol med fler.[3]

I vissa länder, bland annat USA, kallas paracetamol för acetaminophen.[15] Namnen paracetamol och acetaminophen är två olika förkortningar av samma kemiska namn: N-acetyl-para-aminophenol, vilket ibland forkortas till "APAP" i vissa vårddokument. Ett vanligt handelsnamn för paracetamol i USA är Tylenol.

Det finns även flera receptbelagda kombinationspreparat som innehåller paracetamol och andra verksamma medel. Citodon och Panocod är två exempel på läkemedel som båda innehåller en kombination av paracetamol och kodein.[19]

  1. ^ ”N(4-hydroxifenyl)acetamid - RIB Farliga ämnen”. rib.msb.se. https://rib.msb.se/Portal/template/pages/Kemi/Substance.aspx?id=5360. Läst 20 juni 2022. 
  2. ^ Nordeng, H. & Spigset, O. : "Farmakologi och farmakologisk omvårdnad", sidan 403. Studentlitteratur, 2009
  3. ^ [a b c d e f g] FASS'95
  4. ^ Karling, Sune Fredenberg, Ellen Vinge, Mats. ”Smärta och smärtbehandling | Läkemedelsboken”. www.lakemedelsboken.se. http://www.lakemedelsboken.se/kapitel/smarta/smarta_och_smartbehandling.html?search=paracetamol&iso=false&imo=false&nplId=null&id=facts_5_header. Läst 13 mars 2016. 
  5. ^ ”National Guideline Clearinghouse | Expert Commentaries: Diagnosis and Treatment of Low Back Pain: A Joint Clinical Practice Guideline from the American College of Physicians and the American Pain Society. What's New? What's Different?” (på engelska). Arkiverad från originalet den 14 september 2014. https://web.archive.org/web/20140914222548/http://www.guideline.gov/expert/expert-commentary.aspx?id=16452&search=acetaminophen+. Läst 14 september 2014. 
  6. ^ [a b] Chou R, Huffman LH (2007). ”Medications for acute and chronic low back pain: a review of the evidence for an American Pain Society/American College of Physicians clinical practice guideline” (på engelska). Annals of Internal Medicine 147 (7): sid. 505–514. doi:10.7326/0003-4819-147-7-200710020-00008. ISSN 0003-4819. PMID 17909211. 
  7. ^ ”Ryggskott”. 1177 Vårdguiden. Arkiverad från originalet den 17 april 2016. https://web.archive.org/web/20160417044205/http://www.1177.se/Stockholm/Fakta-och-rad/Sjukdomar/Ont-i-ryggen-vad-kan-man-gora-sjalv. Läst 1 juni 2015. 
  8. ^ ”Lumbago. Ont i ryggen. Rygginsuffciens. Ryggsmärta. – Lumbago (akut). Ryggskott. Akut lumbago.”. Praktisk medicin. 2014. http://www.praktiskmedicin.se/sjukdomar/lumbago-akut-ryggskott-akut-lumbago/. Läst 1 juni 2015. 
  9. ^ [a b] Dr Christopher M Williams, Prof Christopher G Maher, Prof Jane Latimer, Prof Andrew J, Mark J Hancock, Prof Richard O Day, Chung-Wei Christine Lin (2014). ”Efficacy of paracetamol for acute low-back pain: a double-blind, randomised controlled trial” (på engelska). The Lancet (Reed Elsevier Properties S.A.) 384 (9954): sid. 1586–1596. doi:10.1016/S0140-6736(14)60805-9. ISSN 0373-8981. http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(14)60805-9/abstract. Läst 1 juni 2015. 
  10. ^ Machado, GC; Maher, CG; Ferreira, PH; Pinheiro, MB; Lin, CW; Day, RO; McLachlan, AJ; Ferreira, ML (2015). ”Efficacy and safety of paracetamol for spinal pain and osteoarthritis: systematic review and meta-analysis of randomised placebo controlled trials.” (på engelska). BMJ (Clinical research ed.) 350. doi:10.1136/bmj.h1225. http://www.bmj.com/content/350/bmj.h1225. Läst 1 juni 2015. 
  11. ^ Davies, RA; Maher, CG; Hancock, MJ (2008). ”A systematic review of paracetamol for non-specific low back pain” (på engelska). Eur Spine J 17 (11): sid. 1423–1430. doi:10.1007/s00586-008-0783-x. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2583194/. Läst 1 juni 2015. 
  12. ^ "Paracetamolförgiftningar allt vanligare". Lakartidningen.se, 3 oktober 2013. Läst 29 april 2015.
  13. ^ ”Vikten av vatten”. www.alvedon.se. Arkiverad från originalet den 8 april 2018. https://web.archive.org/web/20180408141449/http://www.alvedon.se/helalivet.html. Läst 7 april 2018. 
  14. ^ Robert Holender/Mikael Bondesson (2015-04-29): "Stopp för Alvedon i butik". dn.se. Läst 29 april 2015.
  15. ^ [a b c d] H.P.Rang/M.M.Dale Pharmachology
  16. ^ https://web.archive.org/web/20150506181438/http://www.fass.se/LIF/product?userType=2&nplId=19581215000033&docType=3
  17. ^ http://www.drugs.com/ppa/acetaminophen-n-acetyl-p-aminophenol-apap.html
  18. ^ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10759684
  19. ^ [a b c] FASS
  20. ^ Court, M.H., Greenblatt, D.J. (1997). Molecular Basis for Deficient Acetaminophen Glucoronidation in Cats. Biochemical Pharmacology, vol. 53, ss. 1041–1047.
  21. ^ http://www.ltkalmar.se/Documents/H%C3%A4lsa%20&%20V%C3%A5rd/L%C3%A4kemedel/L%C3%A4kemedelskommitten/RekL%C3%A4k/Sm%C3%A4rta/paracetamol.htm Arkiverad 21 december 2009 hämtat från the Wayback Machine.
  22. ^ http://www.aftonbladet.se/kropphalsa/article8090996.ab
  23. ^ ”Arkiverade kopian”. Arkiverad från originalet den 2 augusti 2012. https://archive.is/20120802225235/http://www.janusinfo.se/Nyhetslista/Nya-data-om-fosterskada-av-paracetamol-bor-tolkas-forsiktigt/. Läst 18 februari 2012. 
  24. ^ [a b] ”Läkemedel och fosterpåverkan - Janusinfo”. www.janusinfo.se. Arkiverad från originalet den 6 augusti 2016. https://web.archive.org/web/20160806202839/http://www.janusinfo.se/Beslutsstod/Lakemedel-och-fosterpaverkan/?docid=1958. Läst 14 mars 2016. 

Externa länkar

[redigera | redigera wikitext]