Amoxizilina

konposatu kimiko

Amoxizilina penizilina erdi-sintetikoa da, antibiotiko betalaktamikoen taldean sailkatzen dena. Bere egitura kimikoak eta jarduerak antza handia du anpizilinarekin.

Amoxizilina
Formula kimikoaC16H19N3O5S
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](C3=CC=C(C=C3)O)N)C(=O)O)C
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno, oxigeno, sufre, karbono eta hidrogeno
MotaPenizilina eta azido karboxiliko
EstereoisomeroaL-amoxicillin (en) Itzuli
Masa molekularra365,104542 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaAmoxil (en) Itzuli eta Moxatag (en) Itzuli
Tratatzen duultzera duodenal, Erdiko otitis, Klamidiasi, Aktinomikosi, Lymeko gaitz, Listeriosi, gram-negative bacterial infection (en) Itzuli, Sinusitis, goiko arnasbideetako infekzio, gernu-infekzio, peripheral vascular disease (en) Itzuli eta Gonorrea
Hartzeko bideaaho emate eta intravenous infusion and defusion (en) Itzuli
HaurdunaldiaAustralian pregnancy category A (en) Itzuli eta US pregnancy category B (en) Itzuli
RolaEntzimen inhibitzaile, Bakterio-kontrako, farmako esentzial eta Bakterizida
Identifikatzaileak
InChlKeyLSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N
CAS zenbakia26787-78-0
ChemSpider31006
PubChem33613 eta 40467057
Reaxys4274654
Gmelin2676
ChEMBLCHEMBL1082
EC zenbakia248-003-8
ECHA100.043.625
MeSHD000658
RxNorm1297882 eta 723
Human Metabolome DatabaseHMDB0015193
UNII9EM05410Q9
NDF-RTN0000145985
KEGGC06827 eta D07452

Antibiotiko naturalei hainbat aldaketa kimikoak eginez lortzen dira antibiotiko erdi-sintetikoak. Amoxizilina penizilinatik lortzen da, eraztun betalaktamikoari amino taldea gehituz (amino-penizilina da).

Amoxizilina izen komertzial desberdinekin saltzen da: Clamoxyl, Polymox, Amoxidal, Augmentine...

Erasobidea

aldatu

Antibiotiko betalaktamikoa denez, amoxizilinaren jarduerak bakterioaren zelula hormari eragiten dio. Zehazki, zelula horma osatzen duten peptidoglikano molekulen lotura galarazten du, eta ondorioz horma bakteriarra ez da osatzen. Hormarik gabe bakterioen lisia eta heriotza ezinbestez gertatzen dira.

Aplikazioak

aldatu

Amoxizilinak eta, orokorrean, penizilina erdi-sintetikoek penizilina bera baino espektro zabalagoa dute: bakterio Gram positiboen aurka ez ezik, Gram negatibo askoren aurka eraginkorra da ere. Streptococcus pneumoniae (pneumonia), Listeria, Clostridium perfringens, Staphylococcus aureus, Neisseria gonorrhoeae (gonorrea), Neisseria meningitidis (meningitis), Helicobacter pylori (ultzera gastrikoa), Treponema, Leptospira eta Campylobacter dira amoxizilinarekiko sentikorrak diren mikroorganismoetako batzuk.

Ez da eraginkorra eraztun betalaktamiko apurtzen duten bakterioen aurka.

Amoxizilina gehienetan aho bidetik hartzen da, eta batzuetan zain barneko bidetik ere. Penizilina guztien antzera amoxizilinak alergia eragin dezake.

Kanpo estekak

aldatu