Imidatsoli
Imidatsoli on heterosyklinen aromaattinen yhdiste. Imidatsolista käytetään myös nimiä 1,3-diatsa-2,4-syklopentadieeni, 1,3-diatsoli, glyoksaliini ja miatsoli. Imidatsolirengas on läsnä eräissä tärkeissä biomolekyyleissä, kuten histidiinissä ja histamiinissa.
Imidatsoli | |
---|---|
![]() |
|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | 1,3-diatsoli |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES | C1=NC=CN1 |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C3H4N2 |
Moolimassa | 68,08 g/mol |
Sulamispiste | 88 °C |
Kiehumispiste | 255 °C |
Tiheys | 1,03 g/cm |
Liukoisuus veteen | 63,3 |
Imidatsolilla on kaksi tautomeeristä muotoa, koska vety (H) voi olla kiinnittyneenä kumpaan typpiatomiin tahansa. Imidatsoli on sekä emäs (pKa = 14,5) että heikko happo (pKa = 7,0).
![](http://178.128.105.246/host-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/11/Imidatsoliumioni.png/250px-Imidatsoliumioni.png)
Imidatsolin protonoituessa syntyy imidatsoliumioni. Imidatsoliumioni pystyy stabiloimaan positiivisen varauksen kahden typpiatomin kesken, ja näin muodostunut resonanssistabiloitu rakenne tekee imidatsolista emäksisemmän kuin esimerkiksi pyridiini, jolla ei vastaavaa resonassia synny.
![](http://178.128.105.246/host-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c8/Imidazole_chemical_structure.png/300px-Imidazole_chemical_structure.png)
Valmistus ja käyttö
muokkaaImidatsolia valmistettiin ensimmäisen kerran vuonna 1858 glyoksaalista ja ammoniakista. Yhdistettä voidaan syntetisoida myös käsittelemällä viinihapon dinitraattiesteriä formaldehydin ja ammoniakin kanssa, minkä jälkeen muodostuva dikarboksyylihappo dekarboksyloidaan kupari(II)oksidin katalysoimana. Yhdistettä käytetään viljan tuholaisten torjuntaan, hyönteismyrkkynä ja muiden kemikaalien synteesiin.[1][2]
Lähteet
muokkaa- ↑ Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 866. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ Klaus Ebel, Hermann Koehler, Armin O. Gamer & Rudolf Jäckh: Imidazole and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 17.04.2013
Aiheesta muualla
muokkaa- Imidatsolin kansainvälinen kemikaalikortti
- PubChem: Imidazole (englanniksi)
- DrugBank: Imidazole (englanniksi)
- Human Metabolome Database: Imidazole (englanniksi)
- KEGG: Imidazole (englanniksi)
- ChemBlink: Imidazole (englanniksi)