Ryōji Noyori
| Ryōji Noyori | |
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| Nascimento | 3 de setembro de 1938 (86 anos) Kobe |
| Nacionalidade | japonês |
| Alma mater | Universidade de Quioto, Universidade de Nagoya, Universidade Harvard |
| Prêmios | Prêmio Tetrahedron (1993), Prêmio Arthur C. Cope (1997), Prêmio Wolf de Química (2001), Prêmio Roger Adams (2001),  Nobel de Química (2001), Medalha de Ouro Lomonossov (2009)
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| Orientador(es)(as) | Elias James Corey |
| Campo(s) | química industrial, química orgânica |
| Notas | Membro da Pontifícia Academia das Ciências |
Ryōji Noyori (野依良治 Noyori Ryouji, Kobe, 3 de setembro de 1938?) é um químico japonês.
Conjuntamente com Henri Kagan e Barry Sharpless, foi agraciado com o Nobel de Química de 2001 pelo seu trabalho sobre as reações de hidrogenação catalisadas por quiralidade.[1]
Faz parte da Pontifícia Academia das Ciências desde 2002.
Pesquisa
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Noyori acredita fortemente no poder da catálise e da química verde; Em um artigo de 2005, ele defendeu a busca da "elegância prática na síntese". Neste artigo, ele afirmou que "nossa capacidade de conceber sínteses químicas diretas e práticas é indispensável para a sobrevivência de nossa espécie". Em outro lugar, ele disse que "a pesquisa é para as nações e a humanidade, não para os próprios pesquisadores". Ele incentiva os cientistas a serem politicamente ativos: "Os pesquisadores devem estimular a opinião pública e as políticas governamentais para a construção da sociedade sustentável no século 21".[2][3]
Noyori é atualmente presidente do Conselho de Reconstrução da Educação, que foi criado pelo primeiro-ministro do Japão, Shinzō Abe, depois que ele chegou ao poder em 2006.[4]
Noyori é mais famoso pela hidrogenação assimétrica usando como catalisadores complexos de ródio e rutênio, particularmente aqueles baseados no ligante BINAP. A hidrogenação assimétrica de um alceno na presença de ((S)-BINAP)Ru(OAc)2 é usada para a produção comercial de naproxeno enantiomericamente puro (97% ee), um anti-inflamatório não esteroidal. O agente antibacteriano levofloxacina é fabricado por hidrogenação assimétrica de cetonas na presença de um complexo de haleto Ru (II) BINAP.[5]
Ele também trabalhou em outros processos assimétricos. A cada ano, 3000 toneladas (após nova expansão) de mentol são produzidas (em 94% ee) pela Takasago International Corporation, usando o método de Noyori para isomerização de aminas alílicas.[5]
Mais recentemente, com Philip G. Jessop, Noyori desenvolveu um processo industrial para a fabricação de N,N-dimetilformamida a partir de hidrogênio, dimetilamina e dióxido de carbono supercrítico na presença de RuCl2(P(CH3)3)4 como catalisador.[6]
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ «Chemistry Laureates: Fields». www.nobelprize.org. Consultado em 9 de agosto de 2018
- ↑ Keynote address, June 23, 2005, at the Second International Conference on Green and Sustainable Chemistry, Washington DC.
- ↑ Noyori, Ryoji (2005). «Pursuing practical elegance in chemical synthesis». Chemical Communications (14): 1807–11. PMID 15795753. doi:10.1039/B502713F
- ↑ Abe panel wants kids in class more, plus harsher discipline | The Japan Times Online. Search.japantimes.co.jp (January 20, 2007). Retrieved on 2011-06-27.
- ↑ a b Japan: Takasago to Expand L-Menthol Production in Iwata Plant. FlexNews. January 10, 2008
- ↑ Walter Leitner; Philip G. Jessop (1999). Chemical synthesis using supercritical fluids. [S.l.]: Wiley-VCH. pp. 408–. ISBN 978-3-527-29605-7
Ligações externas
[editar | editar código-fonte]- «Perfil no sítio oficial do Nobel de Química 2001» (em inglês)
- Perfil no sítio da Pontifícia Academia
| Precedido por Frank Albert Cotton |
Prêmio Wolf de Química 2001 com Henri Kagan e Barry Sharpless |
Sucedido por Harry Barkus Gray |
| Precedido por Alan Heeger, Alan MacDiarmid e Hideki Shirakawa |
Nobel de Química 2001 com William Standish Knowles e Barry Sharpless |
Sucedido por John Fenn, Koichi Tanaka e Kurt Wüthrich |
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