АДX-47273
Пређи на навигацију
Пређи на претрагу
| |||
| (ИУПАЦ) име | |||
|---|---|---|---|
| (С)-(4-флуорофенил)-(3-[3-(4-флуоро-фенил)-[1,2,4]-оксадиазол-5-ил]пиперидин-1-ил)метанон | |||
| Клинички подаци | |||
| Идентификатори | |||
| АТЦ код | није додељен | ||
| ПубЦхем[1][2] | 11383075 | ||
| ЦхемСпидер[3] | 9557988 | ||
| ЦхЕМБЛ[4] | ЦХЕМБЛ381055 
| ||
| Хемијски подаци | |||
| Формула | C20Х17Ф2Н3О2 | ||
| Мол. маса | 369,364 г/мол | ||
| СМИЛЕС | еМолекули & ПубХем | ||
| |||
| Фармакоинформациони подаци | |||
| Трудноћа | ? | ||
| Правни статус | |||
АДX-47273 је лек који се користи у научним истраживањима. Он делује као позитивни алостерни модулатор који је селективан за метаботропни глутаматни рецептор мГлуР5.[5] Он има ноотрописке и антипсихотичне ефекте у животињским студијама,[6] и кориштен је као водеће једињење за развој деривата са побољшаним својствима.[7]
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.
- ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.
- ↑ де Паулис Т, Хемстапат К, Цхен Y, Зханг Y, Салех С, Алагилле D, Балдwин РМ, Тамагнан ГД, Цонн ПЈ (Јуне 2006). „Субституент еффецтс оф Н-(1,3-дипхенyл-1Х-пyразол-5-yл)бензамидес он поситиве аллостериц модулатион оф тхе метаботропиц глутамате-5 рецептор ин рат цортицал астроцyтес”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy 49 (11): 3332–44. ДОИ:10.1021/jm051252j. ПМИД 16722652.
- ↑ Лиу Ф, Грауер С, Келлеy C, Наварра Р, Граф Р, Зханг Г, Аткинсон ПЈ, Попиолек M, Wантуцх C, Кхаwаја X, Смитх D, Олсен M, Коуранова Е, Лаи M, Прутхи Ф, П��лициццхио C, Даy M, Гилберт А, Паусцх МХ, Брандон НЈ, Беyер ЦЕ, Цомерy ТА, Логуе С, Росензwеиг-Липсон С, Марqуис КЛ (Децембер 2008). „АДX47273 [С-(4-флуоро-пхенyл)3-[3-(4-флуоро-пхенyл)-[1,2,4]-оxадиазол-5-yл]-пиперидин-1-yлметханоне]: а новел метаботропиц глутамате рецептор 5-селецтиве поситиве аллостериц модулатор wитх прецлиницал антипсyцхотиц-лике анд процогнитиве ацтивитиес”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс 327 (3): 827–39. ДОИ:10.1124/jpet.108.136580. ПМИД 18753411.
- ↑ Енгерс ДW, Родригуез АЛ, Wиллиамс Р, Хаммонд АС, Венабле D, Олуwатола О, Суликоwски ГА, Цонн ПЈ, Линдслеy ЦW (Април 2009). „Сyнтхесис, САР анд унантиципатед пхармацологицал профилес оф аналогуес оф тхе мГлуР5 аго-потентиатор АДX-47273”. Цхеммедцхем 4 (4): 505–11. ДОИ:10.1002/cmdc.200800357. ПМЦ 2865690. ПМИД 19197923.