ХYДИА
|
(ИУПАЦ) име
|
(1С,2Р,3Р,5Р,6С)-2-амино-3-хидроксибицикло[3.1.0]хексан-2,6-дикарбоксилна киселина
|
Клинички подаци
|
Идентификатори
|
АТЦ код
|
није додељен
|
ПубЦхем[1][2]
|
9794223
|
Хемијски подаци
|
Формула
|
C8Х11НО5
|
Мол. маса
|
201,176 г/мол
|
СМИЛЕС
|
еМолекули & ПубХем
|
ИнЦхИ |
ИнЦхИ=1С/Ц8Х11НО5/ц9-8(7(13)14)3(10)1-2-4(5(2)8)6(11)12/х2-5,10Х,1,9Х2,(Х,11,12)(Х,13,14)/т2-,3+,4-,5-,8-/м0/с1 Y Кеy: НТПXНЕQЦДПWЈQА-АЗДХXYЛБСА-Н Y |
|
Фармакоинформациони подаци
|
Трудноћа
|
?
|
Правни статус
|
|
ХYДИА је лек који се користи у неуролошким истраживањима. Он делује као потентан и селективан антагонист групе II метаботропних глутаматних рецептора (мГлуР2/3). Он је био користан у мапирању протеина групе II мГлуР рецептора и њиховом молекулском моделовању.[3] ХY��ИА има сличну структуру са агонистима групе II мГлуР као што су еглумегад и ЛY-404,039, али додатак 3-хидрокси групе мења његово дејство у компетитивни антагонист. Други деривати као што је 3-бензилокси етар су потентнији антагонисти од самог ХYДИА.[4]
- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Лундстрöм L, Кухн Б, Бецк Ј, Боррони Е, Wеттстеин ЈГ, Wолтеринг ТЈ, Гатти С (Јулy 2009). „Мутагенесис анд молецулар моделинг оф тхе ортхостериц биндинг сите оф тхе мГлу2 рецептор детермининг интерацтионс оф тхе гроуп II рецептор антагонист (3)Х-ХYДИА”. Цхеммедцхем 4 (7): 1086–94. ДОИ:10.1002/cmdc.200900028. ПМИД 19402024.
- ↑ Wолтеринг ТЈ, Адам Г, Хугуенин П, Wицхманн Ј, Колцзеwски С, Гатти С, Боурсон А, Кеw ЈН, Рицхардс Г, Кемп ЈА, Мутел V, Кнофлацх Ф (Фебруарy 2008). „Асyмметриц сyнтхесис анд рецептор пхармацологy оф тхе гроуп II мГлу рецептор лиганд (1С,2Р,3Р,5Р,6С)-2-амино-3-хyдроxy-бицyцло[3.1.0]хеxане-2,6-дицарбоxyлиц ацид-ХYДИА”. Цхеммедцхем 3 (2): 323–35. ДОИ:10.1002/cmdc.200700226. ПМИД 18058780.
|
---|
Јонотропни | | |
---|
| Агонисти: Конкурентни агонисти: Аспартат • Глутамат • Хомокинолинска киселина • Иботенска киселина • НМДА • Кинолинска киселина • Тетразолилглицин; Агонисти глицинског места: АЦБД • АЦПЦ • АЦПД • Аланин • ЦЦГ • Циклосерин • ДХПГ • Флуороаланин • Глицин • ХА-966 • L-687,414 • Милацемид • Саркозин • Серин • Тетразолилглицин; Агонисти полиаминског места: Акампросат • Спермидин • СперминАнтагонисти: Конкурентни антагонисти: АП5 (АПВ) • АП7 • ЦГП-37849 • ЦГП-39551 • ЦГП-39653 • ЦГП-40116 • ЦГС-19755 • ЦПП • ЛY-233,053 • ЛY-235,959 • ЛY-274,614 • MDL-100,453 • Мидафотел (д-ЦППен) • НПЦ-12,626 • НПЦ-17,742 • ПБПД • ПЕАQX • Перзинфотел • ППДА • СДЗ-220581 • Селфотел; Неконкурентни антагонисти: АРР-15,896 • Кароверин • Дексанабинол • ФПЛ-12495 • ФР-115,427 • Ходгкинсин • Магнезијум • MDL-27,266 • НПС-1506 • Психотридин • Цинк; Неконкурентни блокатори пора: 2-МДП • 3-МеО-ПЦП • 8А-ПДХQ • Амантадин • Аптиганел • АРЛ-12,495 • АРЛ-15,896-АР • АРЛ-16,247 • Будипин • Делуцемин • Дексоксадрол • Декстралорфан • Диетициклидин • Дизоцилпин • Ендопсихозин • Ескетамин • Етоксадрол • Етициклидин • Гациклидин • Ибогаин • Индантадол • Кетамин • Кетобемидон • Лоперамид • Мемантин • Меперидин (Петидин) • Метадон • Меторфан ( Декстрометорфан, Левометорфан) • Метоксетамин • Милнаципран • Морфанол ( Декстрорфан, Леворфанол) • НЕФА • Нерамексан • Азотсубоксид • Норибогаин • Орфенадрин • ПЦПр • Фенцикламин • Фенциклидин • Пропоксифен • Ремацемид • Ринхофилин • Рилузол • Римантадин • Ролициклидин • Сабелузол • Теноциклидин • Тилетамин • Трамадол • Ксенон; Антагонисти глицинског места: АЦЕА-1021 • АЦЕА-1328 • АЦЦ • Карисопродол • ЦГП-39653 • ЦКА • ДЦКА • Фелбамат • Гавестинел • ГВ-196,771 • Кинуренска киселина • L-689,560 • L-701,324 • Лакосамид • Ликостинел • ЛУ-73,068 • MDL-105,519 • Мепробамат • МРЗ 2/576 • ПНQX • ЗД-9379; Антагонисти НР2Б подјединице: Безонпродил • ЦО-101,244 (ПД-174,494) • ЦП-101,606 • Елипродил • Халоперидол • Ифенпродил • Изоксуприн • Нилидрин • Ро8-4304 • Ро25-6981 • Траксопродил; Некласификовани/несортирани антагонисти: Хлороформ • Диетил етар • Енфлуран • Етанол (Алкохол) • Халотан • Изофлуран • Метоксифлуран • Толуен • Трихлороетан • Трихлороетанол • Трихлороетилен • Ксилен |
---|
| |
---|
|
---|
Метаботропни | |
---|
Инхибитори транспорта | |
---|