Парикалцитол
Пређи на навигацију
Пређи на претрагу
| |||
| |||
| (ИУПАЦ) име | |||
|---|---|---|---|
| (1Р,3Р,7Е,17β)-17-[(1Р,2Е,4С)-5-хидрокси-1,4,5-триметилхекс-2-ен-1-ил]-9,10-секоестра-5,7-диен-1,3-диол | |||
| Клинички подаци | |||
| АХФС/Другс.цом | Монографија | ||
| МедлинеПлус | а682335 | ||
| Идентификатори | |||
| ЦАС број | 131918-61-1 | ||
| АТЦ код | Х05БX02 | ||
| ПубЦхем[1][2] | 5281104 | ||
| ДругБанк | ДБ00910 | ||
| ЦхемСпидер[3] | 4444552 | ||
| УНИИ | 6702Д36ОГ5 
| ||
| КЕГГ[4] | Д00930
| ||
| ЦхЕБИ | ЦХЕБИ:7931
| ||
| ЦхЕМБЛ[5] | ЦХЕМБЛ1200622
| ||
| Хемијски подаци | |||
| Формула | C27Х44О3 | ||
| Мол. маса | 416,636 г/мол | ||
| |||
| Синоними | (1Р,3С)-5-[2-[(1Р,3аР,7аС)-1-[(2Р,5С)-6-хидрокси-5,6-диметил-3Е-хептен-2-ил]-7а-метил-2,3,3а,5,6,7-хексахидро-1Х-инден-4-илиден]етилиден]-циклохеxан-1,3-диол | ||
| Фармакокинетички подаци | |||
| Биорасположивост | Н/А | ||
| Полувреме елиминације | 5 до 7 сати | ||
| Излучивање | Билиарy | ||
| Фармакоинформациони подаци | |||
| Трудноћа | ? | ||
| Правни статус | |||
| Начин примене | Орално, интравенозно | ||
Парикалцитол (Земплар) је лек који се користи за спрећавање и третман секундарног хиперпаратироидизма (ексцесивне секреције паратироидног хормона) везаног за хроничну бубрежну инсуфицијенцију. Хемијски, он је 19-нор-1,25-(ОХ)2-витамин D2 или 19-нор-1,25-дихидроксивитамин D2. Он је аналог 1,25-дихидроксиергокалциферола, активне форме витамина D2.[6][7]
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.
- ↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГ��”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.
- ↑ Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ. (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10 изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ДОИ:10.1036/0071422803. ИСБН 0-07-135469-7.
- ↑ Пдр Стафф (2009). ПДР: Пхyсицианс Деск Референце 2010 (Пхyсицианс' Деск Референце (Пдр)). Розелле, Н.С.W: Тхомсон Реутерс. ИСБН 1-56363-748-0.
