انتقل إلى المحتوى

ABCB4

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ABCB4
معرفات
أسماء بديلة ABCB4, ABC21, GBD1, ICP3, MDR2, MDR2/3, MDR3, PFIC-3, PGY3, ATP binding cassette subfamily B member 4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 171060 MGI: MGI:97569 HomoloGene: 136368 GeneCards: 5244
رقم التصنيف الإنزيمي 7.6.2.2
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5244 18670
Ensembl ENSG00000005471 ENSMUSG00000042476
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_018849، ‏NM_018850، ‏XM_011516308، ‏XM_011516309، ‏XM_011516310، ‏XM_011516311، ‏XM_011516312، ‏XM_011516313، ‏XM_011516315، ‏XM_017012323، ‏XR_001744809، ‏XR_001744810 NM_000443، ‏NM_018849، ‏NM_018850، ‏XM_011516308، ‏XM_011516309، ‏XM_011516310، ‏XM_011516311، ‏XM_011516312، ‏XM_011516313، ‏XM_011516315، ‏XM_017012323، ‏XR_001744809، ‏XR_001744810

‏XM_006503551، ‏XM_006503552، ‏XM_006503554، ‏XM_036164874 NM_008830، ‏XM_006503551، ‏XM_006503552، ‏XM_006503554، ‏XM_036164874

RefSeq (بروتين)

‏NP_061337، ‏NP_061338، ‏XP_011514610، ‏XP_011514611، ‏XP_011514612، ‏XP_011514613، ‏XP_011514614، ‏XP_011514615، ‏XP_011514617، ‏XP_016867812 NP_000434، ‏NP_061337، ‏NP_061338، ‏XP_011514610، ‏XP_011514611، ‏XP_011514612، ‏XP_011514613، ‏XP_011514614، ‏XP_011514615، ‏XP_011514617، ‏XP_016867812

‏XP_006503614، ‏XP_006503615، ‏XP_006503617، ‏XP_036020767 NP_032856، ‏XP_006503614، ‏XP_006503615، ‏XP_006503617، ‏XP_036020767

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 8.94 – 9.01 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ABCB4‏ (ATP binding cassette subfamily B member 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ABCB4 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: ABCB4 ATP-binding cassette, sub-family B (MDR/TAP), member 4". مؤرشف من الأصل في 2010-01-12.
  2. ^ Van der Bliek AM، Baas F، Ten Houte de Lange T، Kooiman PM، Van der Velde-Koerts T، Borst P (مارس 1988). "The human mdr3 gene encodes a novel P-glycoprotein homologue and gives rise to alternatively spliced mRNAs in liver". The EMBO Journal. ج. 6 ع. 11: 3325–31. PMC:553787. PMID:2892668.
  3. ^ Rosmorduc O، Hermelin B، Poupon R (أبريل 2001). "MDR3 gene defect in adults with symptomatic intrahepatic and gallbladder cholesterol cholelithiasis". Gastroenterology. ج. 120 ع. 6: 1459–67. DOI:10.1053/gast.2001.23947. PMID:11313316.

قراءة متعمقة

[عدل]