انتقل إلى المحتوى

ANKH

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ANKH
معرفات
أسماء بديلة ANKH, ANK, CCAL2, CMDJ, CPPDD, HANK, MANK, inorganic pyrophosphate transport regulator, SLC62A1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605145 MGI: MGI:3045421 HomoloGene: 10664 GeneCards: 56172
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56172 11732
Ensembl ENSG00000154122 ENSMUSG00000022265
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_054027، ‏XM_017009644 XM_011514067، ‏NM_054027، ‏XM_017009644

NM_020332

RefSeq (بروتين)

‏XP_011512369، ‏XP_016865133 NP_473368، ‏XP_011512369، ‏XP_016865133

NP_065065

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 27.47 – 27.59 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ANKH‏ (ANKH inorganic pyrophosphate transport regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ANKH في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Williams CJ، Zhang Y، Timms A، Bonavita G، Caeiro F، Broxholme J، Cuthbertson J، Jones Y، Marchegiani R، Reginato A، Russell RG، Wordsworth BP، Carr AJ، Brown MA (سبتمبر 2002). "Autosomal dominant familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease is caused by mutation in the transmembrane protein ANKH". Am J Hum Genet. ج. 71 ع. 4: 985–91. DOI:10.1086/343053. PMC:419998. PMID:12297989.
  2. ^ "Entrez Gene: ANKH ankylosis, progressive homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
  3. ^ Ho AM، Johnson MD، Kingsley DM (يوليو 2000). "Role of the mouse ank gene in control of tissue calcification and arthritis". Science. ج. 289 ع. 5477: 265–70. DOI:10.1126/science.289.5477.265. PMID:10894769.

قراءة متعمقة

[عدل]