প্রোপাইন
![]() | |
![]() | |
নামসমূহ | |
---|---|
ইউপ্যাক নাম
প্রোপাইন
| |
অন্যান্য নাম
মিথাইলএসিটাইলিন,
এলাইলিন | |
শনাক্তকারী | |
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
|
|
সিএইচইএমবিএল | |
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড | ১০০.০০০.৭৫৪ |
ইসি-নম্বর | |
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)
|
|
| |
বৈশিষ্ট্য | |
C3H4 | |
আণবিক ভর | 40.0639 g/mol |
ঘনত্ব | 0.53 g/cm³ |
গলনাঙ্ক | −১০২.৭ °সে (−১৫২.৯ °ফা; ১৭০.৫ K) |
স্ফুটনাঙ্ক | −২৩.২ °সে (−৯.৮ °ফা; ২৫০.০ K) |
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে। | |
![]() ![]() ![]() | |
তথ্যছক তথ্যসূত্র | |
প্রোপাইন একটি অসম্পৃক্ত হাইড্রোকার্বন। এর গাঠনিক সংকেতে কার্বন -কার্বন ত্রিবন্ধন বিদ্যমান। ত্রিবন্ধনের একটি সিগমা ও দুটি পাই বন্ধন। কার্বন কার্বন বন্ধনের দৈর্ঘ্য ০.১২১ ন্যানোমিটার এটি সাধারণ অবস্থায় গাস। এর রাসায়নি সংকেত C3H4। প্রোপাইন অবস্থান সমানুতা প্রদর্শন করে। এটার আকৃতি সরল রৈখিক।
প্রোপাইনের উৎস
[সম্পাদনা]- প্রকৃতিতে প্রোপাইনের উৎস হচ্ছে প্রাকৃতিক গ্যাস। প্রাকৃতিক গ্যাসের প্রধান উপাদান মিথেন। মিথেনকে ১৫০০ ডিগ্রি তাপমাত্রায় উত্তপ্ত করলে এসিটিলিন বা ইথাইন পাওয়া যায়। এসিটিলিনের সাথে উপজাত হিসেবে হাইড্রোজেন পাওয়া যায়।[১] এই ইথাইন থেকে প্রোপাইন উৎপাদন করা সম্ভব।
- চুনাপাথরকে ১০০০ ডিগ্রি তাপমাত্রায় উত্তপ্ত করলে ভেঙে ক্যালসিয়াম অক্সাইড উৎপন্ন হয়। একে কোক বা কয়লা (C) সহ উত্তপ্ত করলে ক্যালসিয়াম কার্বাইড (CaC2) উৎপন্ন হয়। ক্যালসিয়াম কার্বাইড সাধারণ তাপমাত্রায় পানিতে আদ্রবিশ্লেষিত হয়ে ইথাইন উৎপন্ন করে। [২] ইথাইন থেকে শৃংখল বিক্রিয়ায় উচ্চতর এলকাইন প্রোপাইন তৈরী করা সম্ভব।
প্রোপাইনের শিল্পোৎপাদন
[সম্পাদনা]- প্রোপাইল ডাই হ্যালাইড যেমন প্রোপাইল ডাই ব্রোমাইডের সাথে এলকোহলিয় পটাশিয়াম হাইড্রোক্সাইড (KOH) মিশিয়ে উত্তপ্ত করলে প্রথমে প্রোপিন এবং পরে প্রোপাইন উৎপন্ন হয়।
- প্রোপাইল টেট্রা হ্যালাইডকে জিংকসহ পাতন করলে প্রোপাইন উৎপন্ন হয়।
প্রোপাইনের ধর্ম
[সম্পাদনা]প্রোপাইন অনুর ত্রিবন্ধনযুক্ত কার্বন পরমাণুদ্বয় sp সংকরিত হয়। এই দুটো কার্বন পরমাণুর sp সংকর অরবিটাল পরস্পর অধিক্রমন দ্বারা কার্বন-কার্বন সিগমা বন্ধন গঠন করে। প্রতিটি কার্বনের উপর লম্বভাবে অবস্থিত দুটি করে p-অরবিটাল পার্শ্বিক অধিক্রমন করে দুটি কার্বন-কার্বন পাই বন্ধন (π) গঠন করে। এভাবে কার্বন পরমাণুদ্বয় একটি সিগমা ও দুটি পাই বন্ধন অর্থাৎ ত্রিবন্ধন দ্বারা যাউক্ত হয়ে প্রোপাইন অণু সৃষ্টি করে।
ভৌত ধর্ম
[সম্পাদনা]প্রোপাইন গ্যাসীয় পদার্থ। ব্রোমিনের লাল দ্রবন ধীরে ধীরে বর্ণহীন করে ফেলতে পারে। এর উপস্থিতিতে পটাশিয়াম পার ম্যাঙ্গানেট দ্রবণ বর্ণহীন হয়। এমোনিয়াকাল সিলভার নাইট্রেট দ্রবণের সাথে বিক্রিয়ায় সিলভার এলকানাইডের সাদা অধঃক্ষেপ পড়ে।
রাসায়নিক বিক্রিয়া
[সম্পাদনা]প্রোপানের রাসায়নিক বিক্রিয়া অসম্পৃক্ত হাইড্রোকার্বন প্রোপিনের অনুরূপ। এরা ইলেক্ট্রনাকর্ষী যুত বিক্রিয়া দেয়। এই বিক্রিয়ার কারণ পাই বন্ধনের হালকাভাবে বিরাজিত পাই ইলেকট্রন। পাই বন্ধনের ইলেকট্রণ মেঘমালার সংস্পর্শে এসে ইলেকট্রন আকর্ষী বিকারক এসে সংযুক্ত হয়ে অন্তর্বর্তী কার্বোনিয়াম আয়ন গঠন করে যা পরবর্তীতে বিকারকের কেন্দ্রাকর্ষী অংশ দ্বারা প্রশমিত হয় এবং যুত যৌগ গঠন করে। প্রোপিনের তুলনায় প্রোপানের অসম্পৃক্ততা বেশি। কারণ প্রোপিনে একটি পাই বন্ধন থাকে কিন্তু প্রোপাইনে দুটি পাই বন্ধন থাকে। প্রোপেন বা প্রোপিনের অম্লধর্ম নেই বললেই চলে কিন্ত প্রোপাইন অম্লধর্মী। এর কারণ প্রোপাইন অনুর কার্বন পরমাণুর sp সংকরন প্রোপাইন পাঁচ ধরনের বিক্রিয়া প্রদর্শন করে।
প্রোপাইনের ব্যবহার
[সম্পাদনা]প্রোপাইনকে বিভিন্ন ধরনের পলিমার উৎপাদনে কাঁচামাল হিসেবে ব্যবহার করা হয়। রকেটের জালানী সাথে প্রোপাল্যান্ট হিসেবে ব্যবহার করা হয়।
আরো পড়ুন
[সম্পাদনা]তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- ↑ উচ্চ মাধ্যমিক রসায়ন, দ্বিতীয় পত্র। লেখকঃ ড. রবিউল ইসলাম, ড. গাজী মোঃ আহসানুল কবীর, D: মনিমুল হক। ৬ষ্ঠ সংস্করণ, জুন ২০০৪ । প্রথম প্রকাশ মার্চ ১৯৯৯।
- ↑ উচ্চ মাধ্যমিক রসায়ন, দ্বিতীয় পত্র। ২২০ পৃষ্ঠা। লেখকঃ ড. রবিউল ইসলাম, ড. গাজী মোঃ আহসানুল কবীর, D: মনিমুল হক। ৬ষ্ঠ সংস্করণ, জুন ২০০৪ । প্রথম প্রকাশ মার্চ ১৯৯৯।