Aller au contenu

Valganciclovir

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Valganciclovir
Identification
DCI valganciclovir
Code ATC J05AB14
PubChem 64147
Propriétés chimiques
Formule C14H22N6O5
Masse molaire[1] 354,361 7 ± 0,015 4 g/mol
C 47,45 %, H 6,26 %, N 23,72 %, O 22,57 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le valganciclovir est un médicament antiviral agissant comme une prodrogue. Donné par voie orale, il est transformé en ganciclovir qui est la molécule active, ciblant le cytomégalovirus.

Pharmacocinétique

[modifier | modifier le code]

La biodisponibilité est d'environ 40 %[2].

Efficacité

[modifier | modifier le code]

Chez le nouveau-né, il permet de traiter l'infection congénitale à cytomégalovirus, contribuant à améliorer les conséquences sur l'audition. Un traitement plus prolongé (six mois) semble améliorer le neurodéveloppement de l'enfant[3].

Effets secondaires

[modifier | modifier le code]

Il existe une chute des polynucléaires neutrophiles (neutropénie) dans plus d'un tiers des cas[2].

Notes et références

[modifier | modifier le code]
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a et b (en) Kimberlin DW, Acosta EP, Sanchez PJ et al. « Pharmacokinetic and pharmacodynamic assessment of oral valganciclovir in the treatment of symptomatic congenital cytomegalovirus disease » J Infect Dis, 2008;197:836-845.
  3. (en) Kimberlin DW, Jester PM, Sánchez PJ et al. « Valganciclovir for symptomatic congenital cytomegalovirus disease » N Engl J Med, 2015;372:933-943.