انتقل إلى المحتوى

كايمين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
بارا-كايمين
كايمين
كايمين
كايمين
كايمين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

1-Methyl-4-(propan-2-yl)benzene[1]

أسماء أخرى

para-Cymene
4-Isopropyltoluene
4-Methylcumene
Paracymene

المعرفات
CAS 99-87-6  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 7463  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=CC=C(C=C1)C(C)C[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C10H14
الكتلة المولية 134.22 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.86 غ/سم3
نقطة الانصهار −68 °س
نقطة الغليان 177 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البارسيمين [4]أو الكايمين هو مركب عضوي هيدروكربوني عطري صيغته الكيميائية C10H14، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.

الوفرة والتحضير

[عدل]

يوجد الكايمين في عدد من النباتات العطرية، مثل الأثينة العطرية والبولدو والندغ البستاني.[5]

يمكن أن يحضر الكايمين من ألكلة التولوين بالبروبيلين.[6]

الخواص

[عدل]

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للاشتعال.

الاستخدامات

[عدل]

يستخدم بارا-الكايمين في مجال الأبحاث الكيميائية في تشكيل معقدات الروثينيوم.[7]

المصاوغات

[عدل]

يعد بارا-الكايمين أشهر متصاوغات الكايمين، والتي تختلف فيما بينها بالنسبة لموقع مجموعة الميثيل إلى مجموعة الإيزربروبيل.

كايمينات
التسمية أورثو-كايمين ميتا-كايمين بارا-كايمين
الصيغة البنيوية
رقم التسجيل CAS 527-84-4 535-77-3 99-87-6

مراجع

[عدل]
  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 139, 597. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
  2. ^ ا ب ج P-CYMENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ النباتات الطبية والعطرية والسامة في الوطن العربي (بالعربية والإنجليزية واللاتينية)، الخرطوم: المنظمة العربية للتنمية الزراعية، 1988، ص. 233، OCLC:4771219150، QID:Q126198450
  5. ^ Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: P-Cymol, abgerufen am 5. Februar 2018. نسخة محفوظة 5 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Vora، Bipin V.؛ Kocal، Joseph A.؛ Barger، Paul T.؛ Schmidt، Robert J.؛ Johnson، James A. (2003). "Alkylation". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. DOI:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN:0471238961.
  7. ^ M. A. Bennett, T.-N. Huang, T. W. Matheson, A. K. Smith, Steven Ittel, William Nickerson: 6-Hexamethylbenzene)Ruthenium Complexes, in: Inorganic Syntheses, 1982, 21, S. 74–78 (doi:10.1002/9780470132524.ch16).