انتقل إلى المحتوى

AFG3L2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
AFG3L2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة AFG3L2, SCA28, SPAX5, AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2, OPA12
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604581 MGI: MGI:1916847 HomoloGene: 4947 GeneCards: 10939
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10939 69597
Ensembl ENSG00000141385 ENSMUSG00000024527
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_006796 XM_011525601، ‏NM_006796

‏XM_011246998، ‏XM_036161273، ‏XM_036161274 NM_027130، ‏XM_011246998، ‏XM_036161273، ‏XM_036161274

RefSeq (بروتين)

‏XP_011523903 NP_006787، ‏XP_011523903

‏XP_011245300، ‏XP_036017166، ‏XP_036017167 NP_081406، ‏XP_011245300، ‏XP_036017166، ‏XP_036017167

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 67.54 – 67.58 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

AFG3L2‏ (AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AFG3L2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Pierson TM، Adams D، Bonn F، Martinelli P، Cherukuri PF، Teer JK، Hansen NF، Cruz P، Mullikin For The Nisc Comparative Sequencing Program JC، Blakesley RW، Golas G، Kwan J، Sandler A، Fuentes Fajardo K، Markello T، Tifft C، Blackstone C، Rugarli EI، Langer T، Gahl WA، Toro C (أكتوبر 2011). "Whole-exome sequencing identifies homozygous AFG3L2 mutations in a spastic ataxia-neuropathy syndrome linked to mitochondrial m-AAA proteases". PLoS Genet. ج. 7 ع. 10: e1002325. DOI:10.1371/journal.pgen.1002325. PMC:3192828. PMID:22022284.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ "Entrez Gene: AFG3 ATPase family gene 3-like 2 (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-12-30.

قراءة متعمقة

[عدل]