Benzensulfonylchlorid
Benzensulfonylchlorid | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | benzensulfonylchlorid |
Funkční vzorec | C6H5SO2Cl |
Sumární vzorec | C6H5SO2Cl |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 98-09-9 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 202-636-6 |
PubChem | 7369 |
SMILES | C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)Cl |
InChI | InChI=1S/C6H5ClO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 176,62 g/mol |
Teplota tání | 14,5 °C (287,6 K)[1] |
Teplota varu | 252 °C (525 K)[1] |
Hustota | 1,3842 g/cm3 (15 °C)[1] |
Rozpustnost ve vodě | nerozpustný[1] |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu (reaguje)[1] |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v diethyletheru[1] |
Tlak páry | 9,1 Pa[1] |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H302 H314 H317 H318 H319 H332 H334[1] |
P-věty | P260 P261 P264 P270 P271 P272 P280 P285 P301+312 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+340 P304+341 P305+351+338 P310 P312 P321 P333+313 P337+313 P342+311 P363 P405 P501[1] |
Teplota vzplanutí | >112 °C (>385 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Benzensulfonylchlorid je organická sloučenina se vzorcem C6H5SO2Cl. Jedná se o bezbarvou olejovitou kapalinu nerozpustnou ve vodě a rozpustnou v organických rozpouštědlech, která ovšem reaguje se sloučeninami obsahujícími vazby N-H a O-H. Používá se na přípravu sulfonamidů (reakcemi s aminy) a sulfonových esterů (reakcemi s alkoholy). Podobnou sloučeninou je 4-toluensulfonylchlorid, který se často používá místo benzensulfonylchloridu, protože je za pokojové teploty v pevném skupenství a snadněji se s ním nakládá.
Příprava
[editovat | editovat zdroj]Benzensulfonylchlorid se připravuje chlorací kyseliny benzensulfonové nebo jejich solí oxychloridem fosforečným,[2] méně často reakcí benzenu s kyselinou chlorsírovou.
![](http://178.128.105.246/cars-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a9/Chlorsulfonic_acid_synthesis.svg/400px-Chlorsulfonic_acid_synthesis.svg.png)
Reakce
[editovat | editovat zdroj]K odlišení primárních a sekundárních aminů od terciárních se používá Hinsbergova reakce, při níž aminy reagují s benzensulfonylchloridem. U primárních a sekundárních aminů se tvoří nerozpustné sulfonamidy, zatímco u terciárních aminů dochází k hydrolýze sulfonylchloridu a vzniku rozpustných sulfonátových solí.[3]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]Obrázky, zvuky či videa k tématu Benzensulfonylchlorid na Wikimedia Commons
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Benzenesulfonyl chloride na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l Benzenesulfonyl chloride. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Roger Adams, C. S. Marvel, H. T. Clarke, G. S. Babcock, and T. F. Murray "Benzenesulfonyl chloride" Org. Synth. 1921, vol. 1, p. 21. DOI:10.15227/orgsyn.001.0021
- ↑ Ralph L. Shriner, Christine K. F. Hermann, Terence C. Morrill, David Y. Curtin, Reynold C. Fuson "The Systematic Identification of Organic Compounds", 8th Edition, 2003, Wiley. ISBN 978-0-471-21503-5