Neidio i'r cynnwys

GNB1

Oddi ar Wicipedia
GNB1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauGNB1, G protein subunit beta 1, MRD42, MDS, HG2A
Dynodwyr allanolOMIM: 139380 HomoloGene: 55532 GeneCards: GNB1
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_002074
NM_001282538
NM_001282539

n/a

RefSeq (protein)

NP_001269467
NP_001269468
NP_002065

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn GNB1 yw GNB1 a elwir hefyd yn G protein subunit beta 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1p36.33.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn GNB1.

  • MRD42

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "An activating mutation of GNB1 is associated with resistance to tyrosine kinase inhibitors in ETV6-ABL1-positive leukemia. ". Oncogene. 2017. PMID 28650474.
  • "Novel GNB1 mutations disrupt assembly and function of G protein heterotrimers and cause global developmental delay in humans. ". Hum Mol Genet. 2017. PMID 28087732.
  • "Germline De Novo Mutations in GNB1 Cause Severe Neurodevelopmental Disability, Hypotonia, and Seizures. ". Am J Hum Genet. 2016. PMID 27108799.
  • "Selection of Phototransduction Genes in Homo sapiens. ". Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013. PMID 23868983.
  • "Guanine nucleotide binding protein β 1: a novel transduction protein with a possible role in human breast cancer.". Cancer Genomics Proteomics. 2013. PMID 23603342.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. GNB1 - Cronfa NCBI