Klorofenila tritiokarbonato
Etoso
Vidu ankaŭ: Duklorofenila dutiokarbonato
Bis(p-klorofenila) karbonotrioato | ||
Kemia formulo | ||
Bis(klorofenila) karbonotrioato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 24455-29-6 | |
ChemSpider kodo | 237123 | |
PubChem-kodo | 269665 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 331,30992g mol−1 | |
Denseco | 1,49 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 65,9°C [2] | |
Bolpunkto | 486,6°C [3][4] | |
Refrakta indico | 1,7320 | |
Ekflama temperaturo | 248,1°C [5] | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P305+351+338 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
4-Klorofenila tritiokarbonato aŭ bis(p-klorofenila) karbonotrioato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la 4-klorofenolo kaj tritiokarbonata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. 4-Klorofenila tritiokarbonato posedas 13 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn, kaj 2 kloratomojn. 4-Klorofenila tritiokarbonato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiokarbonataĵoj kaj 4-klorofenilaj derivaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de tiofosgeno kaj p-klorofenila merkaptano:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de tiokarbonata anhidrido kaj p-klorofenila merkaptano:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de tiokarbonata acido kaj duklorobenzeno:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria tiokarbonato kaj p-duklorobenzeno: