Kloroformiata acido
Etoso
Kloroformiata acido | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Kloroformiata acido | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Kloroformiata acido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 463-73-0 | ||
ChemSpider kodo | 144299 | ||
PubChem-kodo | 164602 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 80.467 g·mol−1 | ||
Denseco | 1.576g cm−3 | ||
Refrakta indico | 1,4267 | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314, H330, H331 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P271, P280, P284, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Kloroformiata acido estas malstabila klorokomponaĵo[1], kies molekulo estas derivata el la formiata acido, kie unu hidrogenatomo estas anstataŭata de unu kloratomo. Kvankam tiu substanco preskaŭ neekzistas en akva solvaĵo, ĝiaj esteroj (tiaj kiaj metila kloroformiato kaj etila kloroformiato) estas pli stabilaj.
Ĝenerale, kloroformiatoj plenumas gravajn rolojn en organika kemio. Ili uzatas en la produktado de anhidridoj de karboksilataj acidoj necesaj en la sintezo de peptidoj. Kiel aliaj halokarbonidoj, ili estas potence danĝeraj alkiligagentoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de formiata acido kaj kloro:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la formiata acido kaj fosfora triklorido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de formiata acido kaj fosfora pentaklorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado inter formiata acido kaj nitrozila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de formiata acido kaj tionila klorido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidratigo de la fosgeno:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidratigo de la "kloroformiata acido":
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la "kloroformiata acido":
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Alkohola konvertado de la "kloroformiata acido":
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Estera konvertado de la "kloroformiata acido":
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun jodida acido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Varma malkomponado de la "kloroformiata acido":
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Pesticide Chemistry, G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska
- Comprehensive Organic Functional Group Transformations, Volume 6, Alan R. Katritzky, Thomas L. Gilchrist, Otto Meth-Cohn, Charles Wayne Rees
- Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 23o, 4th Edition Supplement ..., Houben-Weyl, Karl-Heinz Büchel, Jürgen Falbe, Herrmann Hagemann, Michael Hanack
- Aliphatic Organic Chemistry, Amit Arora
- Shock Waves @ Marseille II: Physico-Chemical Processes and Nonequilibrium ..., Raymond Brun,Lucien Z. Dumitrescu
- Competition Science Vision
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Metila kloroformiato
- Etila kloroformiato
- Metila kloroacetato
- Etila kloroacetato
- Metila bromoacetato
- Etila bromoacetato
- 2-Kloroetila kloroformiato