Regole di Woodward-Fieser
Le regole di Woodward, meglio note come Regole di Woodward-Fieser e talvolta come Regole di Woodward-Fieser-Scott, sono un set di regole ricavate empiricamente sulla base di osservazioni fatte su numerosi spettri ottenuti nella regione dell'UV-Visibile. Il loro scopo è predire la lunghezza d'onda dl massimo assorbimento λmax per un dato composto.
I parametri utilizzati per queste previsioni sono il tipo di cromoforo/i presente/i, i sostituenti legati ad essi e gli spostamenti causati dal solvente.[1][2] I composti principalmente studiati sono i composti carbonilici coniugati,[3][4][5] i dieni coniugati[3][6] e i polieni (questi ultimi composti contenenti più di due doppi legami carbonio-carbonio).[3][5]
Storia
[modifica | modifica wikitesto]Tra la fine degli anni Trenta e l'inizio degli anni Quaranta del secolo scorso Robert Burns Woodward notò una correlazione tra la struttura di composti coniugati e i loro massimi di assorbimento. Nel 1945 Woodward, tramite l'analisi di numerosi spettri UV-vis di dieni coniugati, dedusse delle basilari regole empiriche che consentono di calcolare λmax della transizione π-->π* attribuendo un valore base al diene e poi aggiungendoci dei contributi dovuti ai vari sostituenti o a particolari conformazioni. Queste regole nel 1959 furono rivisitate da Louis Fieser e nel 1963-1964 da Alastair Ian Scott (docente della University of British Columbia), dai quali furono perfezionate e aggiornate.[7][8][9]
Per polieni che hanno oltre quattro doppi legami coniugati si deve ricorrere alle più specifiche regole di Fieser-Kuhn.[3]
Utilizzo
[modifica | modifica wikitesto]In breve queste regole stabiliscono che:
λmax = valore di base + contributo dei sostituenti + contributo di altri tipi[8]
Un gruppo di regole di Woodward-Fieser è riportato nella tabella 1, relativa ai dieni.
Esistono diversi tipi di diene:
- Diene lineare
- Diene omoannulare o cisoide: contiene doppi legami nello stesso anello
Diene omoannulare o cisoide - Diene eteroannulare o transoide: contiene doppi legami in due anelli diversi
Diene eteroannulare
Ulteriormente possiamo descrivere un doppio legame come:
- endociclico: entrambi gli atomi coinvolti nel doppio legame fanno parte dello stesso anello
- esociclico: se uno dei due atomi del doppio legame è condiviso tra due anelli.
![](http://178.128.105.246/cars-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6f/Esempi_di_legami_esociclici_ed_endociclici_nei_dieni.png/452px-Esempi_di_legami_esociclici_ed_endociclici_nei_dieni.png)
Caratteristica strutturale | λmax (nanometri) |
---|---|
Valore di base dieni eteroannulari | 214 |
Valore di base dieni omoannulari | 253 |
Incrementi | |
Coniugazione dovuta a un C=C | + 30 |
Sostituente alchilico o anello | + 5 |
Doppio legame esociclico | + 5 |
Gruppo acetato | + 0 |
Gruppo etereo | + 6 |
Gruppo tioetereo | + 30 |
bromo, cloro | + 5 |
ammina secondaria | + 60 |
Ulteriori tabelle si trovano a questo indirizzo [1]
![](http://178.128.105.246/cars-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/da/Beta-carotene.png/200px-Beta-carotene.png)
Quando la coniugazione è molto estesa, la λmax sale così tanto da arrivare nel visibile. Composti fortemente colorati come il carotene e il licopene sono esempi di polieni coniugati noti come carotenoidi.[12]
Esempi
[modifica | modifica wikitesto]Un esempio guidato avvalendosi delle regole sopra esposte:[7]
![](http://178.128.105.246/cars-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d8/Woodward-Fieser_Rules%2C_example.png)
Un secondo esempio:[13]
![](http://178.128.105.246/cars-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/83/2%2C4-dimethylpenta-1%2C3-diene.png)
È un diene transoide per il quale λ vale 214 nm e presenta 3 gruppi alchilici ciascuno dei quali dà un contributo pari a 5 pertanto la λmax calcolata è pari a 214 + 3(5) = 229 nm
Facciamo un altro esempio con questi due composti:[14]
Nel composto a sinistra il valore di base è 214 nm (è un diene eteroannulare). Questo diene ha quattro gruppi alchilici sostituenti (denominati 1, 2, 3, 4) e il doppio legame in un anello è esociclico rispetto all'altro (il che comporta l'aggiunta di altri 5 nm). Nel composto a destra, il diene è omoannulare con ancora 4 sostituenti alchilici. Entrambi i doppi legami si trovano nell'anello centrale e sono esociclici rispetto agli anelli adiacenti.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Woodward e Robert Burns, Structure and the Absorption Spectra of α,β-Unsaturated Ketones, in J. Am. Chem. Soc., vol. 63, n. 4, 1941, p. 1123, DOI:10.1021/ja01849a066.
- ^ Louis F. Fieser, Mary Fieser e Srinivasa Rajagopalan, Absorption Spectroscopy and the Structures of the Diosterols, in J. Org. Chem., vol. 13, n. 6, 1948, pp. 800-6, DOI:10.1021/jo01164a003, PMID 18106021.
- ^ a b c d e Akul Mehta, Ultraviolet-Visible (UV-Vis) Spectroscopy – Woodward-Fieser Rules to Calculate Wavelength of Maximum Absorption (Lambda-max) of Conjugated Carbonyl Compounds, su PharmaXChange.info, 5 Aug 2012.
- ^ Neil Glagovich, Woodward's Rules for Conjugated Carbonyl Compounds, su chemistry.ccsu.edu, Central Connecticut State University, 19 luglio 2007. URL consultato il 5 maggio 2008 (archiviato dall'url originale il 10 aprile 2008).
- ^ a b William Reusch, UV-Visible Spectroscopy, in VirtualText of Organic Chemistry, Michigan State University.
- ^ Neil Glagovich, Woodward-Fieser Rules for Dienes, su chemistry.ccsu.edu, Central Connecticut State University, 19 luglio 2007. URL consultato il 5 maggio 2008 (archiviato dall'url originale il 10 aprile 2008).
- ^ a b (EN) Calculation of λmax of Organic Compounds Using Woodward Fieser Rules (Theory) : Organic Chemistry Virtual Lab : Chemical Sciences : Amrita Vishwa Vidyapeetham Virtual Lab, su vlab.amrita.edu. URL consultato il 7 aprile 2018.
- ^ a b Cinzia Chiappe e Felicia D'Andrea, Tecniche spettroscopiche e identificazione di composti organici, Pisa, Edizioni ETS, 2009, p. 99.
- ^ a b (EN) A. I. Scott, Interpretation of the Ultraviolet Spectra of Natural Products: International Series of Monographs on Organic Chemistry, Elsevier, 22 ottobre 2013, ISBN 9781483137209. URL consultato il 13 aprile 2018.
- ^ Spectroscopic Determination of Organic Compounds, 5th Edition, Silverstein, Bassler, Morrill 1991
- ^ Dudley H Williams e Ian Fleming, Spectroscopic methods in organic chemistry, 3ª ed., Londra, McGraw Hill, 1980, pp. 11-12.
- ^ Alfonso Mangoni, Spettroscopia UV – 2 – Applicazioni pratiche, su federica.unina.it. URL consultato il 7 aprile 2018.
- ^ Regole di Woodward-Fieser | Chimicamo.org, su www.chimicamo.org. URL consultato il 7 aprile 2018 (archiviato dall'url originale il 7 aprile 2018).
- ^ Organic spectroscopy William Kemp
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]Per maggiori approfondimenti si consigliano i seguenti testi:
- Cinzia Chiappe e Felicia D'Andrea, Tecniche spettroscopiche e identificazione di composti organici, Pisa, Edizioni ETS, 2009.
- P.S. Kalsi, Spectroscopy of Organic Compounds, 6ª ed., Nuova Delhi, New Age International Publishers, 2004.
- Manfred Hasse, Herbert Meier e Bernd Zeeh, Metodi spettroscopici in chimica organica, 2ª ed., Edises, 11 marzo 2010, ISBN 9788879596626.
- A. I. Scott, Interpretation of the Ultraviolet Spectra of Natural Products: International Series of Monographs on Organic Chemistry, Elsevier, 22 ottobre 2013, ISBN 9781483137209. URL consultato il 13 aprile 2018., versione ebook della pubblicazione originale del 1964.
- Dudley H. Williams e Ian Fleming, Spectroscopic Methods in Organic Chemistry, McGraw-Hill, 2008, ISBN 9780077118129. URL consultato il 13 aprile 2018.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (IT) Regole di Woodward su Chimicamo.org Archiviato il 7 aprile 2018 in Internet Archive.
- (IT) Dettagliata spiegazione dei calcoli da fare nell'analisi degli spettri.
- (EN) Spiegazioni sulla spettroscopia UV-Vis e sui calcoli da fare nell'applicazione di queste regole
- (EN) Altri esempi spiegati e dati di tabella
- (EN) Esempi pratici
- (EN) https://www2.chemistry.msu.edu/faculty/reusch/VirtTxtJml/Spectrpy/UV-Vis/uvspec.htm#uv3 Per altri dati tabulati