ルグロシン
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ルグロシン | |
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8,10,14,23,25,28-hexahydroxy-6,21-dimethyloctacyclo[14.11.1.02,11.02,15.04,9.013,17.017,26.019,24]octacosa-4(9),5,7,10,19(24),20,22,25-octaene-3,12,18,27-tetrone | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 21884-45-7 ![]() |
PubChem | 62769 |
ChemSpider | 58827797 |
UNII | 7020AB775D |
KEGG | C16764 |
ChEBI | |
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特性 | |
化学式 | C30H22O10 |
モル質量 | 542.49 g mol−1 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
ルグロシン(Rugulosin)は、ペニシリウム属の真菌が産生する分子式C30H22O10のアントラキノイド系マイコトキシンである[1][2][3]。ルグロシンは肝毒性があり、発癌性がある[4]。
関連項目
[編集]出典
[編集]- ^ “Rugulosin” (英語). Pubchem. 2021年6月7日閲覧。
- ^ Ueno, Yoshio; Sato, Norio; Ito, Teruo; Ueno, Ikuko; Enomoto, Makoto; Tsunoda, Hiroshi (1980). “Chronic Toxicity and Hepatocarcinogenicity of (+) Rugulosin, an Anthraquinoid Mycotoxin from Penicillium Species: Preliminary Surveys in Mice”. The Journal of Toxicological Sciences 5 (4): 295–302. doi:10.2131/jts.5.295. PMID 7218376.
- ^ Ueno, Y; Ueno, I; Sato, N; Iitoi, Y; Saito, M (June 1971). “Toxicological approach to (+) rugulosin, an anthraquinoid mycotoxin of Penicillium rugulosum Thom.”. The Japanese Journal of Experimental Medicine 41 (3): 177–188. PMID 5314585.
- ^ Eisenbrand, Gerhard; Schreier, Peter (28 May 2014) (ドイツ語). RÖMPP Lexikon Lebensmittelchemie, 2. Auflage, 2006. Georg Thieme Verlag. ISBN 978-3-13-179532-8
関連文献
[編集]- Eckardt, Christiane (1981) (ドイツ語). Mykotoxine in Lebensmitteln. Fischer. p. 23. ISBN 978-3-437-10650-7
- (英語) Studies in Natural Products Chemistry. Elsevier. (24 April 2015). ISBN 978-0-444-63469-6
- Steyn, Pieter (2 December 2012) (英語). The Biosynthesis of Mycotoxins: A study in secondary Metabolism. Elsevier. p. 375. ISBN 978-0-323-14993-8
- Pirttilä, Anna Maria; Frank, A. Carolin (11 July 2011) (英語). Endophytes of Forest Trees: Biology and Applications. Springer Science & Business Media. p. 244. ISBN 978-94-007-1599-8
- Nicolaou, K. C.; Lim, Yee Hwee; Piper, Jared L.; Papageorgiou, Charles D. (1 April 2007). “Total Syntheses of 2,2'-epi-Cytoskyrin A, Rugulosin, and the Alleged Structure of Rugulin”. Journal of the American Chemical Society 129 (13): 4001–4013. doi:10.1021/ja0685708. ISSN 0002-7863. PMID 17355133.
- Mondal, Amit; Singh, Shailesh Kumar; Manna, Tanaya; Husain, Syed Masood (17 March 2020). “Chemoenzymatic, biomimetic total synthesis of (−)-rugulosin B, C and rugulin analogues and their biosynthetic implications” (英語). Chemical Communications 56 (22): 3337–3340. doi:10.1039/D0CC00406E. ISSN 1364-548X. PMID 32090214.
- Nicolaou, K. C.; Lim, Yee Hwee; Papageorgiou, Charles D.; Piper, Jared L. (2005). “Total Synthesis of (+)-Rugulosin and (+)-2,2′-epi-Cytoskyrin A through Cascade Reactions”. Angewandte Chemie International Edition 44 (48): 7917–7921. doi:10.1002/anie.200503678. ISSN 1521-3773. PMID 16342134.
- Sumarah, Mark W.; Miller, J. David; Adams, Gregory W. (1 September 2005). “Measurement of a rugulosin-producing endophyte in white spruce seedlings”. Mycologia 97 (4): 770–776. doi:10.1080/15572536.2006.11832768. ISSN 0027-5514. PMID 16457346.