ആസ്പിരിൻ

ആസ്പിരിൻ
Clinical data
Other names	2-acetyloxybenzoic acid; acetylsalicylate; acetylsalicylic acid; O-acetylsalicylic acid
Pregnancy; category	AU: C ; ;
Routes of; administration	Most commonly oral, also rectal. Lysine acetylsalicylate may be given IV or IM
ATC code	A01AD05 (WHO) B01AC06, N02BA01;
Legal status
Legal status	AU: Unscheduled; UK: General sales list (GSL, OTC); US: OTC;
Pharmacokinetic data
Bioavailability	വേഗത്തിലും പൂർണമായും ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
Protein binding	99.6%
Metabolism	Hepatic
Elimination half-life	300–650 mg dose: 3.1–3.2hrs; 1 g dose: 5 hours; 2 g dose: 9 hours
Excretion	Renal
Identifiers
	IUPAC name 2-acetoxybenzoic acid;
CAS Number	50-78-2;
PubChem CID	2244;
DrugBank	APRD00264;
ChemSpider	2157;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5020108 ;
ECHA InfoCard	100.000.059
Chemical and physical data
Formula	C9H8O4
Molar mass	180.16 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
Density	1.40 g/cm3
Melting point	135 °C (275 °F)
Boiling point	140 °C (284 °F) (decomposes)
Solubility in water	3 mg/mL (20 °C)
	SMILES O=C(C)Oc1ccccc1C(=O)O;

ഇംഗ്ലീഷ് വിലാസം

https://ml.wikipedia.org/wiki/Aspirin

സാലിസിലേറ്റ് വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്ന ഒരു ഔഷധമാണ് ആസ്പിരിൻ^[1] . ശാസ്ത്രീയനാമം:അസറ്റൈൽ സാലിസിലിക് ആസിഡ്.(ഉച്ചാരണം: /əˌsɛtɨlsælɨˌsɪlɨk ˈæsɨd/, ചുരുക്കെഴുത്ത്: ASA) എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു.ഫ്രഞ്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ചാൾസ് എഫ് ഗെർഹാർഡ്റ്റാണ്‌ ആസ്പിരിൻ ആദ്യമായി ലാബോറട്ടറിയിൽ നിർമ്മിച്ചത്. ആസ്പിരിൻ വേദന സംഹാരിയായും പനിയും നീർക്കെട്ടും കുറയ്ക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു. ആസ്പിരിൻ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾക്കെതിരെ പ്രവർത്തിച്ച് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് വൈകിക്കുന്നു. ആസ്പിരിന്റെ ഈ ഗുണം മൂലം ഹൃദയാഘാതം, പക്ഷാഘാതം എന്നിവ തടയുന്നതിനും രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ സാധ്യത കൂടുതലുള്ളവരിലും ദീർഘകാല ചികിത്സയായി ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ആസ്പിരിൻ ഇന്ന് കൂടുതലായും ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഈ ചികിത്സക്കാണ്‌.

അവലംബം

↑ "Aspirin". www.drugs.com. Archived from the original on 2013-10-30. Retrieved 2013 ഒക്ടോബർ 30. {{cite web}}: Check date values in: |accessdate= (help)CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)

ബാഹ്യ ലിങ്കുകൾ

"Aspirin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
Ling, Greg (2005). "Aspirin". How Products are Made. Vol. 1. Thomson Gale.

[drugs-1] "Aspirin". www.drugs.com. Archived from the original on 2013-10-30. Retrieved 2013 ഒക്ടോബർ 30. {{cite web}}: Check date values in: |accessdate= (help)CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)

[1]