1,4-cyclo-octadieen
Uiterlijk
1,4-cyclo-octadieen | ||||
---|---|---|---|---|
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C8H12 | |||
IUPAC-naam | 1,4-cyclo-octadieen | |||
Andere namen | 1,4-COD | |||
Molmassa | 108,18 g/mol | |||
SMILES | C1CC=CCC=CC1
| |||
InChI | 1S/C8H12/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-2,5,7H,3-4,6,8H2/b2-1-,7-5-
| |||
CAS-nummer | 16327-22-3 | |||
PubChem | 5367363 | |||
Wikidata | Q56683053 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H226 - H304 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P201 - P301+P310 - P331 - P370+P378 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Kookpunt | 148 °C | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Brekingsindex | 1,4858 | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
1,4-cyclo-octadieen of 1,4-COD is een cyclische niet-aromatische verbinding met als brutoformule C8H12. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, die onoplosbaar is in water.
1,4-cyclo-octadieen wordt sporadisch gebruikt als bouwsteen bij organische syntheses. Het kan bereid worden door isomerisatie van 1,3-cyclo-octadieen met N-broomsuccinimide en lithiumaluminiumhydride.[1] Een oudere en omslachtigere methode gaat uit van de partiële reductie van cyclo-octatetraeen.[2]
Zie ook
[bewerken | brontekst bewerken]Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ (en) Moon, S.; Ganz, C. R., Facile synthesis of 1,4-cyclooctadiene. The Journal of Organic Chemistry 1969, 34 (2), 465-466. Gearchiveerd op 2 juli 2019.
- ↑ (en) Craig, L. E.; Elofson, R. M.; Ressa, I. J., Eight-membered Carbocycles. IV. Reduction of Cycloöctatetraene. Journal of the American Chemical Society 1953, 75 (2), 480-483. Gearchiveerd op 2 juli 2019.