Cyclopropylacetonitril
Uiterlijk
Cyclopropylacetonitril | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van cyclopropylacetonitril
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C5H7N | |||
IUPAC-naam | 2-cyclopropylethaannitril | |||
Molmassa | 81,12 g/mol | |||
SMILES | C1CC1CC#N
| |||
InChI | 1S/C5H7N/c6-4-3-5-1-2-5/h5H,1-3H2
| |||
CAS-nummer | 6542-60-5 | |||
PubChem | 643447 | |||
Wikidata | Q13506984 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H226 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | geen | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Dichtheid | 0,878 g/cm³ | |||
Kookpunt | 142-144 °C | |||
Vlampunt | ca. 44 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Cyclopropylacetonitril is een cyclopropaanderivaat. Het is een tussenproduct bij de synthese van verschillende farmaceutische stoffen.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Dit nitril kan bereid worden door cyclopropylmethylbromide of -chloride (hetgeen het resultaat is van de halogenering van cyclopropylmethanol) met het cyanide van een alkalimetaal te laten reageren. Natriumcyanide is hiervoor geschikt.[2]
Bronnen, noten en/of referenties