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CDK5

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CDK5
Estruturas disponíveis
PDBPesquisa Human UniProt: PDBe RCSB
Identificadores
Nomes alternativosCDK5, quinase 5 dependente de ciclina
IDs externosOMIM: 123831 HomoloGene: 3623 GeneCards: CDK5
Doenças Geneticamente Relacionadas
lissencephaly 7 with cerebellar hypoplasia[1]
Targeted by Drug
dinaciclib, dinaciclib, at-7519, AZD5438, rgb-286638 free base[2]
Wikidata
Ver/Editar Humano

A quinase 5 dependente de ciclina é uma proteína, e mais especificamente uma enzima, que é codificada pelo gene CDK5.[4][5] A molécula pertence à família das quinases dependentes de ciclina.[6] As quinases são enzimas que catalisam reações de fosforilação, processo que permite que o substrato ganhe um grupo fosfato doado por um composto orgânico conhecido como ATP.[7] As fosforilações são de vital importância durante a glicólise, tornando as quinases uma parte essencial da célula devido ao seu papel no metabolismo, sinalização celular e muitos outros processos.[8]

A Cdk5 é uma serina/treonina quinase dirigida por prolina, que foi identificada pela primeira vez como um membro da família CDK devido à sua estrutura semelhante à CDC2/CDK1 em humanos, uma proteína que desempenha um papel crucial na regulação do ciclo celular.[9][10]

Doenças associadas com CDK5 incluem Lisencefalia 7 Com Hipoplasia Cerebelar e Lisencefalia. Entre suas vias relacionadas estão o dano ao DNA e a resposta ao Ca2+ citosólico plaquetário elevado. Deficiência da proteína DJ-1 relacionada a Parkinson altera a sinalização de Cdk5 e induz a morte neuronal por reentrada aberrante do ciclo celular.[11][12]

Referências

  1. «Doenças geneticamente associadas a CDK5 ver/editar referências no wikidata» 
  2. «Drogas que interagem fisicamente com cyclin dependent kinase 5 ver/editar referências no wikidata» 
  3. «Human PubMed Reference:» 
  4. Dhavan, Rani; Tsai, Li-Huei (outubro de 2001). «A decade of CDK5». Nature Reviews Molecular Cell Biology (em inglês) (10): 749–759. ISSN 1471-0080. doi:10.1038/35096019. Consultado em 27 de junho de 2022 
  5. «CDK5 cyclin dependent kinase 5 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov. Consultado em 27 de junho de 2022 
  6. Yan, Yan; Tang, Yan‐dong; Zheng, Chunfu (julho de 2022). «When cyclin‐dependent kinases meet viral infections, including SARS‐CoV‐2». Journal of Medical Virology (em inglês) (7): 2962–2968. ISSN 0146-6615. PMC 9088476Acessível livremente. PMID 35288942. doi:10.1002/jmv.27719. Consultado em 27 de junho de 2022 
  7. Jimenez-Blasco, D.; Santofimia-Castaño, P.; Gonzalez, A.; Almeida, A.; Bolaños, J. P. (novembro de 2015). «Astrocyte NMDA receptors' activity sustains neuronal survival through a Cdk5–Nrf2 pathway». Cell Death & Differentiation (em inglês) (11): 1877–1889. ISSN 1476-5403. doi:10.1038/cdd.2015.49. Consultado em 27 de junho de 2022 
  8. «Cdk5». www.sdbonline.org. Consultado em 27 de junho de 2022 
  9. «CDK9 Inhibitor Pipeline Market Report 2022: Insights About 15+ Companies and 15+ Pipeline Drugs - ResearchAndMarkets.com». www.businesswire.com (em inglês). 31 de janeiro de 2022. Consultado em 27 de junho de 2022 
  10. «1D PFV: 1UNH». RCSB Protein Data Bank. Consultado em 6 de novembro de 2020 
  11. López-Grueso, María José; Padilla, Carmen Alicia; Bárcena, José Antonio; Requejo-Aguilar, Raquel (19 de fevereiro de 2022). «Deficiency of Parkinson's Related Protein DJ-1 Alters Cdk5 Signalling and Induces Neuronal Death by Aberrant Cell Cycle Re-entry». Cellular and Molecular Neurobiology (em inglês). ISSN 1573-6830. doi:10.1007/s10571-022-01206-7. Consultado em 27 de junho de 2022 
  12. FeaturedGeneticsNeurologyNeuroscience· (15 de maio de 2022). «A Study Reveals One of the Reasons Why Neurons Die in Parkinson's Patients». Neuroscience News (em inglês). Consultado em 27 de junho de 2022 

Leitura adicional

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  • Morishima-Kawashima M, Hasegawa M, Takio K, Suzuki M, Yoshida H, Watanabe A, Titani K, Ihara Y (1995). «Hyperphosphorylation of tau in PHF». Neurobiology of Aging. 16 (3): 365–71; discussion 371–80. PMID 7566346. doi:10.1016/0197-4580(95)00027-C 
  • Peruzzi F, Gordon J, Darbinian N, Amini S (dezembro de 2002). «Tat-induced deregulation of neuronal differentiation and survival by nerve growth factor pathway». Journal of Neurovirology. 8 Suppl 2 (2): 91–6. PMID 12491158. doi:10.1080/13550280290167885