Difosfato de dimetilalilo
Aspeto
Difosfato de dimetilalilo Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | (ácido hidroxi-(3-metilbut-2-enoxi)phosphorilo) oxifosfónico |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
MeSH | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C5H12O7P2 |
Massa molar | 246.092 |
Compostos relacionados | |
Pirofosfatos relacionados | Mevalonato-5-pirofosfato (precursor biológico) Difosfato de isopentenilo (isômero) |
Compostos relacionados | Prenol (3-metil-2-buteno-1-ol) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
![](http://178.128.105.246/cars-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/94/Sterol_synthesis_pt.svg/250px-Sterol_synthesis_pt.svg.png)
O difosfato ou pirofosfato de dimetilalilo (DMAPP) é um metabolito intermediário da via do mevalonato, em que o mevalonato-5-pirofosfato é o seu precursor. É um isómero do difosfato de isopentenilo (IPP) existente em praticamente todos os organismos vivos.
Na biossíntese do colesterol, a enzima mevalonato-5-pirofosfato decarboxilase faz a decarboxilação do mevalonato-5-pirofosfato no pirofosfato de dimetilalilo, e a enzima difosfato de isopentenilo isomerase faz a isomerização do pirofosfato de dimetilalilo em difosfato de isopentenilo.[1]
Referências
- ↑ University of Arkansas for Medical Students, College of Pharmacy, High Cholesterol: Therapeutic Approaches for Treatment, College of Pharmacy Biological and Cellular Chemistry Course, Biochemical Aspects, Biosynthesis of Cholesterol [https://web.archive.org/web/20080828163354/http://cop.uams.edu/highcholesterol/index_files/Page352.htm Arquivado em 28 de agosto de 2008, no Wayback Machine. [em linha]]