Hidropsia fetal
Este artigo não cita fontes confiáveis. (Agosto de 2013) |
Hydropisis fœtalis | |
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Uma ultrassonografia mostrando um feto com hidropisia fetal. | |
Especialidade | ginecologia e obstetrícia, hematologia, imunologia |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | P56, P83.2 |
CID-9 | 773.3, 778.0 |
CID-11 | 1028993421 |
DiseasesDB | 29715 |
MedlinePlus | 007308 |
eMedicine | ped/1042 |
MeSH | D015160 |
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Hidropisia fetal é uma complicação que gera edema em um feto em desenvolvimento , no útero, que aparece em pelo menos dois locais diferentes. Ela pode ocorrer abaixo da pele ou no espaço em torno dos pulmões , no pericárdio ou no abdômen. A condição muitas vezes leva ao aborto e resulta de uma falha parcial do coração do feto que, em seguida, provoca o edema. Muitas vezes, é o resultado de anemia no feto em desenvolvimento, forçando o coração para bombear mais rápido do que ele pode e deixa em falta sangue para os tecidos em desenvolvimento.
Causas
[editar | editar código-fonte]Existem várias causas para a hidropisia fetal, que são classificados em "imune" e "não-imune". A única causa "imune" é uma incompatibilidade entre o tipo de sangue do feto e o da mãe, em particular, o fator Rh. Existem várias causas não-imunes, incluindo deficiência de ferro, certas deficiência enzimáticas, parvovírus, sífilis, síndrome de Turner, teratoma, hipertiroidismo e doença de Gaucher tipo 2.
Diagnóstico
[editar | editar código-fonte]Hidropisia fetal pode ser diagnosticada e monitorada por ultrassom. O exame Pré-natal e a ultrassonografia permitem a identificação precoce de hidropisia fetal.
Tratamento
[editar | editar código-fonte]O tratamento depende da causa. Fetos severamente anêmicos podem ser tratados com transfusões de sangue ainda no útero.