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Ofatumumabe

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Ofatumumabe
Alerta sobre risco à saúde
Outros nomes ofatumumab (espanhol, inglês)
Identificadores
Número CAS 679818-59-8
DrugBank DB06650
Código ATC L01FA02 (Arzerra), L04AG12 (Kesimpta)
Propriedades
Fórmula química C6480H10022N1742O2020S44
Massa molar 146049.32 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração Intravenosa (Arzerra), Subcutânea (Kesimpta)
Meia-vida biológica 14 dias
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O ofatumumabe é um anticorpo monoclonal totalmente humano para a proteína CD20, que parece proporcionar uma rápida depleção de células B.[1] Sob o nome comercial Kesimpta, é aprovado para o tratamento de esclerose múltipla nos Estados Unidos, bem como na União Europeia e outras regiões.[2][3] Sob o nome comercial Arzerra, é aprovado para o tratamento de certos tipos de leucemia linfocítica crônica (LLC) nos Estados Unidos.[4] É vendido pela Novartis sob licença da Genmab.[5]

Ao contrário do rituximab, o ofatumumab é um anticorpo monoclonal completamente humano. É utilizado em ambiente hospitalar e apenas em alguns centros especializados no tratamento do linfoma não Hodgkin de células B, nas leucemias de células B e em algumas doenças autoimunes. Também é usado no tratamento da esclerose múltipla. Os efeitos colaterais mais comuns do ofatumumabe (Kesimpta) incluem infecção do trato respiratório superior, dor de cabeça, reações relacionadas à injeção e reações locais no local da injeção.[2] Os efeitos colaterais mais comuns do ofatumumabe (Arzerra) incluem reações à infusão e neutropenia.[4]

Ofatumumab (Kesimpta 20 mg solução injetável em caneta) é indicado para o tratamento de formas recorrentes de esclerose múltipla em adultos.[2][3][6]  A dose recomendada é de 20 mg de ofatumumabe administrado por injeção subcutânea com dosagem mensal após a carga.[3][7]

Foi demonstrado que o tratamento com ofatumumabe esgota rapidamente as células B[3][7] o que auxilia na patogênese da EM, influenciando e regulando diferentes processos autoimunes, como a produção de células T e a atividade de APC.[8]

Referências

  1. Hauser, Stephen L.; Bar-Or, Amit; Cohen, Jeffrey A.; Comi, Giancarlo; Correale, Jorge; Coyle, Patricia K.; Cross, Anne H.; de Seze, Jerome; Leppert, David (6 de agosto de 2020). «Ofatumumab versus Teriflunomide in Multiple Sclerosis». New England Journal of Medicine (em inglês) (6): 546–557. ISSN 0028-4793. doi:10.1056/NEJMoa1917246. Consultado em 2 de maio de 2024 
  2. a b c Grimm, Linda (2021). «Malian President and Prime Minister Arrested : August 18, August 19, August 20, and August 28, 2020». 2455 Teller Road, Thousand Oaks California 91320: CQ Press: 482–491. Consultado em 2 de maio de 2024 
  3. a b c d Coloma, P. M.; de Ridder, M.; Bezemer, I.; Herings, R. M. C.; Gini, R.; Pecchioli, S.; Scotti, L.; Rijnbeek, P.; Mosseveld, M. (22 de dezembro de 2015). «Risk of cardiac valvulopathy with use of bisphosphonates: a population-based, multi-country case-control study». Osteoporosis International (5): 1857–1867. ISSN 0937-941X. doi:10.1007/s00198-015-3441-2. Consultado em 2 de maio de 2024 
  4. a b «Human medicines European public assessment report (EPAR): Arzerra, ofatumumab, Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell, Date of authorisation: 19/04/2010, Revision: 16, Status: Withdrawn». Case Medical Research. 10 de maio de 2019. ISSN 2643-4652. doi:10.31525/cmr-1250c3e. Consultado em 2 de maio de 2024 
  5. Khurana, Sandhya; Brusselle, Guy G.; Bel, Elisabeth H.; FitzGerald, J. Mark; Masoli, Matthew; Korn, Stephanie; Kato, Motokazu; Albers, Frank C.; Bradford, Eric S. (outubro de 2019). «Long-term Safety and Clinical Benefit of Mepolizumab in Patients With the Most Severe Eosinophilic Asthma: The COSMEX Study». Clinical Therapeutics (10): 2041–2056.e5. ISSN 0149-2918. doi:10.1016/j.clinthera.2019.07.007. Consultado em 2 de maio de 2024 
  6. Zhang, Victoria (Shu); Olfson, Mark; King, Marissa (1 de novembro de 2019). «Opioid and Benzodiazepine Coprescribing in the United States Before and After US Food and Drug Administration Boxed Warning». JAMA Psychiatry (11). 1208 páginas. ISSN 2168-622X. doi:10.1001/jamapsychiatry.2019.2563. Consultado em 2 de maio de 2024 
  7. a b «FDA updates prescribing information for Keytruda and Tecentriq». Case Medical Research. 16 de agosto de 2018. ISSN 2643-4652. doi:10.31525/fda1-ucm617378.htm. Consultado em 2 de maio de 2024 
  8. Arneth, Borros M. (dezembro de 2019). «Impact of B cells to the pathophysiology of multiple sclerosis». Journal of Neuroinflammation (em inglês) (1). ISSN 1742-2094. doi:10.1186/s12974-019-1517-1. Consultado em 2 de maio de 2024