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Pineno

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Pineno
Alerta sobre risco à saúde[1][2]
Nome IUPAC (1S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene or (1S,5S)-6,6-dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane
Identificadores
Número CAS 80-56-8,(unspecified)
[7785-70-8] (1R-α)
[7785-26-4] (1S-α)
[2437-95-8] ((±)-α)
[18172-67-3] (β)
Propriedades
Fórmula molecular C10H16
Massa molar 136.24 g/mol
Aparência Liquid
Densidade 0,86 g·cm−3 (alpha, 15 °C)[1]
0,87 g·cm−3 (β-Pireno, 20 °C)[2]

[3]

Ponto de fusão

−62–−55 °C (alpha)[1]

Ponto de ebulição

155–156 °C (alpha)[1]

Solubilidade em água Practically insoluble in water
Pressão de vapor 5 hPa (25 °C) [1]
Índice de refracção (nD) 1,4653 (α-Pireno, 20 °C)[3]
1,4768 (β-Pireno, 20 °C)[3]
Riscos associados
Frases R R10, R20/21/22, R36/38, R43, R51/53, R65
Frases S S36/37, S46

, S61, S62

Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Pineno é um composto químico bicíclico terpeno (C10H16, 136.24 g/mol), conhecido como um monoterpeno.

Referências

  1. a b c d e Registo de alpha-Pinen na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 24 de Janeiro de 2008
  2. a b Registo de beta-Pinen na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 24 de Janeiro de 2008
  3. a b c R. T. O'Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem. 1954, 26, 1726–1737; doi:10.1021/ac60095a014.
  • Hobuß, Dennis: α- und β-Pinen: Vielseitige chirale Kohlenstoffgerüste für die asymmetrische Katalyse. Duisburg & Köln (2007): WiKu-Wissenschaftsverlag Dr. Stein. ISBN 9783865532251 (em alemão)
  • J. Mann, R. S. Davidson, J. B. Hobbs, D. V. Banthorpe, J. B. Harborne, Natural Products, pp309-311, Addison Wesley Longman Ltd., Harlow, UK, 1994. ISBN 0-582-06009-5. (em inglês)
  • Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p. 745 (1998); Vol. 72, p. 57 (1995). Artigo (em inglês)
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