Glimepiridă
Glimepiridă | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 93479-97-1[1] ![]() |
PubChem | 3476[2] ![]() |
ChemSpider | 3357[3] ![]() |
UNII | 6KY687524K[1] ![]() |
KEGG | C07669[4] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL149223[5] ![]() |
Cod ATC | A10BB12[6] ![]() |
SMILES | CCC1=C(CN(C1=O)C(=O)NCCC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC3CCC(CC3)C)C[2] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C24H34N4O5S/c1-4-21-17(3)15-28(22(21)29)24(31)25-14-13-18-7-11-20(12-8-18)34(32,33)27-23(30)26-19-9-5-16(2)6-10-19/h7-8,11-12,16,19H,4-6,9-10,13-15H2,1-3H3,(H,25,31)(H2,26,27,30)[2] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₂₄H₃₄N₄O₅S[2] ![]() |
Masă molară | 490 u.a.m.[2] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Glimepirida (cu denumirea comercială Amaryl) este un medicament antidiabetic din clasa derivaților de sulfoniluree de generația a 2-a, fiind utilizat în tratamentul diabetului zaharat de tipul 2.[7][8][9][10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[7]
Molecula a fost patentată în 1979 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1995.[11] Este disponibilă sub formă de medicament generic.
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă]![](http://178.128.105.246/cars-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/24/Glimepiride_2_MG_Oral_Tablet.jpg/220px-Glimepiride_2_MG_Oral_Tablet.jpg)
Glimepirida este utilizată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (non-insulino-dependent), la pacienții la care glicemia este insuficient controlată prin regimul dietetic, exercițiul fizic și scăderea în greutate.[7][8][9][12]
Reacții adverse
[modificare | modificare sursă]Principalele efecte adverse asociate tratamentului cu glimepiridă sunt: greață, cefalee și amețeală. Poate produce hipoglicemie, dar mai rar în comparație cu alte sulfoniluree.[7][9]
Mecanism de acțiune
[modificare | modificare sursă]Glimepirida se leagă selectiv de receptorii pentru sulfoniluree (SUR-1) aflați la suprafața celulelor beta pancreatice, ceea ce conduce la închiderea canalelor ionice de K+, cu scăderea efluxului de potasiu din celulă. Depolarizarea duce la deschiderea canalelor de Ca2+ voltaj-dependente și creșterea nivelelor intracelulare de calciu, ceea ce va duce la creșterea secreției celulare de insulină.[8][9][13]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c d Glimepiride (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Glimepiridă”, glimepiride (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b 3-Ethyl-4-methyl-N-[2-(4-{[(4-methylcyclohexyl)carbamoyl]sulfamoyl}phenyl)ethyl]-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b Glimepiride (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b CHEMBL149223 (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Glimepiride (în engleză), DrugBank,
- ^ a b c d „Glimepiride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b c „Glimepiride”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b c d „Rezumatul caracteristicilor produsului - Amaryl 1 mg comprimate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .
- ^ British national formulary : BNF 76 (ed. 76). Pharmaceutical Press. . p. 693. ISBN 9780857113382.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 449. ISBN 9783527607495.
- ^ „Glimepiride: MedlinePlus Drug Information”. nih.gov.
- ^ Nissen SE, Nicholls SJ, Wolski K, et al. (aprilie 2008). „Comparison of pioglitazone vs glimepiride on progression of coronary atherosclerosis in patients with type 2 diabetes: the PERISCOPE randomized controlled trial”. JAMA. 299 (13): 1561–73. doi:10.1001/jama.299.13.1561
. PMID 18378631.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
|