Рецептор фактора роста фибробластов 4
Рецептор фактора роста фибробластов 4 (англ. Fibroblast growth factor receptor 4, FGFR4; CD334) — мембранный белок, рецептор из семейства рецепторов фактора роста фибробластов. Продукт гена человека FGFR4.
Функции
[править | править код]Является тирозинкиназой, которая действует как поверхностный рецептор для факторов роста фибробластов и играет роль в регуляции клеточной пролиферации, дифференцировке и миграции, а также в регуляции липидного метаболизма, биосинтеза желчных кислот, захвата клеткой глюкозы, метаболизме витамина D и фосфатном гомеостазисе. FGFR4 необходим для физиологического подавления экспрессии фермента CYP7A1, лимитирующего звена в синтезе желчных кислот, в ответ на FGF19. Фосфорилирует PLCG1 и FRS2. Связывание лиганда приводит к активации нескольких сигнальных путей. Активация PLCG1 приводит к образованию клеточных медиаторов диацилглицерина и инозитол-1,4,5-трифосфата. Фосфорилирование FRS2 приводит к рекрутированию GRB2, GAB1, PIK3R1 и SOS1, что, в свою очередь, опосредует активацию RAS, MAPK1/ERK2, MAPK3/ERK1 и MAP-киназного сигнального пути, а также AKT1-зависимого сигнального пути. Опосредует SRC-зависимое фосфорилирование матричной протеазы MMP14 и её лизосомальную деградацию. Регуляция FGFR4 обеспечивается интернализацией рецептора и его последующей деградацией, причём эти процессы активируются под действием MMP14.
Взаимодействия
[править | править код]FGFR3 взаимодействует с факторами роста FGF1[5][6].
Роль в патологии
[править | править код]Мутации гена связаны с повышенным риском рака предстательной железы, а также некоторых других гинекологических типах рака[7].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000160867 - Ensembl, May 2017
- ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000005320 - Ensembl, May 2017
- ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Loo, B B; Darwish K K; Vainikka S S; Saarikettu J J; Vihko P P; Hermonen J J; Goldman A A; Alitalo K K; Jalkanen M M. Production and characterization of the extracellular domain of recombinant human fibroblast growth factor receptor 4 (англ.) // Int. J. Biochem. Cell Biol.[англ.] : journal. — ENGLAND, 2000. — May (vol. 32, no. 5). — P. 489—497. — ISSN 1357-2725. — doi:10.1016/S1357-2725(99)00145-4. — PMID 10736564.
- ↑ Kan, M; Wu X; Wang F; McKeehan W L. Specificity for fibroblast growth factors determined by heparan sulfate in a binary complex with the receptor kinase (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — UNITED STATES, 1999. — May (vol. 274, no. 22). — P. 15947—15952. — ISSN 0021-9258. — doi:10.1074/jbc.274.22.15947. — PMID 10336501.
- ↑ Entrez Gene: FGFR4 fibroblast growth factor receptor 4 .
Литература
[править | править код]- Doherty P., Smith P., Walsh F.S. Shared cell adhesion molecule (CAM) homology domains point to CAMs signalling via FGF receptors. (англ.) // Perspectives on developmental neurobiology : journal. — 1997. — Vol. 4, no. 2—3. — P. 157—168. — PMID 9168198.
- Warrington J.A., Bailey S.K., Armstrong E. et al. A radiation hybrid map of 18 growth factor, growth factor receptor, hormone receptor, or neurotransmitter receptor genes on the distal region of the long arm of chromosome 5 (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 1992. — Vol. 13, no. 3. — P. 803—808. — doi:10.1016/0888-7543(92)90156-M. — PMID 1322355.
- Armstrong E., Partanen J., Cannizzaro L. et al. Localization of the fibroblast growth factor receptor-4 gene to chromosome region 5q33-qter (англ.) // Genes Chromosomes Cancer[англ.] : journal. — 1992. — Vol. 4, no. 1. — P. 94—8. — doi:10.1002/gcc.2870040116. — PMID 1377018.
- Vainikka S., Partanen J., Bellosta P. et al. Fibroblast growth factor receptor-4 shows novel features in genomic structure, ligand binding and signal transduction (англ.) // EMBO J. : journal. — 1992. — Vol. 11, no. 12. — P. 4273—4280. — PMID 1385111. — PMC 557000.
- Partanen J., Mäkelä T.P., Eerola E. et al. FGFR-4, a novel acidic fibroblast growth factor receptor with a distinct expression pattern (англ.) // EMBO J. : journal. — 1991. — Vol. 10, no. 6. — P. 1347—1354. — PMID 1709094. — PMC 452793.
- Holtrich U., Bräuninger A., Strebhardt K., Rübsamen-Waigmann H. Two additional protein-tyrosine kinases expressed in human lung: fourth member of the fibroblast growth factor receptor family and an intracellular protein-tyrosine kinase (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1992. — Vol. 88, no. 23. — P. 10411—10415. — doi:10.1073/pnas.88.23.10411. — . — PMID 1720539. — PMC 52938.
- Partanen J., Mäkelä T.P., Alitalo R. et al. Putative tyrosine kinases expressed in K-562 human leukemia cells (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1991. — Vol. 87, no. 22. — P. 8913—8917. — doi:10.1073/pnas.87.22.8913. — . — PMID 2247464. — PMC 55070.
- Vainikka S., Joukov V., Wennström S. et al. Signal transduction by fibroblast growth factor receptor-4 (FGFR-4). Comparison with FGFR-1 (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1994. — Vol. 269, no. 28. — P. 18320—18326. — PMID 7518429.
- Wen Z., Zhong Z., Darnell J.E. Maximal activation of transcription by Stat1 and Stat3 requires both tyrosine and serine phosphorylation (англ.) // Cell : journal. — Cell Press, 1995. — Vol. 82, no. 2. — P. 241—250. — doi:10.1016/0092-8674(95)90311-9. — PMID 7543024.
- Quelle F.W., Thierfelder W., Witthuhn B.A. et al. Phosphorylation and activation of the DNA binding activity of purified Stat1 by the Janus protein-tyrosine kinases and the epidermal growth factor receptor (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1995. — Vol. 270, no. 35. — P. 20775—20780. — doi:10.1074/jbc.270.35.20775. — PMID 7657660.
- Ron D., Reich R., Chedid M. et al. Fibroblast growth factor receptor 4 is a high affinity receptor for both acidic and basic fibroblast growth factor but not for keratinocyte growth factor (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1993. — Vol. 268, no. 8. — P. 5388—5394. — PMID 7680645.
- Shuai K., Stark G.R., Kerr I.M., Darnell J.E. A single phosphotyrosine residue of Stat91 required for gene activation by interferon-gamma (англ.) // Science : journal. — 1993. — Vol. 261, no. 5129. — P. 1744—1746. — doi:10.1126/science.7690989. — . — PMID 7690989.
- Jaakkola S., Salmikangas P., Nylund S. et al. Amplification of fgfr4 gene in human breast and gynecological cancers (англ.) // Int. J. Cancer[англ.] : journal. — 1993. — Vol. 54, no. 3. — P. 378—382. — doi:10.1002/ijc.2910540305. — PMID 8099571.
- Maruyama K., Sugano S. Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides (англ.) // Gene[англ.] : journal. — Elsevier, 1994. — Vol. 138, no. 1—2. — P. 171—174. — doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. — PMID 8125298.
- Reich-Slotky R., Shaoul E., Berman B. et al. Chimeric molecules between keratinocyte growth factor and basic fibroblast growth factor define domains that confer receptor binding specificities (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1996. — Vol. 270, no. 50. — P. 29813—29818. — doi:10.1074/jbc.270.50.29813. — PMID 8530375.
- Vainikka S., Joukov V., Klint P., Alitalo K. Association of a 85-kDa serine kinase with activated fibroblast growth factor receptor-4 (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1996. — Vol. 271, no. 3. — P. 1270—1273. — doi:10.1074/jbc.271.3.1270. — PMID 8576110.
- Kaptein A., Paillard V., Saunders M. Dominant negative stat3 mutant inhibits interleukin-6-induced Jak-STAT signal transduction (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1996. — Vol. 271, no. 11. — P. 5961—5964. — doi:10.1074/jbc.271.11.5961. — PMID 8626374.
- Ornitz D.M., Xu J., Colvin J.S. et al. Receptor specificity of the fibroblast growth factor family (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1996. — Vol. 271, no. 25. — P. 15292—15297. — doi:10.1074/jbc.271.25.15292. — PMID 8663044.
- Agnès F., Toux M.M., André C., Galibert F. Genomic organization of the extracellular coding region of the human FGFR4 and FLT4 genes: evolution of the genes encoding receptor tyrosine kinases with immunoglobulin-like domains (англ.) // J. Mol. Evol.[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 45, no. 1. — P. 43—9. — doi:10.1007/PL00006199. — . — PMID 9211733.