Dihidrofolna kiselina
Dihidrofolna kiselina | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | H2folat, DH | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 4033-27-6 | ||
PubChem[1][2] | 98792 | ||
ChemSpider[3] | 89228 ![]() | ||
MeSH | |||
ChEBI | 15633 | ||
ChEMBL[4] | CHEMBL46294 ![]() | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C19H21N7O6 | ||
Molarna masa | 443,414 g/mol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Dihidrofolna kiselina (dihidrofolat, vitamin B9) je derivat folne kiseline koji se konvertuje u tetrahidrofolnu kiselinu posredstvom dihidrofolatne reduktaze. Tetrahidrofolat je neophodan za formiranje purina i pirimidina, koji su gradivni blokovi DNK i RNK. Dihidrofolat reduktaza je meta lekova koji sprečavaju sintezu nukleinskih kiselina.[5]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ E. L R. Stokstad and T. H. Jukes (1987). „Sulfonamides and Folie Acid Antagonists: A Historical Review”. J. Nutr. 117: 1335-1341.