BMP1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
BMP1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи BMP1, bone morphogenetic protein 1, OI13, PCOLC, PCP, PCP2, TLD
Зовнішні ІД OMIM: 112264 MGI: 88176 HomoloGene: 55955 GeneCards: BMP1
Пов'язані генетичні захворювання
osteogenesis imperfecta type 13[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_009755
NM_001360021
RefSeq (білок)
NP_001190
NP_006120
NP_033885
NP_001346950
Локус (UCSC) Хр. 8: 22.17 – 22.21 Mb Хр. 14: 70.47 – 70.52 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

BMP1 (англ. Bone morphogenetic protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 986 амінокислот, а молекулярна маса — 111 249[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MPGVARLPLLLGLLLLPRPGRPLDLADYTYDLAEEDDSEPLNYKDPCKAA
AFLGDIALDEEDLRAFQVQQAVDLRRHTARKSSIKAAVPGNTSTPSCQST
NGQPQRGACGRWRGRSRSRRAATSRPERVWPDGVIPFVIGGNFTGSQRAV
FRQAMRHWEKHTCVTFLERTDEDSYIVFTYRPCGCCSYVGRRGGGPQAIS
IGKNCDKFGIVVHELGHVVGFWHEHTRPDRDRHVSIVRENIQPGQEYNFL
KMEPQEVESLGETYDFDSIMHYARNTFSRGIFLDTIVPKYEVNGVKPPIG
QRTRLSKGDIAQARKLYKCPACGETLQDSTGNFSSPEYPNGYSAHMHCVW
RISVTPGEKIILNFTSLDLYRSRLCWYDYVEVRDGFWRKAPLRGRFCGSK
LPEPIVSTDSRLWVEFRSSSNWVGKGFFAVYEAICGGDVKKDYGHIQSPN
YPDDYRPSKVCIWRIQVSEGFHVGLTFQSFEIERHDSCAYDYLEVRDGHS
ESSTLIGRYCGYEKPDDIKSTSSRLWLKFVSDGSINKAGFAVNFFKEVDE
CSRPNRGGCEQRCLNTLGSYKCSCDPGYELAPDKRRCEAACGGFLTKLNG
SITSPGWPKEYPPNKNCIWQLVAPTQYRISLQFDFFETEGNDVCKYDFVE
VRSGLTADSKLHGKFCGSEKPEVITSQYNNMRVEFKSDNTVSKKGFKAHF
FSDKDECSKDNGGCQQDCVNTFGSYECQCRSGFVLHDNKHDCKEAGCDHK
VTSTSGTITSPNWPDKYPSKKECTWAISSTPGHRVKLTFMEMDIESQPEC
AYDHLEVFDGRDAKAPVLGRFCGSKKPEPVLATGSRMFLRFYSDNSVQRK
GFQASHATECGGQVRADVKTKDLYSHAQFGDNNYPGGVDCEWVIVAEEGY
GVELVFQTFEVEEETDCGYDYMELFDGYDSTAPRLGRYCGSGPPEEVYSA
GDSVLVKFHSDDTITKKGFHLRYTSTKFQDTLHSRK

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, цитокінів, факторів росту, білків розвитку, металопротеаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як остеогенез, диференціація клітин, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, іоном кальцію. Локалізований у позаклітинному матриксі, апараті гольджі. Також секретований назовні.

Література

[ред. | ред. код]
  • Janitz M., Heiser V., Boettcher U., Landt O., Lauster R. (1998). Three alternatively spliced variants of the gene coding for the human bone morphogenetic protein-1. J. Mol. Med. 76: 141—146. PMID 9500680 DOI:10.1007/s001090050202
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Garrigue-Antar L., Barker C., Kadler K.E. (2001). Identification of amino acid residues in bone morphogenetic protein-1 important for procollagen C-proteinase activity. J. Biol. Chem. 276: 26237—26242. PMID 11283002 DOI:10.1074/jbc.M010814200
  • Leighton M., Kadler K.E. (2003). Paired basic/Furin-like proprotein convertase cleavage of Pro-BMP-1 in the trans-Golgi network. J. Biol. Chem. 278: 18478—18484. PMID 12637569 DOI:10.1074/jbc.M213021200
  • Hillman R.T., Green R.E., Brenner S.E. (2004). An unappreciated role for RNA surveillance. Genome Biol. 5: R8.1—R8.16. PMID 14759258 DOI:10.1186/gb-2004-5-2-r8
  • Takahara K., Lyons G.E., Greenspan D.S. (1994). Bone morphogenetic protein-1 and a mammalian tolloid homologue (mTld) are encoded by alternatively spliced transcripts which are differentially expressed in some tissues. J. Biol. Chem. 269: 32572—32578. PMID 7798260

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з BMP1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:1067 (англ.) . Процитовано 7 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P13497 (англ.) . Архів оригіналу за 1 вересня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]