SDCCAG8

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SDCCAG8
Ідентифікатори
Символи SDCCAG8, BBS16, CCCAP, CCCAP SLSN7, NPHP10, NY-CO-8, SLSN7, hCCCAP, HSPC085, serologically defined colon cancer antigen 8, SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8
Зовнішні ІД OMIM: 613524 MGI: 1924066 HomoloGene: 4839 GeneCards: SDCCAG8
Пов'язані генетичні захворювання
шизофренія, morbid obesity, Bardet-Biedl syndrome 16[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_029756
NM_001357390
RefSeq (білок)
NP_084032
NP_001344319
Локус (UCSC) Хр. 1: 243.26 – 243.5 Mb Хр. 1: 176.81 – 177.02 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SDCCAG8 (англ. Serologically defined colon cancer antigen 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 713 амінокислот, а молекулярна маса — 82 682[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAKSPENSTLEEILGQYQRSLREHASRSIHQLTCALKEGDVTIGEDAPNL
SFSTSVGNEDARTAWPELQQSHAVNQLKDLLRQQADKESEVSPSRRRKMS
PLRSLEHEETNMPTMHDLVHTINDQSQYIHHLEAEVKFCKEELSGMKNKI
QVVVLENEGLQQQLKSQRQEETLREQTLLDASGNMHNSWITTGEDSGVGE
TSKRPFSHDNADFGKAASAGEQLELEKLKLTYEEKCEIEESQLKFLRNDL
AEYQRTCEDLKEQLKHKEFLLAANTCNRVGGLCLKCAQHEAVLSQTHTNV
HMQTIERLVKERDDLMSALVSVRSSLADTQQREASAYEQVKQVLQISEEA
NFEKTKALIQCDQLRKELERQAERLEKELASQQEKRAIEKDMMKKEITKE
REYMGSKMLILSQNIAQLEAQVEKVTKEKISAINQLEEIQSQLASREMDV
TKVCGEMRYQLNKTNMEKDEAEKEHREFRAKTNRDLEIKDQEIEKLRIEL
DESKQHLEQEQQKAALAREECLRLTELLGESEHQLHLTRQEKDSIQQSFS
KEAKAQALQAQQREQELTQKIQQMEAQHDKTENEQYLLLTSQNTFLTKLK
EECCTLAKKLEQISQKTRSEIAQLSQEKRYTYDKLGKLQRRNEELEEQCV
QHGRVHETMKQRLRQLDKHSQATAQQLVQLLSKQNQLLLERQSLSEEVDR
LRTQLPSMPQSDC

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, клітинних контактах.

Література

[ред. | ред. код]
  • Kenedy A.A., Cohen K.J., Loveys D.A., Kato G.J., Dang C.V. (2003). Identification and characterization of the novel centrosome-associated protein CCCAP. Gene. 303: 35—46. PMID 12559564 DOI:10.1016/S0378-1119(02)01141-1
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Billingsley G., Vincent A., Deveault C., Heon E. (2012). Mutational analysis of SDCCAG8 in Bardet-Biedl syndrome patients with renal involvement and absent polydactyly. Ophthalmic Genet. 33: 150—154. PMID 22626039 DOI:10.3109/13816810.2012.689411

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з SDCCAG8 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10671 (англ.) . Архів оригіналу за 15 вересня 2015. Процитовано 28 серпня 2017.
  5. UniProt, Q86SQ7 (англ.) . Архів оригіналу за 9 квітня 2017. Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]